C07B 61/00

Deriváty 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny, soli týchto derivátov a východiskové produkty použité pri spôsobe výroby týchto derivátov

Načítavanie...

Číslo patentu: 287756

Dátum: 27.07.2011

Autori: Mink Daniel, Kooistra Jacob Hermanus Mattheus Hero, Zeegers Hubertus Josephus Marie, Mulders Joannes Maria Cornelis Antonius

MPK: C07D 319/00, C07B 61/00, C07D 309/00...

Značky: deriváty, spôsobe, týchto, 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej, derivátov, východiskové, výroby, produkty, použité, kyseliny

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaná je zlúčenina všeobecného vzorca (2), v ktorom X znamená bróm, tosylátovú skupinu, mesylátovú skupinu, acyloxyskupinu, benzénsulfonylovú skupinu, substituovanú aryloxyskupinou alebo benzénsulfonylovú skupinu substituovanú nitroskupinou, pričom je táto zlúčenia vo (4R, 6S) forme, ktorá predstavuje východiskovú látku na prípravu derivátov 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl) octovej kyseliny všeobecného vzorca (1), v ktorom X znamená...

Spôsob prípravy derivátov 2-(6-substituovaných-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny

Načítavanie...

Číslo patentu: 287755

Dátum: 27.07.2011

Autori: Mink Daniel, Zeegers Hubertus Josephus Marie, Mulders Joannes Maria Cornelis Antonius, Kooistra Jacob Hermanus Mattheus Hero

MPK: C07D 319/06, C07D 309/30, C07B 61/00...

Značky: přípravy, spôsob, derivátov, kyseliny, 2-(6-substituovaných-1,3-dioxán-4-yl)octovej

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy derivátov 2-(6-substituovanej-1,3-dioxán-4-yl)octovej kyseliny všeobecného vzorca (1), v ktorom: X znamená odštiepiteľnú skupinu a R1, R2 a R3 navzájom od seba nezávisle každý jednotlivo znamenajú alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 atómy uhlíka, pri ktorom sa ako východisková zlúčenina všeobecného vzorca (2), v ktorom má X rovnaký význam, ako je uvedené skôr, s použitím acetalizačného činidla v prítomnosti...

Spôsob prípravy chinazolínovej zlúčeniny a východisková zlúčenina tohto spôsobu

Načítavanie...

Číslo patentu: 287339

Dátum: 16.06.2010

Autori: Dinos Paul Santafianos, Lehner Richard Shelton, Norris Timothy

MPK: A61K 31/33, A61P 35/00, A61K 31/517...

Značky: zlúčeniny, tohto, spôsob, přípravy, spôsobu, východisková, zlúčenina, chinazolínovej

Zhrnutie / Anotácia:

Vynález sa týka spôsobu prípravy chinazolínovej zlúčeniny všeobecného vzorca (1) a jej farmaceuticky prijateľných solí a solvátov a rovnako štruktúrne príbuzných zlúčenín. Tieto zlúčeniny sú použiteľné pri liečbe hyperproliferačných chorôb, napríklad rakoviny, u cicavcov. Predmetom je i východisková zlúčenina uvedeného spôsobu.

Spôsob prípravy derivátov spiro[(4-cyklohexanón)-[3H]indol]-2′[1'H]-ónu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286875

Dátum: 10.06.2009

Autori: Simon Kálmán, Szomor Tiborné, Smelkóné Esek Ágota, Simon Attila, Sántáné Csutor Andrea, Gönczi Csaba, Nagy Lajos, Szvoboda Györgyné, Illár Árpád, Héja Gergely, Hermecz István, Csikós Éva

MPK: C07D 209/00, C07B 61/00

Značky: spôsob, derivátov, přípravy, spiro[(4-cyklohexanón)-[3h]indol]-2'[1'h]-ónu

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy derivátov spiro[(4-cyklohexanón)-[3H]indol]-2'[l'H]-ónu všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 a R2 nezávisle znamenajú vodík, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy-, C1-4-alkyltio-, C1-4 polyfluóralkyl-, C1-4 polyfluóralkoxy-, C3-7-cykloalkoxy-, C3-7cykloalkyltio-, fenoly-, benzyloxy- alebo nitroskupinu, charakterizovaný reakciou derivátu indolin-2-ónu všeobecného vzorca (II), v ktorom R1 a R2 majú vyššie uvedený význam, so zlúčeninou schopnou...

