C07C 213/00

Substituované deriváty 2-dialkylaminoalkylbifenylu, spôsob ich výroby, lieky tieto látky obsahujúce a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287353

Dátum: 07.07.2010

Autori: Kögel Babette-yvonne, Buschmann Helmut, Sundermann Bernd

MPK: C07C 211/00, A61K 31/135, C07C 209/00...

Značky: látky, spôsob, deriváty, lieky, substituované, použitie, obsahujúce, výroby, 2-dialkylaminoalkylbifenylu, tieto

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom majú substituenty uvedené významy: n znamená číslo 1 alebo 2, R1, R2, a R3 sú rovnaké alebo rôzne a znamenajú vodíkový atóm, atóm fluóru, chlóru alebo brómu, kyanoskupinu, nitroskupinu, skupinu CHO, SO2CH3, SO2CF3OR6, NR6R7, alkylovú skupinu s 1 až 6 uhlíkovými atómami, arylovú skupinu, acetylovú skupinu, acetamidylovú skupinu, benzoylovú skupinu alebo arylovú skupinu, viazanú cez alkylénovú...

Spôsob výroby 6-dimetylaminometyl-fenyl-cyklohexán-1,3-diolov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9868

Dátum: 27.02.2009

Autori: Hell Wolfgang, Kegel Markus, Siegrist Urs, Schnyder Anita, Zimmer Oswald, Spindler Felix, Schäfer Olaf, Drexler Hans-joachim, Heller Detlef

MPK: C07C 215/42, C07C 213/00

Značky: výroby, spôsob, 6-dimetylaminometyl-fenyl-cyklohexán-1,3-diolov

Text:

...alebo Raneyovho niklu v heterogénnej fázeb) svodíkom za prítomnosti ródiových-, irídiových- alebo ruténiových komplexov s chirálnymi difosfínovými Iigandami v homogénnej fáze alebohlinitým. 0008 Pri R ako alkyle sa môže jednať napríklad o metyl, etyl, n- a izo-propyl alebo n-, izo-, sek- a terc-butyl. Vo výhodnom uskutočnení predstavuje R vodík alebo najmä metyl. V ďalšom výhodnom uskutočneníje R metyl.0009 Podla spôsobu podľa tohto...

Spôsob výroby oxazolidinónov

Načítavanie...

Číslo patentu: 286569

Dátum: 22.12.2008

Autor: Pearlman Bruce

MPK: C07C 233/00, C07C 251/00, C07C 213/00...

Značky: oxazolidinónov, výroby, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa (S)-sekundárny alkohol všeobecného vzorca (VIIIA), kde RN je C1-C5 alkyl, X2 je Cl, Br, p-tuluén sulfonyl alebo m-nitrofenylsulfonyl. Ďalej sú opísané medziprodukty výroby a spôsob výroby farmakologicky účinných oxazolidinónov.

Bezodpadový spôsob výroby triizopropanolamínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286508

Dátum: 10.11.2008

Autori: Čamaj Vladimír, Šorman Miroslav, Weissensteiner Viliam, Mokrý Jozef, Stanček František

MPK: C07C 209/00, C07C 215/00, C07C 213/00...

Značky: bezodpadový, triizopropanolamínu, spôsob, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Bezodpadový kontinuálny spôsob výroby triizopropanolamínu z vodného roztoku amoniaku a propylénoxidu pri teplote do 105 °C a tlaku do 0,6 MPa.

Spôsob prípravy 4-[2-(cyklopropylmetoxy)etyl]-1-benzyloxybenzénu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286228

Dátum: 07.05.2008

Autori: Škoda Alojz, Proksa Bohumil, Zavadil Vladimír

MPK: C07C 213/00, A61K 31/135, C07C 41/00...

Značky: 4-[2-(cyklopropylmetoxy)etyl]-1-benzyloxybenzénu, přípravy, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob prípravy 4-[2-(cyklopropylmetoxy)etyl]-1-benzyloxybenzénu O-alkyláciou 2-(4-benzyloxyfenyl)etanolu cyklopropylmetylhalogenidom v prítomnosti vodného roztoku alkalického hydroxidu, organického rozpúšťadla a katalyzátora fázového prenosu.

