Baroni Marco

Nové deriváty (heterocyklus-tetrahydro-pyridín)-(piperazinyl)-1-alkanónu a (heterocyklus-dihydro-pyrolidín)-(piperazinyl)-1-alkanónu a ich použitie ako inhibítory P75

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19525

Dátum: 13.12.2010

Autori: Bono Françoise, Vercesi Valentina, Delbary-gossart Sandrine, Baroni Marco

MPK: A61K 31/496, A61K 31/4995, A61K 31/497...

Značky: heterocyklus-tetrahydro-pyridín)-(piperazinyl)-1-alkanónu, heterocyklus-dihydro-pyrolidín)-(piperazinyl)-1-alkanónu, inhibitory, nové, deriváty, použitie

Text:

...opísaná významná úloha p 75 NTR v bolestiach pri zápale. Poškodenie nervu by tak selektívne zvyšovalo expresiu a axonálny prenos p 75 NTR, podieľajúceho sa na vyvolaní neuropatickej bolesti. Navyše bolo použitie protilátok špecifických pre p 75 NTR alebo antisense oligodeoxynukleotidov schopných blokovať aktivitu receptora in vivo schopné zvrátiť neuropatickú bolesť (hyperalgéziu pri teple a chlade a mechanickú alodyniu) vyvolanú u potkana...

Nové (heterocyklický-kondenzovaný piperidín)-(piperazinyl)-1-alkanónové alebo (heterocyklický-kondenzovaný pyrolidín)-(piperazinyl)-1-alkanónové deriváty a ich použitie ako inhibítorov p75

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19241

Dátum: 13.12.2010

Autori: Bono Françoise, Baroni Marco, Vercesi Valentina, Delbary-gossart Sandrine

MPK: A61K 31/429, A61K 31/381, C07D 471/04...

Značky: deriváty, heterocyklický-kondenzovaný, nové, pyrolidín)-(piperazinyl)-1-alkanónové, inhibítorov, použitie, piperidín)-(piperazinyl)-1-alkanónové

Text:

...bolesť (hyperalgézia teplom a5 m alebo antisens oligodeoxynukleotidu schopných blokovať aktivitu uvedenéhochladom a mechanická allodynia) indukovanú u myší po lézii spinálneho nervu L 5 (Obata K. et al., J. Neurosci. 2006 26 11974-11986). Neutralizujúca protilátka anti-p 75 NTR výrazným spôsobom obmedzuje zápalovú bolest indukovanú injekciou adjuvantu do chodidlové klenby myši, ako aj v rámci modelu poranenia ischiatického nervu u myši...

Deriváty fenyl- a pyridyl-tetrahydropyridínu, spôsob ich prípravy a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287098

Dátum: 06.11.2009

Autori: Baroni Marco, Cardamone Rosanna, Bourrie Bernard, Casellas Pierre, Guzzi Umberto

MPK: A61P 9/00, A61K 31/472, A61K 31/4709...

Značky: farmaceutická, obsahuje, kompozícia, použitie, fenyl, pyridyl-tetrahydropyridínu, přípravy, ktorá, deriváty, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny vzorca (I), kde X je N alebo CH R1 je vodík alebo halogén, alebo CF3 R2 a R3 sú vodík alebo metyl n je 0 alebo 1 A je skupina (a) alebo (b), kde R4 je vodík alebo halogén, C1-4alkyl, CF3, aminoskupina, monoC1-4alkylaminoskupina, diC1-4alkylaminoskupina R5 je vodík alebo halogén, C1-4alkoxyskupina, C1-4alkyl alebo CF3 R6 je vodík, C1-4alkyl alebo C1-4alkoxyskupina a ich soli alebo solváty, farmaceutické kompozície, ktoré ich...

Fenylalkylpiperazíny s TNF-modulujúcou aktivitou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15404

Dátum: 16.06.2009

Autori: Baroni Marco, Ritzeler Olaf, Zanchet Marco

MPK: A61K 31/495, A61P 29/00, A61P 19/02...

