C07B

Strana 2

Spôsob úpravy odpadových výstupov výroby bis-(2-chlóretoxy)metánu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286074

Dátum: 13.02.2008

Autori: Kolísek Mikuláš, Čamaj Vladimír, Markoš Jozef, Hojč Ján, Borišek Igor

MPK: C02F 1/00, C07B 37/00, C02F 1/72...

Značky: odpadových, úpravy, bis-(2-chlóretoxy)metánu, výroby, výstupov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob úpravy odpadových výstupov výroby bis-(2-chlóretoxy)metánu acetalizáciou paraformaldehydu 2-chlóretanolom s alkalicko-oxidačným konvertovaním polutantov obsiahnutých v odpadových vodách z tejto výroby na vstupné suroviny alebo biologicky ľahko odbúrateľné zlúčeniny.

Heterodiméry kyseliny glutámovej

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20145

Dátum: 07.11.2007

Autori: Zimmerman Craig, Maresca Kevin, Babich John

MPK: A61K 51/00, A61P 35/00, C07B 59/00...

Značky: heterodiméry, glutámovej, kyseliny

Text:

...presne zacielený nástroj pre detekciu, liečbu a správu rakoviny prostaty.0005 Na diagnózu metastáz a rekurenciu rakoviny prostaty sa v súčasnosti používa rádioaktívna imunokonjugátová forma monoklonálnej protilátky (mAb) proti antigénu PSMA, ktorá má označenie 7 E 11 a je známa tiež ako PROSTASCINT. Začiatočné experimenty so sľubnými výsledkami zrôznych skúšok vo fáze I a ll využívali antigén PSMA ako terapeutický cieľ. PROSTASCINT je...

Click-chémia na produkciu reporterových molekúl

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10082

Dátum: 31.10.2007

Autori: Schwögler Anja, Carell Thomas

MPK: C07B 61/00

Značky: molekúl, click-chémia, produkciu, reporterových

Text:

...osobitne výhodnom uskutočnení značkovacie skupiny sú fluorescenčné farbivá, napríklad modré,červené alebo zelené fluorescenčné farbivá, napríklad cyanínové farbivá alebo merocyaninové farbivá. Osobitne výhodné sú lR farbivá. Tieto farbivá sa môžu lunkcionalizovat na azidové deriváty podľa opisu v Prlklade 18.Zhášacie skupiny sú skupiny, ktoré sú schopné zastaviť fluorescenčné emisie z fluorescenčných skupín. Zhášacie skupiny sa môžu...

Spôsob výroby opticky aktívnej kyseliny aminofosfinylbutánovej

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16346

Dátum: 03.09.2007

Autori: Yokozawa Tohru, Minowa Nobuto, Nakanishi Nozomu, Mitomi Masaaki, Nara Hideki

MPK: C07B 53/00, C07B 61/00, C07F 9/30...

Značky: kyseliny, spôsob, výroby, opticky, aktívnej, aminofosfinylbutánovej

Text:

...asymetrická hydrogenačná reakcia dehydroaminokyseliny za vzniku aminokyseliny použitím ródiového katalyzátora už bola všeobecne dobre známa (Chem. Rev., 103, 3029-3070 (2003. Avšak mnoho z týchto reakcií je asymetrickou redukčnou reakciou dehydroaminokyseliny s alkylovou skupinou a arylovou skupinou V bočnom reťazci aexistuje niekoľko príkladov reakcie použitímdehydroaminokyseliny so substituentom s vysokou polaritou v bočnom reťazci.Problémy...

Spôsob prípravy citalopramu, farmaceutický prostriedok s obsahom citalopramu a medziprodukt

Načítavanie...

Číslo patentu: 285813

Dátum: 02.08.2007

Autori: Petersen Hans, Rock Michael Harold, Svane Henrik

MPK: A61P 29/00, A61K 31/343, A61P 25/00...

Značky: medziprodukt, prostriedok, spôsob, farmaceutický, obsahom, citalopramu, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy citalopramu zahŕňajúci reakciu zlúčeniny všeobecného vzorca (IV), v ktorej R je halogén alebo CF3-(CF2)n-SO2-O-, n je 0 až 8, s kyanidovým zdrojom v prítomnosti paládiového katalyzátora a katalytického množstva Cu+ alebo Zn2+ alebo so Zn(CN)2 v prítomnosti paládiového katalyzátora.

Spôsob prípravy N-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2′- oxospiro[cyklohexán-1,3'[3H]indol]-1′(2′H)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu a jeho solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 285818

Dátum: 01.08.2007

Autori: Sántáné Csutor Andrea, Szvoboda Györgyné, Majláth Csilla, Gönczi Csaba, Héja Gergely, Nagy Lajos, Szomor Tiborné, Csikós Éva, Sárosi Péter, Erósné Takácsy Tünde, Simon Kálmán, Halász Judit, Hermecz István

MPK: C07B 61/00, A61K 31/5375, A61P 5/00...