Príprava (2R,3R)-3-(3-metoxyfenyl)-N,N,2-trimetylpentanamínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7108

Dátum: 23.07.2007

Autori: Filliers Walter Ferdinand Maria, Broeckx Rudy Laurent Maria

MPK: C07C 217/00, C07C 213/00

Značky: 2r,3r)-3-(3-metoxyfenyl)-n,n,2-trimetylpentanamínu, príprava

Text:

...na zmes (2 R,3 R) a (2 R,3 S)-3-(3-metoxyfenyl)-MMZ-trimetylpentánamínu, ako sarozdeliť na jednotlive stereoizoméry, aby sa získal požadovaný (2 R,3 R)-3-(3-metoxy OCH 3 OCH 3 katalyzátor OCH 3 0 CH 3fenyl)-N,N,2-trimetylpentánamin, ktorý sa potom môže previesť na tapentadol napríkladzohrievaním s koncentrovanou kyselinu bromovodíkovou, ako sa opisuje V EP-A-0,693,475.WO-2005/0 OO 788 opisuje alternatívny spôsob získavania (2 R,3...

Spôsob prípravy (1R,2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metylpropyl)fenolu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17501

Dátum: 23.07.2007

Autori: Hell Wolfgang, Gladow Stefan, Holenz Jörg, Buschmann Helmut Heinrich, Zimmer Oswald

MPK: C07C 211/27, C07B 57/00, C07C 211/28...

Značky: spôsob, přípravy, 1r,2r)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metylpropyl)fenolu

Text:

...separácia takto získanej soli a uvoľnenie zodpovedajúcej zlúčeniny všeobecného vzorca l vo forme voľnej bázy,(a) nasleduje reakcia takto získanej zlúčeniny všeobecného vzorca l, Rv ktorom R má vyššie definovaný význam, s etylmagnéziumhalogenidom v inertnom reakčnom médiu za podmienok Grignardovej reakcie,(b) nasleduje prevedenie takto získanej zlúčeniny všeobecného vzorca Il, EF 2 046 724 35116 /Hv ktorom R má vyššie definovaný význam,...

Spôsob prípravy (1R, 2S, 4R)-(-)-2-[(2'-{N,N-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri-[metyl]- bicyklo[2.2.1]heptánu a jeho farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami

Načítavanie...

Číslo patentu: 285780

Dátum: 11.07.2007

Autori: Lukács Gyula, Simig Gyula, Szabó Tibor, Szulágyi János, Nagy Kalman, Németh Norbert, Porcs-makkay Márta, Mezei Tibor, Krasznai György, Vereczkeyné Donáth Györgyi, Budai Zoltán

MPK: C07C 217/00, C07C 213/00

Značky: spôsob, prijateľných, kyselinami, 4r)-(-)-2-[(2'-{n,n-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri-[metyl, farmaceutický, solí, adičných, přípravy, bicyklo[2.2.1]heptánu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy (1R, 2S, 4R)-(-)-2-(dimetylaminoetoxy)-2-fenyl-1,7,7- trimetylbicyklo[2.2.1]heptánu, t. j. deramciklanu, a jeho farmaceuticky prijateľných adičných solí s kyselinami, ktorý zahŕňa a) reakciu (+)-gáfru s fenylmagnéziumhalogenidom alebo fenylalkalickými zlúčeninami a prípadnú hydrolýzu reakčného produktu b) reakciu takto získaného (1R,2S,4R)-(-)-2-fenyl-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-olu s...

Vysoko čistý (1R,2S,4R)-(-)-2-[(2'-{N,N-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri- [metyl]-bicyklo[2.2.1]heptán a jeho farmaceuticky prijateľné adičné soli s kyselinami, liečivá s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285635

Dátum: 18.04.2007

Autori: Vereczkeyné Donáth György, Mezei Tibor, Krasznai György, Szabó Tibor, Simig Gyula, Szulágyi János, Lukács Gyula, Budai Zoltán, Németh Norbert, Nagy Kalman, Porcs-makkay Márta

MPK: A61K 31/135, A61P 25/00, A61K 31/13...