Značky: tnf-modulujúcou, fenylalkylpiperazíny, aktivitou

Text:

...skupinu (Cl-C 5)alkyl, skupinu (C 1-C 5)ha 1 ogéna 1 ky 1, skupinu (C 1-C 2)pertluóralkyl, skupinu (Cl-C 5)alkoxy alebo skupinu (Cl-C 2)perfluóralkoxyZlúčeniny vzorca (I) môžu obsahovat jeden alebo niekoľko asymetrických atómov uhlíka. Tieto zlúčeniny teda môžu existovať vo forme enantiomérov alebo diastereoizomérov. Tieto enantio méry a diastereoizoméry, rovnako ako ich zmesi, vrátane racemických zmesí, tvoria súčasť tohtoZlúčeniny...

Nové deriváty (môstikového piperazinyl)-1-alkanónu a ich použitie ako inhibítorov p75

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11736

Dátum: 12.06.2009

Autori: Baroni Marco, Bono Françoise, Delbary-gossart Sandrine

MPK: A61K 31/529, A61P 25/00, A61P 29/00...

Značky: piperazinyl)-1-alkanónu, deriváty, môstikového, použitie, nové, inhibítorov

Text:

...sú ateroskleróza a ischémia myokardov (M. L. Bochaton-Pialat et al., Am. J. Pathol., 199 S, 146, 1-6 H. Perlman, Circulation, 1997, 95, 981-987). Nedávne štúdie preukazujú zvýšenie expresie0010 Niekoľko štúdií preukazuje aj to, že p 75 NTRje sprostredkovateľom zápalu (Rihl M. et al., Ann. Rheum. Dis. 2005, 64(1 l), 1542-9 Raychaudhuri S. P. et al., Prog. Brain. Res. 2004,146, 433-7, Tokuoka S. et al., Br. J. Pharmacol. 200, 134,...

Deriváty 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11214

Dátum: 12.06.2009

Autori: Delbary-gossart Sandrine, Bono Françoise, Baroni Marco

MPK: A61P 25/00, A61P 29/00, A61K 31/496...

Značky: použitie, deriváty, terapeutické, 2-oxoalkyl-1-piperazín-2-ónu, príprava

Text:

...ktoré vstupujú do interakcie so systémom trkA/NGF/p 75 NTR alebo ktoré majú účinnosť typu NGF (neuronálny rastový faktor anglicky nerve growth factor). Takto patentová prihláška W 0 00/59893 opisuje substituované pyrimidínové deriváty, ktoré majú účinnosť typu NGF a/alebo ktore zvyšujú účinnosť NGF na bunkách PC 12.0013 Patentová prihláška WO 03/ 104225 opisuje zlúčeniny, ktoré majú afmitu k receptorom p 75 NTR. Tieto zlúčeniny sú...

Deriváty indol-2-ónu disubstituované v polohe 3, ich príprava a ich terapeutické použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11949

Dátum: 14.08.2008

Autori: Puleo Letizia, Baroni Marco

MPK: A61K 31/496, A61K 31/454, A61P 3/00...

Značky: polohe, indol-2-ónu, príprava, deriváty, použitie, terapeutické, disubstituované

Text:

...tejto funkcie endogenného ghrelínu prostredníctvom antagonistov jeho receptorov výrazným spôsobom znížilo koncentraciu glukózy nalačno, zoslabilo glykemický pohyb a zvýšilo odpovede na inzulín pri testoch na toleranciu voči glukóze, čo naznačuje inhibičnú úlohu ghrelínu pri regulácii sekrécie inzulínu (Dezaki, K., a j., 2004, Diabetes,5323142-3151). Ablácia ghrelínu pri myšiach (myšací ghrelín -/-) zvyšuje sekréciu inzulínu...

Tetrahydropyridíny, spôsob ich prípravy, farmaceutické kompozície obsahujúce tieto tetrahydropyridíny a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285557

Dátum: 26.02.2007

Autori: Bourrie Bernard, Baroni Marco, Cardamone Rosanna, Casellas Pierre

MPK: A61K 31/4523, A61P 1/00, A61P 11/00...

Značky: kompozície, použitie, přípravy, spôsob, farmaceutické, tetrahydropyridíny, tieto, obsahujúce

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom R1 znamená atóm vodíka alebo atóm halogénu, alebo skupinu CF3, R2 a R3 znamenajú nezávisle jeden od druhého atóm vodíka alebo metylovú skupinu, n a n' znamenajú nezávisle jeden od druhého 0 alebo 1, * znamená polohy pripojenia, A znamená N alebo CH, X znamená atóm síry alebo atóm kyslíka, R4 a R5 znamenajú atóm vodíka alebo C1-C6-alkylovú skupinu, ako aj ich soli alebo solváty, spôsob ich...