Značky: přípravy, oxospiro[cyklohexán-1,3'[3h]indol]-1'(2'h)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu, solí, n-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy zlúčeniny vzorca (I) a jej solí reakciou zlúčeniny vzorca (II) so zlúčeninou vzorca (III), ktorý spočíva v tom, že reakcia sa uskutočňuje v dimetylsulfoxide pri teplote medzi 10 °C až 40 °C, výhodne pri izbovej teplote, a výsledná báza vzorca (I), ak je to potrebné, sa prevedie na svoju soľ.

Spôsob prípravy (1R,2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metylpropyl)fenolu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17501

Dátum: 23.07.2007

Autori: Hell Wolfgang, Gladow Stefan, Zimmer Oswald, Holenz Jörg, Buschmann Helmut Heinrich

MPK: C07B 57/00, C07C 211/28, C07C 211/27...

Značky: přípravy, spôsob, 1r,2r)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metylpropyl)fenolu

Text:

...separácia takto získanej soli a uvoľnenie zodpovedajúcej zlúčeniny všeobecného vzorca l vo forme voľnej bázy,(a) nasleduje reakcia takto získanej zlúčeniny všeobecného vzorca l, Rv ktorom R má vyššie definovaný význam, s etylmagnéziumhalogenidom v inertnom reakčnom médiu za podmienok Grignardovej reakcie,(b) nasleduje prevedenie takto získanej zlúčeniny všeobecného vzorca Il, EF 2 046 724 35116 /Hv ktorom R má vyššie definovaný význam,...

Grignardove reakcie v mikroreaktoroch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13170

Dátum: 11.07.2007

Autori: Bieler Nikolaus, Ducry Laurent, Roberge Dominique

MPK: C07F 3/00, B01J 19/00, C07B 49/00...

Značky: mikroreaktoroch, grignardove, reakcie

Text:

...Grignardových zlúčeninách je väzba uhlíkhorčík silno polarizovaná a atóm uhlíka naviazaný na horčík nesie zápomý náboj. VhodnýmiGrignardovými činidlami na reakciu pri spôsobe podľa vynálezu sú zlúčeniny vzorcakde R je vybrané zo skupiny pozostávajúcej z alkylu, cykloalkylu, alkenylu, alkynylu, arylu a aralkylu, a kde X je atóm halogénu vybraný zo skupiny pozostávajúcej z chlóru, brómu a jódu. Vo výhodnom uskutočnení je použitá Grignardova...

Grignardove reakcie v mikroreaktoroch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9732

Dátum: 11.07.2007

Autori: Bieler Nikolaus, Roberge Dominique, Ducry Laurent

MPK: C07F 3/00, C07B 49/00, B01J 19/00...

Značky: reakcie, mikroreaktoroch, grignardove

Text:

...zlúčenín z organických halogenidov so zmenou polarity halogénnesúceho atómu uhlíka. V organických zlúčeninách horčíka alebo Grignardových zlúčeninách väzba uhlík-horčík je silne polarizované a atóm uhlíka naviazaný na horčík nesie záporný náboj. Grignardove činidlá vhodné na reakciu pri spôsobe podľa vynálczu súRl-Mg-X (I),RĽMg-Rl (II), kde R je vybrané zo skupiny pozostávajúcej z alkylu, cykloalkylu, alkenylu, alkynylu,arylu a...

Spôsob získavania (E)-N-(6,6-dimetylhept-2-en-4-inyl)-N-metyl-1-naftalénmetánamínu zo zmesi geometrických izomérov

Načítavanie...

Číslo patentu: 285680

Dátum: 16.05.2007

Autori: Kakalík Ivan, Oremus Vladimír, Vandák Dušan

MPK: C07B 63/00, C07C 211/00, C07C 209/00...

Značky: geometrických, získavania, izomérov, spôsob, e)-n-(6,6-dimetylhept-2-en-4-inyl)-n-metyl-1-naftalénmetánamínu, zmesí

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob získavania (E)-N-(6,6-dimetylhept-2-en-4-inyl)-N-metyl-1-naftalénmetánamínu, t. j. terbinafínu, zo zmesi geometrických izomérov spočíva v tom, že terbinafín sa zráža vo forme hydrochloridovej soli z roztoku v C1-5 alkohole prídavkom alifatického C5-7 nasýteného uhľovodíka alebo prídavkom zmesi C5-7 nasýtených uhľovodíkov v objeme rovnajúcom sa 0,25- až 3-násobku objemu alkoholu pri teplote od -10 °C do teploty varu použitej zmesi...