Značky: vysoko, 1r,2s,4r)-(-)-2-[(2'-{n,n-dimetylamino}-etoxy)]-2-[fenyl]-1,7,7-tri, použitie, obsahom, farmaceutický, prijateľné, adičné, metyl]-bicyklo[2.2.1]heptán, liečivá, čistý, kyselinami

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú (1R,2S,4R)-(-)-2-(dimetylaminoetoxy)-2-fenyl-1,7,7- trimetylbicyklo[2.2.1]heptán, t. j. deramciklan, vo forme voľnej bázy alebo farmaceuticky prijateľnej adičnej soli s kyselinou, ktorý obsahuje nie viac než 0,2 % hmotn. (1R, 2S, 4R)-3-(dimetylaminoetyl)-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]heptan-2-ónu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej adičnej soli s kyselinou, liečivá s jeho obsahom a jeho použitie na prípravu anxiolytických liečiv....

Spôsob prípravy a čistenia tramadolu a tramadol hydrogénchloridu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285320

Dátum: 11.10.2006

Autori: Gažovič Anton, Škoda Alojz

MPK: C07C 229/00, C07C 213/00

Značky: čistenia, tramadol, přípravy, hydrogénchloridu, spôsob, tramadolu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy a čistenia tramadolu a tramadol hydrogénchloridu, ktorý sa používa ako analgetikum. Tramadol sa pripraví reakciou 3-metoxyfenylmagnézim halogenidu s 2-dimetylaminometylcyklohexanónom v tetrahydrofuráne, vzniknutý komplex sa hydrolyzuje a izoluje sa zmes (RR,SS)-tramadolu, (RS,SR)-tramadolu, 6-olefínu a/alebo 1-olefínu, epimeruje sa v prítomnosti organickej kyseliny, následne sa zmes alkalizuje a uvoľnené bázy sa...

Spôsob prípravy L-fenylefrín hydrochloridu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285043

Dátum: 10.04.2006

Autori: Wolter Lienhard, Dietrich Wolfgang, Klingler Franz Dietrich

MPK: C07C 215/00, C07C 213/00

Značky: spôsob, l-fenylefrín, přípravy, hydrochloridu

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob prípravy L-fenylefrín hydrochloridu, ktorý vychádza z prochirálneho N-benzyl-N-metyl-2-amino-m-hydroxyacetofenónu ako eduktu, pričom v prvom kroku sa uskutočňuje asymetrická hydrogenácia s [Rh(cyklooktadién)Cl]2 a chirálnym dvojzubým fosfínovým ligandom ako katalytickým systémom a v druhom kroku sa uskutočňuje redukčná debenzylácia s paládiom a vodíkom. Výhodným chirálnym dvojzubým fosfínovým ligandom je...

Spôsob výroby (1S,4R)- alebo (1R,4S)-4-(2-amino-6-chlór-9-H-purin-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu alebo jeho solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 284596

Dátum: 20.06.2005

Autori: Roduit Jean-paul, Bernegger-egli Christine, Schröer Josef, Berchtold Katja, Urban Eva Maria, Petersen Michael, Brieden Walter, Breitbach Holger

MPK: C07C 213/00, C07C 213/10, C07C 213/02...

Značky: solí, spôsob, 1s,4r, výroby, 1r,4s)-4-(2-amino-6-chlór-9-h-purin-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby (1S,4S)- alebo (1R,4S)-4-(2-amino-6-chlór-9-H-purin-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu, alebo jeho solí, vzorcov (I), (II), podľa ktorého sa (1R,4S)- alebo (1S,4R)-1-amino-4-(hydroxymetyl)-2-cyklopenténhydrogén-D-, alebo L-vínan premení pomocou N-(2-amino-4,6-dichlórpyrimidin)-5-yl)-formamidu na (1S,4R)- alebo (1R,4S)-4-[2-amino-6-chlór-5-formamido-4-pyrimidinyl)-amino]-2- cyklopentén-1-metanol a ten sa cyklizuje na konečný...