Pyrimidínové zlúčeniny, spôsob ich prípravy, ich použitie a medziprodukty na ich prípravu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286845

Dátum: 27.05.2009

Autori: Larsson Ulf, Musil Tibor, Palmgren Andreas, Magnusson Mattias

MPK: C07B 61/00, C07D 239/00, C07D 249/00...

Značky: spôsob, přípravy, přípravu, medziprodukty, použitie, zlúčeniny, pyrimidinové

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaná pyrimidínová zlúčenina vzorca (I) využiteľná ako farmaceutický medziprodukt, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu farmaceutických prípravkov.

Spôsob opätovného použitia fluoroboritého katalyzátora z výroby difenylamínu z anilínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286726

Dátum: 12.03.2009

Autori: Mrllák Jozef, Takáčová Adriana, Vrbovský Peter, Uhlár Ján, Protuš Roman, Horák Jaroslav

MPK: C07B 61/00, B01J 27/00, B01J 31/02...

Značky: spôsob, katalyzátora, opätovného, difenylaminu, výroby, fluoroboritého, anilinu, použitia

Zhrnutie / Anotácia:

Podstata opätovného použitia fluoroboritého katalyzátora z výroby difenylamínu z anilínu spočíva v tom, že časť katalyzátora, pozostávajúca z použitého katalyzátora vyextrahovaného z reakčnej zmesi a prípadne zahusteného na obsah vody 95 až 35 % hmotn., sa zhomogenizuje s čerstvým katalyzátorom pri teplote 20 až 60 °C v pomere použitý katalyzátor : čerstvý katalyzátor 1 : 0,001 až 100, pričom sa v prípade potreby doplní voda na hodnotu 95 až 35...

Spôsob prípravy N-substituovaných 2,6-dialkylmorfolínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 286718

Dátum: 11.03.2009

Autori: Kusche Andreas, Hüllmann Michael, Henningsen Michael, Käshammer Stefan, Rüb Lothar, Gerlach Till

MPK: C07D 265/00, C07D 295/00, C07B 61/00...

Značky: n-substituovaných, přípravy, spôsob, 2,6-dialkylmorfolínov

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob prípravy N-substituovaných 2,6-dialkymorfolínov všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 a R2, navzájom nezávisle od seba, znamenajú vodík, alkylovú skupinu alebo cykloalkylovú skupinu alebo R1 a R2 spolu s atómom uhlíka, ku ktorému sú viazané, znamenajú 5- až 14-člennú karbocyklickú zlúčeninu a R3 a R4, navzájom nezávisle od seba, znamenajú alkylovú skupinu alebo cykloalkylovú skupinu. Zlúčeniny podľa vynálezu sa pripravia...

N-(5,7-Dimetoxy[1,2,4]-triazol[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové zlúčeniny, spôsob ich výroby a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286484

Dátum: 29.10.2008

Autori: Ouse David George, Johnson Timothy Calvin, Arndt Kim Eric, Walker David Keith, Pobanz Mark Andrew, Vanheertum John Cord

MPK: C07D 487/00, A01N 43/90, C07B 61/00...

Značky: použitie, výroby, spôsob, zlúčeniny, n-(5,7-dimetoxy[1,2,4]-triazol[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané N-(5,7-dimetoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)arylsulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I), spôsob ich výroby z 2-amino-5,7-dimetoxy[1,2,4]triazolopyrimidínu a príslušne substituovaného benzylchloridu a pyridínsulfonylchloridových zlúčenín. Opísané zlúčeniny sú účinné ako herbicídy.

Click-chémia na produkciu reporterových molekúl

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10082

Dátum: 31.10.2007

Autori: Carell Thomas, Schwögler Anja

MPK: C07B 61/00

Značky: produkciu, click-chémia, reporterových, molekúl

Text:

...osobitne výhodnom uskutočnení značkovacie skupiny sú fluorescenčné farbivá, napríklad modré,červené alebo zelené fluorescenčné farbivá, napríklad cyanínové farbivá alebo merocyaninové farbivá. Osobitne výhodné sú lR farbivá. Tieto farbivá sa môžu lunkcionalizovat na azidové deriváty podľa opisu v Prlklade 18.Zhášacie skupiny sú skupiny, ktoré sú schopné zastaviť fluorescenčné emisie z fluorescenčných skupín. Zhášacie skupiny sa môžu...