Selénové zlúčeniny derivátov kyseliny kójovej, spôsob ich prípravy a farmaceutický prostriedok, ktorý ich obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: 285642

Dátum: 20.04.2007

Autori: Rondahl Lars, Ficková Mária, Uher Michal, Hudecová Daniela, Brtko Július

MPK: C07B 37/00, C07D 309/00

Značky: prostriedok, zlúčeniny, ktorý, obsahuje, selenové, kójovej, spôsob, derivátov, kyseliny, přípravy, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú selénové zlúčeniny derivátov kyseliny kójovej všeobecného vzorca (I) a spôsob prípravy týchto zlúčenín, pri ktorom sa roztok selenokyanátu draselného v acetóne pridá k suspenzii 5-benzyloxy-2-chlórmetyl-4H-pyran-4-ónu v acetóne, alebo sa roztok selenokyanátu draselného v acetóne pridá k suspenzii 5-metoxy-2-chlórmetyl-4H-pyran-4-ónu v acetóne. Zo vzniknutých zmesí sa vyzrážaním, vákuovým odparením, filtráciou a kryštalizáciou získajú...

Spôsob výroby esteru 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný- 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej kyseliny a medziproduktov pre tento spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17915

Dátum: 19.02.2007

Autori: Oonishi Yuji, Takebayashi Masahiro, Aoki Naokatu, Yonezawa Kenji, Suzuki Yoshiaki, Hashimoto Tomohiro, Takamatsu Tamotsu

MPK: C07C 69/738, C07B 61/00, C07C 67/303...

Značky: esterů, kyseliny, 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej, spôsob, výroby, 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný, medziproduktov

Text:

...vyžaduje zložité potupy, ako je stĺpcová Chromatografia na silikagélu.Spôsob prípravy medzíproduktu látky T-5224 za použitia prípravného medzíproduktu 1-1, prípravného medzíproduktu 1-2 a prípravného medzíproduktu 2 je nevyhovujúci.Medziprodukt 2 je možné pripravovať z 2-oxo-ZH-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli. Ako príklady spôsobu prípravy 2-oxo-2 H-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli je možné napriklad uviesť (a)...

Spôsob prípravy esteru kyseliny 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej- 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej a príslušného medziproduktu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17856

Dátum: 19.02.2007

Autori: Aoki Naokatu, Yonezawa Kenji, Oonishi Yuji, Takebayashi Masahiro, Takamatsu Tamotsu, Suzuki Yoshiaki, Hashimoto Tomohiro

MPK: C07B 61/00, C07C 67/03, C07C 67/303...

Značky: přípravy, medziproduktu, spôsob, esterů, príslušného, 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej, 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej, kyseliny

Text:

...medziproduktov prípravy l-l, l-2 a 2 nie je výhodný.Medzíprodukt prípravy 2 je možné pripraviť z kyseliny 2-oxo-2 H-chromen-karboxylovej alebo jej soli, ktorá je pripravená napr. (A) bromáciou 6-metyl-2 H-chromen-2-ónu, jeho reakciou s hexametylentetraamínom a následnou hydrolýzou a oxidáciou (patentový dokument 2) (B) uzavretím kruhu esteru kyseliny škoricovej získanćho v niekoľkých stupňoch z kyseliny phydroxybenzoovej alebo jej esteru...

Spôsob výroby kyseliny nikotínovej

Načítavanie...

Číslo patentu: 285375

Dátum: 13.11.2006

Autori: Zacher Uwe, Chuck Roderick John

MPK: C07B 63/00, C07D 213/00

Značky: kyseliny, nikotínovej, výroby, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby kyseliny nikotínovej rozprašovacím sušením vodných roztokov nikotinátu amónneho s následným fluidným termickým spracovaním alebo spracovaním za zníženého tlaku.

Spôsob výroby triamidov kyseliny tiofosforečnej pomocou nepolárnych amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11153

Dátum: 15.09.2006

Autori: Mauss Michael, Huttenloch Oliver, Bock Michael, Deck Patrick, Körnig Wolfgang, Ganz Holger

MPK: C07B 63/00, C07F 9/22

Značky: pomocou, amínov, výroby, spôsob, triamidov, nepolárnych, tiofosforečnej, kyseliny

Text:

...prinajmenšom časti inertného rozpúšťadla z prinajmenšom jednej nevodnej fázy získanej v kroku c), pričom sa vytvoria dve nemiešatelnéNa reakciu tiofosforylchloridu sa použije prinajmenšom jeden primárny aleboVýhodnejšie sú to zlúčeniny zodpovedajúce všeobecnému vzorcu (ll)Alkylové zvyšky výhodnejšie vykazujú 1 až 20 atómov uhlíka, zvlášť výhodnejšie 3 až 5 atómov uhlíka, alkenylové zvyšky výhodnejšie 2 až 20 atómov uhlíka, zvlášť...