Spôsob výroby (1S,4R)-4-(2-amino-6-chlór-9H-purín-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu alebo jeho solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 284595

Dátum: 20.06.2005

Autori: Breitbach Holger, Urban Eva Maria, Roduit Jean-paul, Schröer Josef, Bernegger-egli Christine, Brieden Walter, Berchtold Katja, Petersen Michael

MPK: C07C 213/10, C07C 213/02, C07C 213/00...

Značky: 1s,4r)-4-(2-amino-6-chlór-9h-purín-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu, solí, spôsob, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby (1S,4R)-4-(2-amino-6-chlór-9-H-purín-9-yl)-2-cyklopentén-1-metanolu alebo jeho solí vzorca (I) z (-)-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-én-ónu alebo (-)-acyl-2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-én-3-ónu vzorcov (II), (III), kde R je skupina C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, aryl alebo aryloxyskupina.

Spôsob výroby derivátov aminoalkoholov a ich soli

Načítavanie...

Číslo patentu: 284594

Dátum: 20.06.2005

Autori: Schröer Josef, Roduit Jean-paul, Breitbach Holger, Urban Eva Maria, Brieden Walter, Bernegger-egli Christine, Berchtold Katja, Petersen Michael

MPK: C07C 213/10, C07C 213/00, C07C 213/02...

Značky: výroby, aminoalkoholov, derivátov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby aminoalkoholov vzorca (I) vo forme racemátu alebo jedného zo svojích opticky aktívnych izomérov alebo ich solí a ich D- alebo L-hydrogenvínanov.

Spôsob výroby derivátov aminoalkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: 284416

Dátum: 28.02.2005

Autori: Petersen Michael, Bernegger-egli Christine, Brieden Walter, Schröer Josef, Urban Eva Maria, Roduit Jean-paul, Berchtold Katja, Breitbach Holger

MPK: C07C 213/02, C07C 213/00, C07C 213/10...

Značky: spôsob, výroby, aminoalkoholov, derivátov

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby aminoalkoholu vzorca (I), racemického alebo opticky aktívneho, vychádzajúci z redukcie 2-azabicyklo[2.2.1]hept-5-en-3-ónu pomocou hydridu kovu. Redukcia prebieha pri teplote -20 až 200 °C.

Spôsob prípravy enantiomérne čistých 1-substituovaných-3-aminoalkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12747

Dátum: 21.02.2005

Autori: Mcgarrity John, Michel Dominique, Mettler Hanspeter

MPK: C07B 53/00, C07C 213/00, C07D 333/20...

Značky: přípravy, 1-substituovaných-3-aminoalkoholov, čistých, spôsob, enantiomérne

Text:

...rovnako ako solíoxaltátov z (S)-()-1/, N-dimetyl-3-(l-naftalcnyloxy)-3-(Z-ticnyD-propanamínu a (S)-(-)-MNdimetyl-3-(l-naftalenyloxy)-3-(2-tienyl)propánamínu. Posledné dva uvedené sú aromatické ćtery zlúčenín vzorca l. Priama príprava príslušných solí organických kyselín nie je v dotcrajšom stave techniky opísaná. Prekvapivo, tieto zlúčeniny sa môžu používať pri hydrogenizačnej reakcii rovnako bez...

Spôsob syntézy (1S)-4,5-dimetoxy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutánu a jeho adičných solí a použitie na syntézu ivabradínu a jeho adičných solí s farmaceuticky prijateľnou kyselinou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1393

Dátum: 21.02.2005

Autori: Brigot Daniel, Lerestif Jean-michel, Gonzalez-blanco Isaac, Lecouve Jean-pierre

MPK: C07C 217/00, C07B 57/00, C07C 213/00...