Spôsob výroby opticky aktívnej kyseliny aminofosfinylbutánovej

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16346

Dátum: 03.09.2007

Autori: Minowa Nobuto, Yokozawa Tohru, Nakanishi Nozomu, Nara Hideki, Mitomi Masaaki

MPK: C07B 61/00, C07B 53/00, C07F 9/30...

Značky: kyseliny, aminofosfinylbutánovej, opticky, aktívnej, výroby, spôsob

Text:

...asymetrická hydrogenačná reakcia dehydroaminokyseliny za vzniku aminokyseliny použitím ródiového katalyzátora už bola všeobecne dobre známa (Chem. Rev., 103, 3029-3070 (2003. Avšak mnoho z týchto reakcií je asymetrickou redukčnou reakciou dehydroaminokyseliny s alkylovou skupinou a arylovou skupinou V bočnom reťazci aexistuje niekoľko príkladov reakcie použitímdehydroaminokyseliny so substituentom s vysokou polaritou v bočnom reťazci.Problémy...

Spôsob prípravy citalopramu, farmaceutický prostriedok s obsahom citalopramu a medziprodukt

Načítavanie...

Číslo patentu: 285813

Dátum: 02.08.2007

Autori: Rock Michael Harold, Svane Henrik, Petersen Hans

MPK: A61P 25/00, A61K 31/343, A61P 29/00...

Značky: prostriedok, spôsob, farmaceutický, citalopramu, přípravy, obsahom, medziprodukt

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy citalopramu zahŕňajúci reakciu zlúčeniny všeobecného vzorca (IV), v ktorej R je halogén alebo CF3-(CF2)n-SO2-O-, n je 0 až 8, s kyanidovým zdrojom v prítomnosti paládiového katalyzátora a katalytického množstva Cu+ alebo Zn2+ alebo so Zn(CN)2 v prítomnosti paládiového katalyzátora.

Spôsob prípravy N-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2′- oxospiro[cyklohexán-1,3'[3H]indol]-1′(2′H)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu a jeho solí

Načítavanie...

Číslo patentu: 285818

Dátum: 01.08.2007

Autori: Csikós Éva, Erósné Takácsy Tünde, Hermecz István, Héja Gergely, Gönczi Csaba, Majláth Csilla, Szomor Tiborné, Nagy Lajos, Halász Judit, Szvoboda Györgyné, Sárosi Péter, Sántáné Csutor Andrea, Simon Kálmán

MPK: A61K 31/5375, C07B 61/00, A61P 5/00...

Značky: spôsob, solí, n-(1,1-dimetyletyl)-4-[[5'-etoxy-4-cis-[2-(4-morfolino)etoxy]-2, přípravy, oxospiro[cyklohexán-1,3'[3h]indol]-1'(2'h)-yl]-sulfonyl]-3-metoxybenzamidu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa spôsob prípravy zlúčeniny vzorca (I) a jej solí reakciou zlúčeniny vzorca (II) so zlúčeninou vzorca (III), ktorý spočíva v tom, že reakcia sa uskutočňuje v dimetylsulfoxide pri teplote medzi 10 °C až 40 °C, výhodne pri izbovej teplote, a výsledná báza vzorca (I), ak je to potrebné, sa prevedie na svoju soľ.

Spôsob výroby esteru 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný- 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej kyseliny a medziproduktov pre tento spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17915

Dátum: 19.02.2007

Autori: Hashimoto Tomohiro, Aoki Naokatu, Oonishi Yuji, Takamatsu Tamotsu, Yonezawa Kenji, Suzuki Yoshiaki, Takebayashi Masahiro

MPK: C07C 67/303, C07C 69/738, C07B 61/00...

Značky: 3-{5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2-substituovaný, spôsob, kyseliny, medziproduktov, esterů, výroby, 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl)metoxy]fenyl}propiónovej

Text:

...vyžaduje zložité potupy, ako je stĺpcová Chromatografia na silikagélu.Spôsob prípravy medzíproduktu látky T-5224 za použitia prípravného medzíproduktu 1-1, prípravného medzíproduktu 1-2 a prípravného medzíproduktu 2 je nevyhovujúci.Medziprodukt 2 je možné pripravovať z 2-oxo-ZH-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli. Ako príklady spôsobu prípravy 2-oxo-2 H-chromenkarboxylovej kyseliny alebo jej soli je možné napriklad uviesť (a)...