Spôsob prípravy bifenylových derivátov vhodných na prípravu 4-aryl-1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínov

Načítavanie...

Číslo patentu: 285433

Dátum: 27.12.2006

Autori: Badone Domenico, Fournier Jacqueline, Baroni Marco, Guzzi Umberto, Ielmini Alessandra, Cardamone Rosanna

MPK: C07C 15/00, A61K 31/445, C07D 211/00...

Značky: vhodných, bifenylových, derivátov, přípravy, přípravu, 4-aryl-1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínov, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Spôsob prípravy bifenylových derivátov všeobecného vzorca (t), v ktorom benzénové jadro môže byť prípadne substituované substituentom R2, ktorý znamená atóm vodíka, atóm halogénu, hydroxylovú skupinu alebo skupinu CF3, alkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 4 atómy uhlíka alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka a skupinou G-C(R3)(R4), v ktorej R3 a R4 každý znamenajú atóm vodíka alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 atómy uhlíka a G...

4-Aryl-1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínová zlúčenina, spôsob jej prípravy, medziprodukty a farmaceutický prostriedok obsahujúci túto zlúčeninu

Načítavanie...

Číslo patentu: 283707

Dátum: 18.11.2003

Autori: Ielmini Alessandra, Cardamone Rosanna, Guzzi Umberto, Fournier Jacqueline, Badone Domenico, Baroni Marco

MPK: A61K 31/445, C07D 211/70, C07D 211/52...

Značky: přípravy, zlúčeninu, obsahujúci, prostriedok, zlúčenina, farmaceutický, túto, spôsob, 4-aryl-1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínová, medziprodukty

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú 4-aryl-1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridínové zlúčeniny všeobecného vzorca (I), soli, solváty a kvartérne amónne soli odvodené od týchto zlúčenín, postup prípravy týchto zlúčenín a farmaceutické prostriedky obsahujúce tieto zlúčeniny. Uvedené zlúčeniny majú neurotrofné a neuroprotektívne účinky.

Difenylalkyltetrahydropyridíny, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 283332

Dátum: 02.05.2003

Autori: Cardamone Rosanna, Baroni Marco, Guzzi Umberto, Fournier Jacqueline

MPK: C07D 211/70, C07D 401/04, A61K 31/445...

Značky: difenylalkyltetrahydropyridíny, spôsob, obsahujú, farmaceutické, přípravy, kompozície

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom Y predstavuje -CH- alebo -N- R1 predstavuje vodík, halogén, skupinu CF3, alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka alebo alkoxyskupinu obsahujúcu 1 až 4 atómy uhlíka R2 a R3 predstavujú vodík alebo alkylovú skupinu obsahujúcu 1 až 3 atómy uhlíka n je 0 alebo 1 Ph1 a Ph2 predstavuje každý nesubstituovanú alebo mono- až trisubstituovanú fenylovú skupinu, spôsob ich prípravy a farmaceutické...

1-Fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridíny, spôsob ich prípravy a farmaceutický prípravok

Načítavanie...

Číslo patentu: 283331

Dátum: 02.05.2003

Autori: Guzzi Umberto, Fournier Jacqueline, Baroni Marco, Cardamone Rosanna

MPK: C07D 211/70, C07D 401/04, A61K 31/445...

Značky: 1-fenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridíny, spôsob, prípravok, farmaceutický, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorých Y predstavuje -CH- alebo -N- R1 predstavuje vodík, halogén, skupinu CF3, C1-C4-alkylovú skupinu alebo C1-C4-alkoxylovú skupinu R2 predstavuje metylovú alebo etylovú skupinu R3 a R4 predstavujú vodík alebo C1-C3-alkylovú skupinu X prestavuje (a) C1-C6-alkylovú skupinu C1-C6-alkoxykarbonyl-C1-C6-alkylovú skupinu C3-C7-karboxyalkylovú skupinu alebo C1-C4-alkoxykarbonyl-C1-C6-alkoxylovú skupinu (b) zvyšok...