Značky: syntézy, kyselinou, prijateľnou, ivabradínu, syntézu, 1s)-4,5-dimetoxy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutánu, spôsob, adičných, použitie, farmaceutický, solí

Text:

...(I) len s veľmi slabým výt°ažkom 2 až 3 .0008 Tento veľmi slabý výťažok je treba pričítať veľmi nízkemu výťažku (4 až 5 ) v stupni štiepenia racemátu sekundárneho amínu vzorca (VI).0009 Vzhľadom na farmaceutický významu ivabradínu a jeho solí bolo teda naliehavé môcť dospieť ku zlúčenine vzorca (I) výkonným priemyselným postupom, hlavne s dobrým0010 Prihlasovateľ zistil, že je prekvapujúco omnoho výhodnejšie uskutočniť štiepenie racemátu pri...

Spôsob prípravy (+/-)3-(3,4-dichlórfenyl)-2-dimetylamino-2-metylpropan-1-olu čiže ceriklamínu (INN)

Načítavanie...

Číslo patentu: 284184

Dátum: 09.09.2004

Autori: Laboue Blandine, Nicolas Marc, Depernet Dominique

MPK: C07C 213/00, C07C 215/28, C07C 227/08...

Značky: čiže, spôsob, inn, ceriklamínu, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy ceriklamínu zahrnuje: i) aryláciu metakrylovej kyseliny diazóniumchloridom 3,4-dichlóranilínu za tvorby (+/-)2-chlór-3-(3,4-dichlórfenyl)-2-metylpropiónovej kyseliny, ii) amináciu kyseliny dimetylamínom za tvorby (+/-)3-(3,4-dichlórfenyl)-2-dimetylamino-2-metylpropiónovej kyseliny alebo jej soli s alkalickým kovom, iii) esterifikáciu aminokyseliny alebo jej soli, iv) redukciu esteru hydridom kovu alebo organokovovým hydridom pri...

Spôsob výroby trans-tramadolu a jeho solí epimeráciou cis-tramadolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 284181

Dátum: 09.09.2004

Autori: Mandúch Milan, Boháč Andrej, Gattnar Ondrej, Varga Ivan, Škoda Alojz, Šnupárek Vladislav

MPK: C07C 213/10, C07C 213/00

Značky: solí, výroby, spôsob, cis-tramadolu, epimeráciou, trans-tramadolu

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob výroby trans-tramadolu a jeho solí na farmaceutické použitie, pri ktorom sa cis-tramadol selektívne epimeruje na trans-tramadol v prítomnosti kyselín v teplotnom rozsahu 5 - 45 °C. Na epimeráciu sa použije cis-tramadol, čistý alebo v zmesi, z procesov prípravy, delenia alebo čistenia trans-tramadolu.

Spôsob dehydratácie substituovaných 4-dimetylamino-2-aryl-bután-2-olových zlúčenín a spôsob výroby substituovaných dimetyl-(3-aryl-butyl)-amínových zlúčenín pomocou heterogénnej katalýzy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7798

Dátum: 21.06.2004

Autori: Jagusch Utz-peter, Hölderich Wolfgang, Wissler Monika

MPK: C07C 213/00, C07C 217/00

Značky: katalýzy, dehydratácie, spôsob, heterogénnej, dimetyl-(3-aryl-butyl)-amínových, výroby, pomocou, substituovaných, 4-dimetylamino-2-aryl-bután-2-olových, zlúčenín

Text:

...vdobrých výťažkoch a pomocou ktorého je dovolená výroba zodpoved.ajúcim spôsobom substituovaných dimetyI-(S-aryl-butyl)-amínových zlúčenín jednoduchším vedením spôsobu0008 Podľa vynálezu sa táto úloha vyrieši uskutočnením ďalej opísaného spôsobu na dehydratáciu substituovaných 4-dímetylamino-2-arylbután-2 olových zlúčenín ďalej uvedeného všeobecného vzorca l, ako i pre výrobu substituovaných dimetyl-(3-aryl-butyl)-amínových zlúčenín...

Spôsob výroby 2-[(dimetylamino)metyl]-1-(3-metoxyfenyl)cyklohexanolu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1311

Dátum: 07.08.2003

Autori: Akteries Bernhard, Finkam Michael

MPK: C07C 217/00, C07B 49/00, C07C 213/00...

