C07B 61/00

Deriváty 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny, soli týchto derivátov a východiskové produkty použité pri spôsobe výroby týchto derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: 287756

Dátum: 27.07.2011

Autori: Kooistra Jacob Hermanus Mattheus Hero, Zeegers Hubertus Josephus Marie, Mulders Joannes Maria Cornelis Antonius, Mink Daniel

MPK: C07D 319/00, C07D 309/00, C07B 61/00...

Značky: derivátov, kyseliny, 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej, týchto, spôsobe, produkty, použité, výroby, deriváty, východiskové

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaná je zlúčenina všeobecného vzorca (2), v ktorom X znamená bróm, tosylátovú skupinu, mesylátovú skupinu, acyloxyskupinu, benzénsulfonylovú skupinu, substituovanú aryloxyskupinou alebo benzénsulfonylovú skupinu substituovanú nitroskupinou, pričom je táto zlúčenia vo (4R, 6S) forme, ktorá predstavuje východiskovú látku na prípravu derivátov 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl) octovej kyseliny všeobecného vzorca (1), v ktorom X znamená...

Spôsob prípravy derivátov 2-(6-substituovaných-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 287755

Dátum: 27.07.2011

Autori: Zeegers Hubertus Josephus Marie, Mulders Joannes Maria Cornelis Antonius, Kooistra Jacob Hermanus Mattheus Hero, Mink Daniel

MPK: C07D 309/30, C07B 61/00, C07D 319/06...

Značky: spôsob, kyseliny, 2-(6-substituovaných-1,3-dioxán-4-yl)octovej, derivátov, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy derivátov 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny všeobecného vzorca (1), v ktorom: X znamená odštiepiteľnú skupinu a R1, R2 a R3 navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamenajú alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 atómy uhlíka, pri ktorom sa ako východisková zlúčenina všeobecného vzorca (2), v ktorom má X rovnaký význam, ako je uvedené skôr, s použitím acetalizačného činidla v prítomnosti...

Spôsob prípravy chinazolínovej zlúčeniny a východisková zlúčenina tohto spôsobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287339

Dátum: 16.06.2010

Autori: Norris Timothy, Dinos Paul Santafianos, Lehner Richard Shelton

MPK: A61K 31/517, A61K 31/33, A61P 35/00...

Značky: přípravy, východisková, spôsobu, zlúčenina, zlúčeniny, spôsob, tohto, chinazolínovej

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy chinazolínovej zlúčeniny všeobecného vzorca (1) a jej farmaceuticky prijateľných solí a solvátov a rovnako štruktúrne príbuzných zlúčenín. Tieto zlúčeniny sú použiteľné pri liečbe hyperproliferačných chorôb, napríklad rakoviny, u cicavcov. Predmetom je i východisková zlúčenina uvedeného spôsobu.

Spôsob prípravy derivátov spiro[(4-cyklohexanón)-[3H]indol]-2′[1'H]-ónu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286875

Dátum: 10.06.2009

Autori: Simon Attila, Smelkóné Esek Ágota, Illár Árpád, Szomor Tiborné, Gönczi Csaba, Sántáné Csutor Andrea, Szvoboda Györgyné, Héja Gergely, Nagy Lajos, Simon Kálmán, Csikós Éva, Hermecz István

MPK: C07B 61/00, C07D 209/00

Značky: přípravy, derivátov, spiro[(4-cyklohexanón)-[3h]indol]-2'[1'h]-ónu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy derivátov spiro[(4-cyklohexanón)-[3H]indol]-2'[l'H]-ónu všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 a R2 nezávisle znamenajú vodík, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy-, C1-4-alkyltio-, C1-4 polyfluóralkyl-, C1-4 polyfluóralkoxy-, C3-7-cykloalkoxy-, C3-7cykloalkyltio-, fenoly-, benzyloxy- alebo nitroskupinu, charakterizovaný reakciou derivátu indolin-2-ónu všeobecného vzorca (II), v ktorom R1 a R2 majú vyššie uvedený význam, so zlúčeninou schopnou...