Spôsob na oddelenie kyselín z chemických reakčných zmesí pomocou nepolárnych amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8431

Dátum: 15.09.2006

Autori: Deck Patrick, Körnig Wolfgang, Bock Michael, Huttenloch Oliver, Mauss Michael, Ganz Holger

MPK: C07B 63/00, C07F 9/22

Značky: chemických, kyselin, oddelenie, zmesí, pomocou, amínov, reakčných, nepolárnych, spôsob

Text:

...v kroku c), pričom sa vytvoria dveRozdelenie fáz nastáva u zmesí kvapalín vždy vtedy, ked majú dve zložky zmesi dostatočne rozdielnu polaritu, t.j. ak je jedna zo zložiek relatívne polárna a druhá zložka je relatívne nepolárna. Kvantitatívnym meradlom na hodnotenie toho,pre ktorý systém je táto podmienka splnená, poskytujú príslušné aktivitné koeñcienty jednej zo zložiek v nekonečnom zriedení y°° vdruhej zložke. Ako je opísané vliteratúre...

Spôsoby syntézy kódovaných knižníc

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11014

Dátum: 09.06.2006

Autori: Morgan Barry, Benjamin Dennis, Clark Matthew, Franklin George, Kavarana Malcolm, Creaser Steffen Phillip, Israel David, Centrella Paolo, Hale Stephen, Hansen Nils Jakob Vest, Acharya Raksha, Arico-muendel Christopher, Wagner Richard, Gefter Malcolm

MPK: C07H 21/00, C07B 61/00, C12N 15/10...

Značky: knižníc, syntézy, spôsoby, kódovaných

Text:

...syntetických makrocyklov malých molekúl. výsledné DNA~makrocyklové konjugáty boli podrobené in vitro selekcii na proteínovú atinitu.0007 Kanan a kol., Nature, 431, 545-549, (2004) sa týka objavu reakcieumožneného DNA templátovou syntézou a in vitro selekcií. Dokument opisuje pristup objavu reakcie, ktorý používa DNA templátovú organickú syntézu a in vitro selekciu pre simultánne vyhodnotenie mnohých kombinácií rôznych substrátov pre...

Spôsob nitrozácie nesubstituovaných a substituovaných alkyl-alkyl alebo alkyl-aryl alebo aryl-aryl sekundárnych amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 285071

Dátum: 02.05.2006

Autori: Horák Jaroslav, Králik Milan, Uhlár Ján, Lehocký Peter, Mačák Ivan

MPK: C07B 43/00, C07C 211/00, C07C 201/00...

Značky: nesubstituovaných, alkyl-aryl, nitrozácie, substituovaných, alkyl-alkyl, spôsob, sekundárnych, amínov, aryl-aryl

Zhrnutie / Anotácia:

Nitrozácia sekundárnych amínov sa uskutočňuje v kvapalno-plynnej sústave nitróznymi plynmi obsahujúcimi oxidy dusíka zloženia N2Ox, kde "x" je oxidačný stupeň dusíka, ktorý môže byť 2 až 4 (2,5 - 3), pri 0 až 60 °C (10 až 35 °C), pri parciálnom tlaku oxidov dusíka 0,001 až 0,6 MPa, za prítomnosti alebo bez prítomnosti vodnej fázy na začiatku procesu, za prítomnosti zlúčenín neutralizujúcich kyselinu dusičnú a/alebo ľahko oxidovateľných alebo...

Spôsob nitrozácie nesubstituovaných a substituovaných alkyl-alkyl alebo aryl-aryl, alebo alkyl-aryl sekundárnych amínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 285070

Dátum: 02.05.2006

Autori: Uhlár Ján, Protuš Roman, Lehocký Peter, Mačák Ivan, Králik Milan, Németh Imrich

MPK: C07C 211/00, C07C 201/00, C07B 43/00...

Značky: alkyl-aryl, nesubstituovaných, sekundárnych, amínov, alkyl-alkyl, spôsob, nitrozácie, aryl-aryl, substituovaných

Zhrnutie / Anotácia:

Nitrozácia sekundárnych amínov sa uskutočňuje v kaskáde reaktorov s kvapalno-plynnou sústavou plynov obsahujúcich oxidy dusíka zloženia N2Ox, kde "x" je oxidačný stupeň dusíka, ktorý môže byť 2 až 4 (2,5 - 3), pri teplote 0 až 60 °C (10 až 35 °C), pri parciálnom tlaku oxidov dusíka 0,0001 až 0,4 MPa, za prítomnosti alebo bez prítomnosti vodnej fázy v nástreku, prípadne solí anorganických alebo organických kyselín a anorganických alebo...

Spôsob výroby 2-aryl-3-aryl-5-halogénpyridínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 285037

Dátum: 06.04.2006

Autori: Rossen Kai, Sager Jess, Maliakal Ashok, Volante Ralph, Pye Philip

MPK: C07D 213/00, A61K 31/44, C07B 43/00...

Značky: výroby, 2-aryl-3-aryl-5-halogénpyridínov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob výroby 2-aryl-3-aryl-5-halogénpyridínov všeobecného vzorca (I), kde R1 je CH3, NH2, NHC(O)CF3 alebo NHCH3
Ar je mono-, di- alebo trisubstituovaný fenyl alebo pyridinyl alebo ich N-oxid
R2 je F, Cl, Br, I, CN alebo azid, kondenzáciou zlúčeniny vzorca (A1) za kyslých podmienok, prípadne v prítomnosti nereaktívneho rozpúšťadla a v prítomnosti amóniového činidla, so zlúčeninou vzorca (A2).