Značky: spôsob, 2-[(dimetylamino)metyl]-1-(3-metoxyfenyl)cyklohexanolu, výroby

Text:

...Predmetom vynálezu teda je spôsob výroby 2-(dimetylamino)metyl-1(3-metoxyfenyl)cykIohexanolu Grignardovou reakciou 2-(dimetyIamino)metyljcyklohexanónu s Grignardovou zlúčeninou 3-brómanizolom, spracovaním reakčnej zmesi a pripadne čistením zodpovedajúceho cyklohexanolu,vyznačujúci sa tým, že sa 2-(dimetylamino)mety|cyklohexanón a Grignardova zlúčenína 3-brómanizol nechá reagovať vo vhodnom...

Tiomolybdénanové soli a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16099

Dátum: 22.07.2003

Autori: Allan Amy, Pirie-shepherd Steven Robert, Gladstone Patricia, Ternansky Robert, Price Mellissa, Coucouvanis Dimitri, Donate Fernando, O'hare Sean, Mazar Andrew

MPK: A61P 3/02, A61K 31/28, A61P 35/00...

Značky: použitie, tiomolybdénanové

Text:

...môžu byť účinné pri liečení ochorení (napr. rastu pevného tumoru), ktoré vyžadujú angiogenézu.0005 W 0 00/13712 opisuje farmaceutické prostriedky zahŕňajúce tetratiomolybdénan amónny na použitie na liečenie ochorení spojených svysokými množstvami medi a hlavne na liečenie rakoviny.0006 Zverejnenie medzinárodnej prihlášky č. W 0 03/099223 A 2, publikované 4. decembra 2003, opisuje tetratiomolybdénanové zlúčeniny vrátane tetraetylamónnych,...

Spôsob výroby N-monosubstituovaných beta-amino alkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7003

Dátum: 09.07.2003

Autor: Michel Dominique

MPK: C07C 213/00

Značky: alkoholov, beta-amino, spôsob, n-monosubstituovaných, výroby

Text:

...a ich príprava vyžaduje ďalšiu syntézu a čistiace stupne.Použitie oxalátov je nevýhodné taktiež preto, že vyžadujú ďalšie redukčné ekvivalentyV ďalšom stupni, redukujúcom ketónové medziprodukty na titulné zlúčeniny.0012 Hoci sa venovalo mnoho úsilia nájdeniu nových spôsobov prípravy, cesta podľapredloženého vynálezu pre priamu syntézu N-monosubstituovaných B-ketoamínov ako možného zdroja pre nasledujúcu redukciu na N-monosubstituované...

Spôsob výroby N-monosubstituovaných beta-amínoalkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2696

Dátum: 09.07.2003

Autor: Michel Dominique

MPK: C07C 221/00, C07C 213/00, C07C 225/00...

Značky: n-monosubstituovaných, beta-amínoalkoholov, výroby, spôsob

Text:

...syntézy a čistenia.Použitie oxalátov je taktiež nevýhodné, pretože vyžaduje dodatočné redukčné ekvivalenty v nasledujúcom stupni, redukujúce ketónovć medziprodukty na titulnú zlúčeninu.Žiadny zo známych procesov výroby N-monosubstituovaných B-amínoalkoholov vzorca I a ich éterových derivátov nezahrňuje, neplánuje alebo sa netýka medziproduktov porovnateľných s N-monosubstituovanými B-ketoamímni vzorca II podľa predloženého vynálezu. Napriek...

Spôsob syntézy (R)- alebo (S)-metipranololu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283258

Dátum: 20.03.2003

Autori: Proksa Bohumil, Pavlovič Dušan

MPK: C07C 213/00, C07B 63/00, C07B 57/00...