Pyrimidínové zlúčeniny, spôsob ich prípravy, ich použitie a medziprodukty na ich prípravu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286845

Dátum: 27.05.2009

Autori: Larsson Ulf, Musil Tibor, Palmgren Andreas, Magnusson Mattias

MPK: C07B 61/00, C07D 249/00, C07D 239/00...

Značky: zlúčeniny, medziprodukty, přípravy, spôsob, přípravu, pyrimidinové, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaná pyrimidínová zlúčenina vzorca (I) využiteľná ako farmaceutický medziprodukt, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu farmaceutických prípravkov.

Spôsob opätovného použitia fluoroboritého katalyzátora z výroby difenylamínu z anilínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286726

Dátum: 12.03.2009

Autori: Takáčová Adriana, Protuš Roman, Mrllák Jozef, Vrbovský Peter, Uhlár Ján, Horák Jaroslav

MPK: C07B 61/00, B01J 27/00, B01J 31/02...

Značky: použitia, katalyzátora, výroby, fluoroboritého, difenylaminu, opätovného, anilinu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Podstata opätovného použitia fluoroboritého katalyzátora z výroby difenylamínu z anilínu spočíva v tom, že časť katalyzátora, pozostávajúca z použitého katalyzátora vyextrahovaného z reakčnej zmesi a prípadne zahusteného na obsah vody 95 až 35 % hmotn., sa zhomogenizuje s čerstvým katalyzátorom pri teplote 20 až 60 °C v pomere použitý katalyzátor : čerstvý katalyzátor 1 : 0,001 až 100, pričom sa v prípade potreby doplní voda na hodnotu 95 až 35...

Spôsob prípravy N-substituovaných 2,6-dialkylmorfolínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 286718

Dátum: 11.03.2009

Autori: Kusche Andreas, Hüllmann Michael, Gerlach Till, Käshammer Stefan, Rüb Lothar, Henningsen Michael

MPK: C07D 265/00, C07D 295/00, C07B 61/00...

Značky: spôsob, n-substituovaných, 2,6-dialkylmorfolínov, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob prípravy N-substituovaných 2,6-dialkymorfolínov všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 a R2, navzájom nezávisle od seba, znamenajú vodík, alkylovú skupinu alebo cykloalkylovú skupinu alebo R1 a R2 spolu s atómom uhlíka, ku ktorému sú viazané, znamenajú 5- až 14-člennú karbocyklickú zlúčeninu a R3 a R4, navzájom nezávisle od seba, znamenajú alkylovú skupinu alebo cykloalkylovú skupinu. Zlúčeniny podľa vynálezu sa pripravia...

N-(5,7-Dimetoxy[1,2,4]-triazol[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové zlúčeniny, spôsob ich výroby a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286484

Dátum: 29.10.2008

Autori: Arndt Kim Eric, Vanheertum John Cord, Pobanz Mark Andrew, Ouse David George, Walker David Keith, Johnson Timothy Calvin

MPK: A01N 43/90, C07D 487/00, C07B 61/00...

Značky: výroby, spôsob, n-(5,7-dimetoxy[1,2,4]-triazol[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové, použitie, zlúčeniny

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané N-(5,7-dimetoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I), spôsob ich výroby z 2-amino-5,7-dimetoxy[1,2,4]triazolopyrimidínu a príslušne substituovaného benzylchloridu a pyridínsulfonylchloridových zlúčenín. Opísané zlúčeniny sú účinné ako herbicídy.

Click-chémia na produkciu reporterových molekúl

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10082

Dátum: 31.10.2007

Autori: Schwögler Anja, Carell Thomas

MPK: C07B 61/00

Značky: reporterových, click-chémia, molekúl, produkciu

Text:

...osobitne výhodnom uskutočnení značkovacie skupiny sú fluorescenčné farbivá, napríklad modré,červené alebo zelené fluorescenčné farbivá, napríklad cyanínové farbivá alebo merocyaninové farbivá. Osobitne výhodné sú lR farbivá. Tieto farbivá sa môžu lunkcionalizovat na azidové deriváty podľa opisu v Prlklade 18.Zhášacie skupiny sú skupiny, ktoré sú schopné zastaviť fluorescenčné emisie z fluorescenčných skupín. Zhášacie skupiny sa môžu...

