Bömer Ulf

4-Aryl-N-fenyl-1,3,5,-triazín-2-amíny obsahujúce sulfoximínovú skupinu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19594

Dátum: 21.05.2012

Autori: Gnoth Mark Jean, Scholz Arne, Lücking Ulrich, Kosemund Dirk, Schulz-fademrecht Carsten, Bohlmann Rolf, Rühter Gerd, Bömer Ulf, Siemeister Gerhard, Lienau Philip

MPK: A61K 31/53, A61P 9/00, A61P 31/00...

Značky: sulfoximínovú, 4-aryl-n-fenyl-1,3,5,-triazín-2-amíny, skupinu, obsahujúce

Text:

...proteíny alebo sú kódované krátko žijúcimi transkriptormi, ktoré sú senzitívne k redukovanej aktivite RNA polymerázy II sprostredkovanej inhibíciou P-TEFb (prehľad vo Wang Fischer,Trends Pharmacol. Sci. 2008, 29, 302).0008 Mnoho vírusov spolieha na transkripčný mechanizmus hostiteľskej bunky pre transkripciu vlastného genómu. V prípade HIV-l RNA polymeráza II sa dostane do promótorovej oblasti vo vírusovej LTR. Vírusový transkripčný...

Imidazopyridazíny ako inhibítory AKT kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20111

Dátum: 05.04.2012

Autori: Politz Oliver, Hägebarth Andrea, Bärfacker Lars, Rehwinkel Hartmut, Neuhaus Roland, Briem Hans, Bömer Ulf, Ince Stuart, Scott William Johnston

MPK: A61P 35/00, C07D 487/04, A61K 31/5025...

Značky: imidazopyridazíny, kinázy, inhibitory

Text:

...cieľov, napríklad BAD, GSK 3 alebo F KHRL 1, ktoré ovplyvňujú rôzne signalizačné dráhy, ako sú dráhy pre bunkové prežívanie, syntézu proteínov alebo bunkový pohyb. Táto dráha Pi 3 K/Akt zohráva dôležitú úlohu aj pri rezistencii nádorových buniek voči obvyklým spôsobom liečenia rakoviny. Blokovanie dráhy Pi 3 K/Akt by z tohto dôvodu mohlo inhibovať proliferáciu nádorových buniek (napríklad prostredníctvom inhibície metabolického účinku)...

Triazolopyridíny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17645

Dátum: 17.11.2010

Autori: Briem Hans, Lienau Philip, Schulze Volker, Wengner Antje Margret, Holton Simon, Bader Benjamin, Bömer Ulf, Schirok Hartmut, Koppitz Marcus, Prechtl Stefan, Kosemund Dirk, Siemeister Gerhard

MPK: A61P 35/00, C07D 471/04, A61K 31/437...

Značky: triazolopyridíny

Text:

...bodu predstavuje nový prístup na liečbu proliferačných porúch, vrátane tuhých nádorov, ako sú karcinómy a sarkómy, a leukémií a lymfoid ných malignít alebo iných porúch spojených s nekontrolovanou bunkovou proliferáciou.Vo W 0 2009/024824 Al sú zverejnené 2-anilínopurin-8-óny ako inhibítory TTK/Mps-l na liečbu proliferačných porúch. Zlúčeniny zverejnené vo W 0 2009/024824 A 1 sa však od zlúčenínpodľa predkladaného vynálezu značne líšia.W 0...