Spôsob prípravy esteru kyseliny 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej- 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej a príslušného medziproduktu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17856

Dátum: 19.02.2007

Autori: Aoki Naokatu, Takebayashi Masahiro, Takamatsu Tamotsu, Oonishi Yuji, Yonezawa Kenji, Suzuki Yoshiaki, Hashimoto Tomohiro

MPK: C07C 67/03, C07C 67/303, C07B 61/00...

Značky: príslušného, přípravy, 2,3-dihydro-1,2-benzizoxazol-6-yl)metoxy]fenyl]propiónovej, spôsob, kyseliny, medziproduktu, 3-[5-[4-(cyklopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[3-oxo-2-substituovanej, esterů

Text:

...medziproduktov prípravy l-l, l-2 a 2 nie je výhodný.Medzíprodukt prípravy 2 je možné pripraviť z kyseliny 2-oxo-2 H-chromen-karboxylovej alebo jej soli, ktorá je pripravená napr. (A) bromáciou 6-metyl-2 H-chromen-2-ónu, jeho reakciou s hexametylentetraamínom a následnou hydrolýzou a oxidáciou (patentový dokument 2) (B) uzavretím kruhu esteru kyseliny škoricovej získanćho v niekoľkých stupňoch z kyseliny phydroxybenzoovej alebo jej esteru...

Spôsoby syntézy kódovaných knižníc

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11014

Dátum: 09.06.2006

Autori: Clark Matthew, Acharya Raksha, Kavarana Malcolm, Hale Stephen, Israel David, Franklin George, Gefter Malcolm, Morgan Barry, Arico-muendel Christopher, Hansen Nils Jakob Vest, Creaser Steffen Phillip, Centrella Paolo, Benjamin Dennis, Wagner Richard

MPK: C07H 21/00, C12N 15/10, C07B 61/00...

Značky: spôsoby, syntézy, knižníc, kódovaných

Text:

...syntetických makrocyklov malých molekúl. výsledné DNA~makrocyklové konjugáty boli podrobené in vitro selekcii na proteínovú atinitu.0007 Kanan a kol., Nature, 431, 545-549, (2004) sa týka objavu reakcieumožneného DNA templátovou syntézou a in vitro selekcií. Dokument opisuje pristup objavu reakcie, ktorý používa DNA templátovú organickú syntézu a in vitro selekciu pre simultánne vyhodnotenie mnohých kombinácií rôznych substrátov pre...

Cis-trans izomerizácia semikarbazónových zlúčenín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4345

Dátum: 12.11.2004

Autori: Harrington Phil, Liu Weiguo

MPK: C07B 61/00, C07B 57/00, C07C 281/00...

Značky: semikarbazónových, izomerizácia, zlúčenín, cis-trans

Text:

...alebo vysoký obsah Z izoméru v konečnom produkte.Stým je spojené riziko buď izolovania produktu vnízkom výťažku alebo nedosiahnutia požadovaného pomeru E/Z.Existuje teda potreba metódy, ktorá umožní jednoduchú izomerizáciu Z izoméru I na svoj E izomér I-E.Autori predloženého vynálezu prekvapujúco zistili, že Z izomér zlúčeniny l možno izomerizovať na E izomér l reakciou Z formy I-Z alebo zmesi geometrických izomérov I-E a l-Z za...

Katalyzátor na báze bentonitu a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 267383

Dátum: 12.02.1990

Autori: Nigrin Miloš, Čičel Blahoslav, Komadel Peter

MPK: B01J 29/28, C07B 37/02, B01J 29/14...

Značky: výroby, spôsob, katalyzátor, bentonitu, báze

Text:

...až 33 17/., vyššiu účinnosť pri dimerizácii nenasýtených mastných kyselín, ako monoiónové formy toho istého bentonitu (montmorillonitu),aj ako bieliaca hlinka. ktorú sme z neho pripravili.V porovnaní so známym stavom je teda prednosťou tohto vynálezu príprava katalyzátora s vyššou katalytíckou aktivitou ako má bi~ eliaca hlinka alebo ľubovoľná monoiónová lorma toho istého bentonitu (montmorillonitu).100 g bentonitu (z lokality jelšový Potok)...