Spôsob výroby opticky aktívnej kyseliny aminofosfinylbutánovej

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16346

Dátum: 03.09.2007

Autori: Nakanishi Nozomu, Minowa Nobuto, Yokozawa Tohru, Mitomi Masaaki, Nara Hideki

MPK: C07B 53/00, C07F 9/30, C07B 61/00...

Značky: aktívnej, spôsob, aminofosfinylbutánovej, kyseliny, výroby, opticky

Text:

...asymetrická hydrogenačná reakcia dehydroaminokyseliny za vzniku aminokyseliny použitím ródiového katalyzátora už bola všeobecne dobre známa (Chem. Rev., 103, 3029-3070 (2003. Avšak mnoho z týchto reakcií je asymetrickou redukčnou reakciou dehydroaminokyseliny s alkylovou skupinou a arylovou skupinou V bočnom reťazci aexistuje niekoľko príkladov reakcie použitímdehydroaminokyseliny so substituentom s vysokou polaritou v bočnom reťazci.Problémy...

Spôsob prípravy citalopramu, farmaceutický prostriedok s obsahom citalopramu a medziprodukt

Načítavanie...

Číslo patentu: 285813

Dátum: 02.08.2007

Autori: Petersen Hans, Rock Michael Harold, Svane Henrik

MPK: A61K 31/343, A61P 29/00, A61P 25/00...

Značky: medziprodukt, obsahom, prostriedok, citalopramu, farmaceutický, spôsob, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy citalopramu zahŕňajúci reakciu zlúčeniny všeobecného vzorca (IV), v ktorej R je halogén alebo CF3-(CF2)n-SO2-O-, n je 0 až 8, s kyanidovým zdrojom v prítomnosti paládiového katalyzátora a katalytického množstva Cu+ alebo Zn2+ alebo so Zn(CN)2 v prítomnosti paládiového katalyzátora.

Spôsob prípravy N-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2′- oxospiro[cyklohexán-1,3'[3H]indol]-1′(2′H)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu a jeho solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 285818

Dátum: 01.08.2007

Autori: Szomor Tiborné, Simon Kálmán, Sárosi Péter, Nagy Lajos, Szvoboda Györgyné, Erósné Takácsy Tünde, Gönczi Csaba, Héja Gergely, Hermecz István, Csikós Éva, Halász Judit, Majláth Csilla, Sántáné Csutor Andrea

MPK: A61P 5/00, A61K 31/5375, C07B 61/00...

Značky: přípravy, solí, spôsob, oxospiro[cyklohexán-1,3'[3h]indol]-1'(2'h)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu, n-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy zlúčeniny vzorca (I) a jej solí reakciou zlúčeniny vzorca (II) so zlúčeninou vzorca (III), ktorý spočíva v tom, že reakcia sa uskutočňuje v dimetylsulfoxide pri teplote medzi 10 °C až 40 °C, výhodne pri izbovej teplote, a výsledná báza vzorca (I), ak je to potrebné, sa prevedie na svoju soľ.

Spôsob výroby esteru 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný- 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej kyseliny a medziproduktov pre tento spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17915

Dátum: 19.02.2007

Autori: Aoki Naokatu, Takebayashi Masahiro, Hashimoto Tomohiro, Suzuki Yoshiaki, Oonishi Yuji, Takamatsu Tamotsu, Yonezawa Kenji

MPK: C07C 67/303, C07B 61/00, C07C 69/738...

Značky: medziproduktov, 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej, kyseliny, výroby, esterů, 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný, spôsob

Text:

...vyžaduje zložité potupy, ako je stĺpcová Chromatografia na silikagélu.Spôsob prípravy medzíproduktu látky T-5224 za použitia prípravného medzíproduktu 1-1, prípravného medzíproduktu 1-2 a prípravného medzíproduktu 2 je nevyhovujúci.Medziprodukt 2 je možné pripravovať z 2-oxo-ZH-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli. Ako príklady spôsobu prípravy 2-oxo-2 H-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli je možné napriklad uviesť (a)...