Sulfonylované difenyletyléndiamíny, spôsob ich prípravy a použitie pri katalýze transférovej hydrogenácie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12639

Dátum: 01.11.2005

Autori: Zanotti-gerosa Antonio, Dominguez Beatriz, Grasa Gabriela Alexandra, Medlock Jonathan Alan

MPK: C07B 41/02, B01J 31/22, B01J 31/18...

Značky: spôsob, přípravy, katalýze, sulfonylované, použitie, hydrogenácie, transférovej, difenyletyléndiamíny

Text:

...nasýtenú alebo nenasýtenú C 1-C 20 alkylskupinu alebo arylskupinu. C 1-C 20 alkylskupiny môžu byť rozvetvené alebo lineárne a napríklad môžu predstavovať motyl, etyl, n-propyl, izo-propyl, n-butyl, izo-butyl,sek-butyl, terc-butyl, pentyl, hexyl, etyl-hexyl, izo-oktyl, n-nonyl, n-decyl, ízo-decyl, tridecyl,oktadecyl a ízooktadecyl. Arylskupinou môže byť nesubstituovaný alebo substituovaný fenyl,nañyl alebo antracylfenyl. Ako vhodné...

Spôsob separácie modafinilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5002

Dátum: 13.09.2005

Autori: Ruland, Mallamo John, Ludemann-hombourger Olivier, Hauck Wilhelm, Landmesser Nelson

MPK: C07C 317/00, C07B 57/00

Značky: modafinilu, separácie, spôsob

Text:

...výrobnýchPreto je súčasný vynález zameraný na produkciu opticky čistého armodafinilu pri relatívne nízkych nákladoch a s optimalizovanou produktivitou v komerčne využiteľnomchromatografické procesy sú schopné poskytnúť Veľké merítko,priemyslovú separáciu enentiomérov racemického modafinilu,a zvlášť prípravu armodafinilu. Zvlášť boli zistené potrebné operačné parametre, dosiahnutie výborného stupňa separácievo veľkom merítku. Tieto...

Príprava alkylsubstituovaných 2-deoxy-2-fluór-D-ribofuranozyl-pyrimidínov a -purínov a ich derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12002

Dátum: 21.07.2005

Autori: Stec Wojciech, Wang Peiyuan, Chun Byoung-kwon, Du Jinfa, Clark Jeremy, Shi Junxing

MPK: C07B 37/00

Značky: derivátov, purínov, príprava, alkylsubstituovaných, 2-deoxy-2-fluór-d-ribofuranozyl-pyrimidínov

Text:

...(NTR) dĺžky niekoľkých stoviek nukleotidov, ktoré sú dôležité pre transláciu a replikáciu RNA. Translatovaný polyproteín obsahuje štruktúrne jadro (C) a obalové proteíny (E 1, E 2, p 7) na Nkonci, za ktorými nasledujú neštruktúrne proteíny (NS 2, NS 3, NS 4 A, NS 4 B, NS 5 A,NS 5 B). Zrelé štruktúrne proteíny sa vytvárajú štiepením hostitelskej signálnej peptidázy. Spojenie medzi NS 2 a NS 3 sa autokatalyticky štiepi proteázou NS 2/NS...

Spôsob syntézy peptidov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3144

Dátum: 13.07.2005

Autori: Giraud Matthieu, Williner Michaela, Werbitzky Oleg

MPK: C07B 43/00, C07C 231/00, C07K 1/00...

Značky: peptidov, syntézy, spôsob

Text:

...vynálezu má výhodu minimalizovania nežiaducej epimerizácie a-atórnu uhlíka aminokyselinového zvyšku, ktorý je práve amidovaný na svojeja-karboxylovej skupine. Pri di- alebo vyššom n-mémom peptide je týmto aminokyselinovýmzvyškom C-terrninálny zvyšok peptidu, čo je obzvlášť výhodné uskutočnenie predloženého vynálezu.0010 Peptidom alebo polypeptidom podľa predloženého vynálezu môže byť akýkoľvek peptid. Chránenie bočných reťazcov a...

Spôsob delenia racemátu 2-hydroxypropiónových kyselín

Načítavanie...

Číslo patentu: 284637

Dátum: 11.07.2005

Autori: Riechers Hartmut, Bernard Harald

MPK: C07C 59/48, C07C 51/487, C07B 57/00...

Značky: kyselin, spôsob, racemátu, delenia, 2-hydroxypropiónových

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob delenia racemátu 2-hydroxypropiónových kyselín reakciou racemickej kyseliny s opticky aktívnou zásadou a následným oddelením diastereoizomérnej soli kyseliny a zásady, pri ktorom sa ako opticky aktívna zásada použije 1-(4-chlórfenyl)etylamín. Výhodným uskutočnením spôsobu je delenie racemátu kyseliny 2-hydroxy-3-metoxy-3,3-difenylpropiónovej a kyseliny 2-hydroxy-3-metyl-3,3-difenylpropiónovej.