Značky: spôsob, syntézy, s)-metipranololu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa syntéza (R)- alebo (S)-metipranololu, pri ktorej 4-O-acetyl-2,3,5-trimetylhydrochinón reaguje s (R)- alebo (S)-epichlórhydrínom v rozpúšťadle alebo bez rozpúšťadla za prítomnosti bezvodého uhličitanu alkalického kovu. Po skončení reakcie sa anorganické soli odstránia, organická vrstva sa zahustí, zvyšok sa prekryštalizuje v organickom rozpúšťadle. Takto pripravený (R)- alebo (S)-1-(4-acetoxy-2,3,5-trimetylfenoxy)-2,3-epoxypropán...

Spôsob prípravy O-desmetylvenlafaxínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4196

Dátum: 03.12.2002

Autor: Weber Beat Theodor

MPK: C07C 215/00, C07C 213/00

Značky: spôsob, přípravy, o-desmetylvenlafaxínu

Text:

...je až do okolo 3.021. napr. v rozsahu od okolo 1.0511 do okolo 2,81. výhodne okolo 1.1521 dookolo 2.521. 0014 Reakčná zmes môže byt preto ochladená na rozmedzie od okolo 65 C do okolo 75 °C a alkohol môžebyt pridaný ako riedidlo pred neutralizáciou na izoelektrický bod (od pH 9,5 do okolo pH 10.0) s vhodným neutralizačným činidlom. ako je napríklad kyselina chlorovodiková. Alkoholový prostriedok môže tiež pomôcť v kryštalizácii produktu len...

Syntéza (+-)-2-((dimetylamino)metyl)-1-(aryl)cyklohexanolov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2910

Dátum: 02.10.2002

Autori: Kupper Robert, Stumpf Andreas

MPK: C07C 213/00, C07C 217/00, C07C 225/00...

Značky: syntéza, +-)-2-((dimetylamino)metyl)-1-(aryl)cyklohexanolov

Text:

...podmienkach nechá reagovať V rozpúšťadle pri zvýšenej teplote. Pri týchto podmienkach dôjde k selektívnej dehydratácií zodpovedajúceho trans ízoméru tramadolu a vyzrážanietramadolu vo forme soli.V US patente č. 5 847 620 (Lerman et al.,) a EP 0 831 082 je opisané delenie zmesi tramadolu a jeho zodpovedajúceho trans ízoméru, pri ktorom sa zmes zmieša s elektroñlným činidlom, ktoré selektivne reaguje s hydroxyskupinou zodpovedajúceho trans...

Spôsob asymetrickej syntézy N-chránený-4-chlór-2-[ [(R)-cyklopropyletinyl-hydroxy-trifluórmetyl]-metyl] anilínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 282412

Dátum: 21.12.2001

Autori: Corley Edward, Yasuda Nobuyoshi, Thompson Andrew, Grabowski Edward

MPK: C07C 215/68, C07C 213/00, C07C 217/58...

Značky: n-chránený-4-chlór-2, anilinu, spôsob, r)-cyklopropyletinyl-hydroxy-trifluórmetyl]-metyl, syntézy, asymetrickej

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob syntézy vysoko účinného inhibítora reverznej transkriptázy HIV (A) využívajúci acetylid a trifluórmetylketón, ktorým vzniká chirálny produkt v prítomnosti chirálneho aminoalkoholu.

Spôsob výroby metoprololu

Načítavanie...

Číslo patentu: 281990

Dátum: 26.07.2001

Autori: Palmér Sven, Sidenqvist Michael

MPK: C07C 213/00, A61K 31/54, A61K 31/135...

Značky: výroby, spôsob, metoprololu

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob prípravy metoprololu, ktorý v prvom kroku zahrnuje reakciu p-(2-metoxyetyl)fenolu a epichlórhydrínu vo vode ako rozpúšťadle v prítomnosti hydroxidu sodného alebo hydroxidu draselného pri teplote od 50 do 70 °C, odparenie nadbytku epichlórhydrínu a potom destiláciu získaného 1-(2,3-epoxypropoxy)-4-(2-metoxyetyl)benzénu pri zníženom tlaku, a v druhom kroku reakciu získaného 1-(2,3-epoxypropoxy)-4-(2-metoxyetyl)benzénu a...