Spôsob prípravy esteru kyseliny 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej- 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej a príslušného medziproduktu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17856

Dátum: 19.02.2007

Autori: Oonishi Yuji, Takamatsu Tamotsu, Suzuki Yoshiaki, Hashimoto Tomohiro, Aoki Naokatu, Yonezawa Kenji, Takebayashi Masahiro

MPK: C07B 61/00, C07C 67/03, C07C 67/303...

Značky: príslušného, 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej, medziproduktu, 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej, kyseliny, esterů, přípravy, spôsob

Text:

...medziproduktov prípravy l-l, l-2 a 2 nie je výhodný.Medzíprodukt prípravy 2 je možné pripraviť z kyseliny 2-oxo-2 H-chromen-karboxylovej alebo jej soli, ktorá je pripravená napr. (A) bromáciou 6-metyl-2 H-chromen-2-ónu, jeho reakciou s hexametylentetraamínom a následnou hydrolýzou a oxidáciou (patentový dokument 2) (B) uzavretím kruhu esteru kyseliny škoricovej získanćho v niekoľkých stupňoch z kyseliny phydroxybenzoovej alebo jej esteru...

Spôsoby syntézy kódovaných knižníc

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11014

Dátum: 09.06.2006

Autori: Gefter Malcolm, Franklin George, Benjamin Dennis, Israel David, Kavarana Malcolm, Clark Matthew, Centrella Paolo, Hansen Nils Jakob Vest, Hale Stephen, Wagner Richard, Morgan Barry, Acharya Raksha, Arico-muendel Christopher, Creaser Steffen Phillip

MPK: C12N 15/10, C07B 61/00, C07H 21/00...

Značky: syntézy, knižníc, kódovaných, spôsoby

Text:

...syntetických makrocyklov malých molekúl. výsledné DNA~makrocyklové konjugáty boli podrobené in vitro selekcii na proteínovú atinitu.0007 Kanan a kol., Nature, 431, 545-549, (2004) sa týka objavu reakcieumožneného DNA templátovou syntézou a in vitro selekcií. Dokument opisuje pristup objavu reakcie, ktorý používa DNA templátovú organickú syntézu a in vitro selekciu pre simultánne vyhodnotenie mnohých kombinácií rôznych substrátov pre...

Cis-trans izomerizácia semikarbazónových zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4345

Dátum: 12.11.2004

Autori: Harrington Phil, Liu Weiguo

MPK: C07B 57/00, C07B 61/00, C07C 281/00...

Značky: cis-trans, zlúčenín, semikarbazónových, izomerizácia

Text:

...alebo vysoký obsah Z izoméru v konečnom produkte.Stým je spojené riziko buď izolovania produktu vnízkom výťažku alebo nedosiahnutia požadovaného pomeru E/Z.Existuje teda potreba metódy, ktorá umožní jednoduchú izomerizáciu Z izoméru I na svoj E izomér I-E.Autori predloženého vynálezu prekvapujúco zistili, že Z izomér zlúčeniny l možno izomerizovať na E izomér l reakciou Z formy I-Z alebo zmesi geometrických izomérov I-E a l-Z za...

Katalyzátor na báze bentonitu a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 267383

Dátum: 12.02.1990

Autori: Nigrin Miloš, Komadel Peter, Čičel Blahoslav

MPK: B01J 29/14, B01J 29/28, C07B 37/02...

Značky: spôsob, báze, katalyzátor, bentonitu, výroby

Text:

...až 33 17/., vyššiu účinnosť pri dimerizácii nenasýtených mastných kyselín, ako monoiónové formy toho istého bentonitu (montmorillonitu),aj ako bieliaca hlinka. ktorú sme z neho pripravili.V porovnaní so známym stavom je teda prednosťou tohto vynálezu príprava katalyzátora s vyššou katalytíckou aktivitou ako má bi~ eliaca hlinka alebo ľubovoľná monoiónová lorma toho istého bentonitu (montmorillonitu).100 g bentonitu (z lokality jelšový Potok)...