Spôsoby purifikácie rádioaktívne značených produktov pomocou lapača na pevnej fáze

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7256

Dátum: 11.05.2005

Autori: Arstad Erik, Jeffery Nicholas Toby, Brady Frank, Gibson Alexander Mark, Luthra Sajinder, Wynn Duncan, Solbakken Magne, Cuthbertston Alan

MPK: C07B 59/00

Značky: radioaktivně, lapača, fáze, pevnej, purifikácie, značených, spôsoby, pomocou, produktov

Text:

...ďalšom aspekte vynálezu je poskytnutý spôsob zahŕňajúci kroky(a) kontakt zmesi vo fáze roztoku rádioaktívne značenêhoPrekurzor Rúdioaktívne značený produktkde XY je funkčná skupina a R je rádioizotop aleborádioaktívne značená čast so zlúčeninou so vzorcom (IV)kde Z je lapacia izokyanátová skupina, izotiokyanátová skupina, tiolová skupina, hydrazínová skupina, hydrazidová skupina, aminooxyskupina, 1,3-dipolárna skupina, aldehydovátak, že...

Kvasinkové kmene produkujúce cholesterol a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12579

Dátum: 02.05.2005

Autori: Dumas Bruno, Pompon Denis, Spagnoli Roberto

MPK: C12N 1/18, A61K 51/04, C07B 59/00...

Značky: kvasinkové, produkújuce, použitie, cholesterol, kmene

Text:

...kultiváciu organizmu, ako je tu definovaný vyššie. Konkrétnejšie sa tentopostup vyznačuje tým, že fáza kultivácie organizmu je nasledovaná fázou extrakciecholesterolu. Extrakcia cholesterolu sa výhodne uskutočňuje rozpúšťadlom, ktoré nie jeKonkrétnejšie sa postup, ako je tu definovaný, vyznačuje tým, že fáza zrnydelnenia sa uskutočňuje pred extrakcíou cholesterolu. Ešte konkrétnejšie sa postup, ako je tu definovaný vyššie, vyznačuje tým, že...

Asymetrický hydrogenačný spôsob vhodný na prípravu cykloalkanoindolových derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3196

Dátum: 29.03.2005

Autori: Tellers David, Humphrey Guy

MPK: C07D 209/00, C07B 53/00

Značky: hydrogenačný, vhodný, cykloalkanoindolových, asymetricky, derivátov, spôsob, přípravu

Text:

...okolo 0,5 moI.0015 Výhodné prekurzory katalyzátora zahŕňajú. ale bez obmedzenia, Ru(L)X 22. RuX 3. Ru(L)(aIyI)z,Rh(COD)2 X, Rh(NBD)ąX, Rh(C 0 D)Xj 2, Rh(NBD)X 2. (Rh(C 0 E)1 X 2, Ridetylénhxlz a Rhaiofénhxjz, kde COD je 1,5-cykIooktadién, NBD je norbomadién, a COE je cyklooktén X je Cl, Br, l, triflát, acetát, metánsulfonál, benzénsulfonál, BF 4, alebo B(Ar)4, a L sú arény (napríklad benzén. toluén, kymén, xylény,chlórbenzén,...

Spôsob výroby acetalov asparágovej kyseliny, inhibítorov kaspázy, a medziprodukty pre tento spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18305

Dátum: 11.03.2005

Autori: Tanoury Gerald, Guerin David, Snoonian John, Nyce Philip, Chen Minzhang, Trudeau Martin, Jones Andrew

MPK: C07B 43/04, C07B 57/00, C07D 405/12...

Značky: medziprodukty, kyseliny, asparágovej, kaspázy, výroby, spôsob, inhibítorov, acetalov

Text:

...al. Organíc letters, zv. 5, č.20, 2003 str. 3667-3669 je opísanáspojovacia reakcia amidov a karbamátov s vínylhalogenídmi katalyzovaná meďou.Bolo by žíadúce mat k dispozícii spôsob syntézy inhibítorov kaspázy alebo ich proliečiv,ktorý by umožňoval uskutočňovať syntézu vo veľSpôsoby a zlúčeniny opísané v tomto texte sú užitočné pri výrobe modíñkovaných derivátov asparágovovej kyseliny, ako zvyškov aldehydov asparágovej kyseliny. Deriváty...

Spôsob prípravy enantiomérne čistých 1-substituovaných-3-aminoalkoholov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12747

Dátum: 21.02.2005

Autori: Mettler Hanspeter, Mcgarrity John, Michel Dominique

MPK: C07D 333/20, C07B 53/00, C07C 213/00...

