Bock Mark

Triazín-oxadiazoly

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20515

Dátum: 13.09.2011

Autori: Gleave Laura, Bentley Jonathan, Willows David, Dod Jennifer Ruth, Chovatia Praful, Eustache Florence, Heifetz Alexander, Hargrave Jonathan, Law Richard, Bock Mark, Barker Oliver, Cain Thomas, Raoof Ali

MPK: A61P 29/00, A61K 31/53, C07D 413/04...

Značky: triazín-oxadiazoly

Text:

...k pocitom, ktoré by spôsobili bolest u väčšiny jedincov, napr.pri fraktúrach kostí, popáleninách, zubných abscesoch, zápalu slepého čreva a pôrodu.Súčasne sú schopní rozlíšiť medzi inými pocitmi, ako sú tepelne (teplo/chlad) a hmatovéNedávne klinické správy uvádzajú, že zvýšenie funkčných mutácií u humánneho Nav 1.7 je typicky spojené s niekoľkými vážnymi patologickými stavmi. Primáma erythermalgia je typicky spojená s mutácíami T 2573 A a T...

Glykozidové deriváty a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20959

Dátum: 19.10.2010

Autori: Bhosale Sandeep Bhausaheb, Vyavahare Vinod, Feng Lili, Reddy Dumbala Srinivas, Shaikh Nadim, Palle Venkata, Kurhade Suresh Eknath, Liang Jessica, Bhuniya Debnath, Bebernitz Gregory Raymond, Salunkhe, Bock Mark, Hajare Atul Kashinath

MPK: C07D 405/10, A61P 3/10, A61K 31/70...

Značky: glykozidové, použitie, deriváty

Text:

...hormónov (ako je exenatid a sitagliptín) alebo na inhi bovanie absorpcie glukózy zo stravy (ako sú inhibítory aIfa-glukozidázy) Nature 2001, 414,821-827.Glukóza nie je schopná difundovať cez bunkovú membránu a vyžaduje transportné proteíny. Transport glukózy do epitelových buniek je sprostredkovaný sekundáme aktívnym kotransportným systémom, sodno-D-glukózovým kotransportérom (sodium-D-glucose co-transporter,SGLT), poháňaným sodíkovým...

1,3 Disubstituované deriváty imidazolidin-2-ónu ako inhibítory CYP 17

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17032

Dátum: 24.06.2010

Autori: Gaul Christoph, Bock Mark, Sengupta Saumitra, Gummadi Venkateshwar Rao

MPK: C07D 401/04, A61K 31/4178, A61P 35/00...

Značky: imidazolidin-2-ónu, deriváty, inhibitory, disubstituované

Text:

...sa zabránilo nežiaducim vedľajším účinkom, inhibítory biosyntézy androgénu by museli byť dostatočne špecifické, aby neovplyvňovali biosyntézu kortikosteroidov. Sľubnou novou stratégiou na liečbu rakoviny prostaty je vývoj silných a selektívnych inhibítorov CYP 17, pretože tento prístup by mohol mať za následok úplnú a výlučnú elimináciu biosyntézy androgénu, ako sa navrhuje V Current Medicína Chemistry, 2005, 12, 1623-1629.Zlúčeniny...

N-Bifenylmetyl aminocykloalkánkarboxamidové deriváty so substituentami na metylovej skupine, ako bradykinínové antagonisty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 381

Dátum: 04.02.2003

Autori: Kuduk Scott, Bock Mark, Su Dai-shi, Wai Jenny Miu-chun, Anthony Neville, Feng Dong-mei, Wood Michael

MPK: C07D 239/00, C07D 213/00, C07C 237/00...

Značky: skupině, substituentami, n-bifenylmetyl, deriváty, bradykinínové, metylovej, aminocykloalkánkarboxamidové, antagonisty

Text:

...C 3-g cykloalkyl,(2) C 3-3 cykloalkyl, voliteľne substituovaný l až 5 skupinami vzájomne nezávisle vybranými zo skupín halogén, nitro, kyano a fenyl,(4) C 2-5 alkenyl, voliteľne substituovaný skupinou hydroxyetyl,(S) (CH 2)k-ary 1, volíteľne substituovaný 1 až 3 skupinami vzájomne nezávisle vybranými zo skupín halogén, nitro, kyano, 0 Ra, SRH, C(O)2 Ra, C 1-4 alkyl a C 1-3 halogénalkyl, pričom aryl je vybraný zo skupiny fenyl,...