Značky: přípravy, 1-substituovaných-3-aminoalkoholov, čistých, spôsob, enantiomérne

Text:

...rovnako ako solíoxaltátov z (S)-()-1/, N-dimetyl-3-(l-naftalcnyloxy)-3-(Z-ticnyD-propanamínu a (S)-(-)-MNdimetyl-3-(l-naftalenyloxy)-3-(2-tienyl)propánamínu. Posledné dva uvedené sú aromatické ćtery zlúčenín vzorca l. Priama príprava príslušných solí organických kyselín nie je v dotcrajšom stave techniky opísaná. Prekvapivo, tieto zlúčeniny sa môžu používať pri hydrogenizačnej reakcii rovnako bez...

Spôsob syntézy (1S)-4,5-dimetoxy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutánu a jeho adičných solí a použitie na syntézu ivabradínu a jeho adičných solí s farmaceuticky prijateľnou kyselinou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1393

Dátum: 21.02.2005

Autori: Brigot Daniel, Gonzalez-blanco Isaac, Lerestif Jean-michel, Lecouve Jean-pierre

MPK: C07C 217/00, C07B 57/00, C07C 213/00...

Značky: syntézy, farmaceutický, solí, ivabradínu, 1s)-4,5-dimetoxy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutánu, použitie, kyselinou, syntézu, prijateľnou, adičných, spôsob

Text:

...(I) len s veľmi slabým výt°ažkom 2 až 3 .0008 Tento veľmi slabý výťažok je treba pričítať veľmi nízkemu výťažku (4 až 5 ) v stupni štiepenia racemátu sekundárneho amínu vzorca (VI).0009 Vzhľadom na farmaceutický významu ivabradínu a jeho solí bolo teda naliehavé môcť dospieť ku zlúčenine vzorca (I) výkonným priemyselným postupom, hlavne s dobrým0010 Prihlasovateľ zistil, že je prekvapujúco omnoho výhodnejšie uskutočniť štiepenie racemátu pri...

Bisfosfínové deriváty, ich komplexy a spôsob výroby bisfosfínových derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: 284369

Dátum: 17.01.2005

Autori: Pye Philip, Rossen Kai, Volante Ralph

MPK: C07C 25/22, C07F 15/00, C07B 53/00...

Značky: bisfosfínových, deriváty, spôsob, derivátov, výroby, bisfosfínové, komplexy

Zhrnutie / Anotácia:

Bisfosfínové deriváty všeobecného vzorca (A) alebo (A') a spôsob ich výroby. Uvedené deriváty sa používajú na prípravu katalyzátorov na asymetrickú homogénnu hydrogenáciu, prenos vodíka, na aryláciu olefínov a rad podobných reakcií.

Spôsob prípravy D-sedoheptulózy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284318

Dátum: 27.12.2004

Autori: Petruš Ladislav, Hricovíniová Zuzana

MPK: C07B 37/08, C07H 3/02, B01D 15/04...

Značky: d-sedoheptulózy, přípravy, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

D-Sedoheptulóza (D-altro-heptulóza) sa pripraví z východiskovej 2,3 : 5,6-di-O-izopropylidén-D-alofuranózy, na ktorú sa v prvom stupni pôsobí vodným roztokom formaldehydu za prítomnosti uhličitanu draselného v metanolickom prostredí, čím sa získa 2,3 : 5,6-di-O-izopropylidén-2-C-(hydroxymetyl)-D-alóza, ktorá sa po izolácii v druhom stupni hydrolyzuje zahrievaním vo vodnom kyslom prostredí. Vzniknutá 2-C-(hydroxymetyl)-D-alóza sa izoluje z...

Spôsob prípravy D-hamamelózy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284292

Dátum: 29.11.2004

Autori: Hricovíniová Zuzana, Petruš Ladislav

MPK: C07H 3/02, B01D 15/04, C07B 37/08...

Značky: přípravy, spôsob, d-hamamelózy

Zhrnutie / Anotácia:

Príprava D-hamamelózy (2-C-hydroxymetyl-D-ribózy) z D-Fruktózy izomerizačnou reakciou katalyzovanou molybdénanovými iónmi za prítomnosti kyseliny boritej. D-fruktóza sa zohrieva vo vodných roztokoch v prítomnosti kyseliny boritej v množstve vyjadrenom mólovým pomerom k sacharidu 4 : 1 a katalytického množstva kyseliny molybdénovej 1 až 4 % hmotn., pri teplote 70 až 90 °C, počas 1 až 10 hodín, čím sa vytvorí rovnovážna zmes D-fruktóza :...

Cis-trans izomerizácia semikarbazónových zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4345

Dátum: 12.11.2004

Autori: Liu Weiguo, Harrington Phil

MPK: C07B 61/00, C07C 281/00, C07B 57/00...

Značky: izomerizácia, semikarbazónových, zlúčenín, cis-trans

Text:

...alebo vysoký obsah Z izoméru v konečnom produkte.Stým je spojené riziko buď izolovania produktu vnízkom výťažku alebo nedosiahnutia požadovaného pomeru E/Z.Existuje teda potreba metódy, ktorá umožní jednoduchú izomerizáciu Z izoméru I na svoj E izomér I-E.Autori predloženého vynálezu prekvapujúco zistili, že Z izomér zlúčeniny l možno izomerizovať na E izomér l reakciou Z formy I-Z alebo zmesi geometrických izomérov I-E a l-Z za...

Spôsoby 11C-rádiooznačovania fenotiazínových a fenotiazínu podobných zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4416

Dátum: 27.09.2004

Autori: Sharp Peter, Welch Andrew, Schweiger Lutz, Craib Stuart

MPK: C07B 59/00, A61K 31/5415, A61P 35/00...

Značky: 11c-rádiooznačovania, podobných, fenotiazínových, zlúčenín, fenotiazínu, spôsoby

Text:

...jednej alebo dvoch centrálnych polohách, v ďalšom opise polycyklického jadra označených znakom , uvedená zlúčenina má pendanlnú skupinu, kovalentne viazanú na atóm kruhu uvedeného polycyklického jadra uvedená pendantná skupina je vzájomne nezávislekatiónová primárna iminoskupina sekundáma aminoskupina katiónová sekundáma iminoskupina primáma iminoskupina alebo sekundáma iminoskupinauvedený spôsob zahŕňa krok reakcie uvedenej fenotiazínovej...

Spôsob optického štepenia 2,4-diamino-3,6-dihydro-1,3,5-triazínov užitočných pri liečbe porúch združených so syndrómom inzulínovej rezistencie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5671

Dátum: 06.04.2004

Autori: Cravo Daniel, Passemar Thierry, Moinet Gérard

MPK: C07B 57/00, C07D 251/00

Značky: spôsob, užitočných, 2,4-diamino-3,6-dihydro-1,3,5-triazínov, optického, inzulínovej, poruch, liečbe, združených, štěpenia, syndrómom, rezistencie

Text:

...spôsobov je možné uviesť separáciu na základe rozdielnych fyzikálnych vlastností,separáciu založenú na použití biotechnologických metód (celé bunky, enzýmy atd.),separáciu založenú na použití chromatograñckých metód, separáciu založenú na tvorbe diastereoizomérov (soli, pridanie centra chirality).Úkolom vynálezu je teda vyvinúť spôsob delenia racemickej zmesi aminoderivátovdihydro-l,3,5-tríazínov, ktoré sú definované vyššie.Pri separácií...

Spôsob výroby derivátov 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283877

Dátum: 01.03.2004

Autori: Küenburg Bernhard, Jordis Ulrich, Fröhlich Johannes, Czollner Laszlo

MPK: C07B 53/00, C07D 491/06, C07C 217/58...

Značky: spôsob, výroby, derivátov, 4a,5,9,10,11,12,-hexahydro-6h-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepínu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob výroby derivátov 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepínu všeobecného vzorca (I) a (II), ktorý obzvlášť dovoľuje výrobu galantamínu vzorca (6) cez nový bróm-N-demetyl-galantamín vzorca (4) a nový brómgalantamín vzorca (5). Pri tomto spôsobe sa zlúčenina vzorca (2) oxidatívne cyklizuje na zlúčeninu vzorca (3). Zlúčenina vzorca (3) sa redukuje pomocou L-selektridu diastereoselektívne na nový...

Spôsob prípravy omeprazolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283805

Dátum: 12.01.2004

Autori: Heleyová Katarína, Oremus Vladimír, Zlatoidský Pavol, Štalmach Valdemar, Šmahovský Vendelín, Gattnar Ondrej, Varga Ivan, Ježek Ladislav

MPK: C07B 45/04, C07D 401/12

Značky: přípravy, omeprazolu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný spôsob prípravy omeprazolu reakciou 5-metoxy-2-[(4-metoxy-3,5-dimetyl-2-pyridinyl)-metyltio]-1H- benzimidazolu s kyselinou peroxyoctovou v dvojfázovom prostredí vody a chlórovaného organického rozpúšťadla, pri zásaditom pH, následnom oddelení vodnej a organickej fázy po reakcii a izolácii omeprazolu z organickej fázy.

Deuterované deriváty katecholamínov a lieky obsahujúce takéto zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7009

Dátum: 18.12.2003

Autor: Alken Rudolf-giesbert

MPK: C07B 59/00, A61P 25/00, A61K 31/185...

Značky: takéto, deuterované, deriváty, zlúčeniny, katecholamínov, lieky, obsahujúce

Text:

...Chem. Soc. (C), 1970, 1134 - 1138, syntéza 3,4-dihydroxyfenylalanínov deuterovaných v polohe B, alebo monodeuterovaných v polohe 2, 5 alebo 6.Farmakologické pôsobenie týchto zlúčenín nie je uvedené.EP-A-O 357565 íopisuje postup výroby liečiva levodopa proti Parkinsonovej chorobe.Výroba deuterovaných zlúčenín nie je uvedená.Ogura a kol. opisuje v Clinical effect of L-dopy on schizofrenia Curr. Ter. Res. Clin. Exp., 1976, 20 (3), 308-18,...