A61P 35/02

Farmaceutický prostriedok

Načítavanie...

Číslo patentu: 288201

Dátum: 28.05.2014

Autori: Lu Yingjuan, Low Philip Stewart

MPK: A61K 31/12, A61K 31/10, A61K 31/132...

Značky: farmaceutický, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje fluoresceínizotiokyanát (FITC), konjugovaný na kyselinu listovú prostredníctvom ?-karboxylovej skupiny pripojenej etyléndiamínovým mostíkom, a jeho farmaceuticky prijateľný nosič.

3-{(3R,4R)-4-metyl-3-[metyl-(7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino]- piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril a farmaceutický prostriedok s jeho obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 288192

Dátum: 22.05.2014

Autori: Vries Ton, Wilcox Glenn Ernest, Munchhof Michael John, Flanagan Mark Edward, Koecher Christian

MPK: A61K 31/519, A61K 31/505, A61K 45/00...

Značky: 3-{(3r,4r)-4-metyl-3-[metyl-(7h-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino, piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril, farmaceutický, obsahom, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný 3-{(3R,4R)-4-metyl-3-[metyl-(7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidín-4-yl)-amino]- piperidín-1-yl}-3-oxo-propionitril a jeho farmaceuticky prijateľné soli, farmaceutický prostriedok s obsahom týchto zlúčenín a použitie týchto zlúčenín ako inhibítorov proteínkináz alebo Janusovej kinázy 3 (JAK3), najmä na liečenie poruchy alebo stavu vybraného zo skupiny, do ktorej patrí odmietnutie transplantovaného orgánu, xenotransplantácia, lupus, roztrúsená...

Látková kompozícia viažuca polypeptid TALL-1, kódujúca DNA, expresný vektor a hostiteľská bunka

Načítavanie...

Číslo patentu: 288175

Dátum: 12.03.2014

Autori: Hosung Min, Xiong Fei, Hailing Hsu

MPK: A61K 38/08, A61K 38/07, A61K 38/10...

Značky: buňka, viažuca, hostiteľská, expresný, vektor, kompozícia, látková, polypeptid, kódujúca, tall-1

Zhrnutie / Anotácia:

Látková kompozícia zahŕňajúca aminokyselinovú sekvenciu Dz2Lz4, kde z2 je aminokyselinový zvyšok a z4 je T alebo I a viažuca polypeptid TALL-1, pričom táto kompozícia nezahŕňa fragment TACI, BCMA, alebo BAFFR. DNA kódujúca túto látkovú kompozíciu, expresný vektor zahŕňajúci túto DNA a hostiteľská bunka zahŕňajúca tento expresný vektor. Kompozícia definovaná vyššie na použitie na liečenie autoimunitných ochorení sprostredkovaných B bunkami,...

Azaindolové deriváty, ich použitie a farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: 288019

Dátum: 08.11.2012

Autori: Majid Tahir Nadeem, Morley Andrew David, Deprets Stephanie, Lai Justine Yeun Quai, Amendola Shelley, Edlin Chris, Cox Paul Joseph

MPK: A61K 31/5377, A61K 31/4985, A61K 31/437...

Značky: kompozícia, ktorá, použitie, farmaceutická, obsahuje, deriváty, azaindolové

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa kompozície obsahujúce fyziologicky aktívne zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde významy substituentov sú uvedené v patentových nárokoch, a ich zodpovedajúce N-oxidy a farmaceuticky prijateľné soli a solváty, napríklad hydráty, takýchto zlúčenín a ich N-oxidy spolu s jedným alebo viacerými farmaceuticky prijateľnými nosičmi alebo excipientmi. Opisujú sa aj nové zlúčeniny všeobecného vzorca (I). Tieto zlúčeniny a kompozície majú cenné...

Zlúčenina inhibujúca signálnu dráhu Notch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19654

Dátum: 18.07.2012

Autori: Hipskind Philip Arthur, Stephenson Gregory Alan

MPK: A61P 35/02, A61K 38/05, A61P 35/00...

Značky: signálnu, inhibujúca, zlúčenina, notch, dráhu

Text:

...3. 2016 Vestník ÚPV SR č. 03/2016Dátum vydania opravenćho prekladu patentového spisu 1.4. 2016Číslo pôvodnej prihlášky v pripade vylúčenej prihláškyČíslo podania medzinárodnej prihláškyČíslo zverejnenia medzinárodnej prihlášky podľa PCT W 0 2013/016081(73) Majiteľ ELI LILLY AND C 0., Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, US(72) Pôvodca HIPSKIND Philip Arthur, clo Eli Lilly and Company, P.O. Box 6288, Indianapolis Indiana...

Solubilná CTLA4 fúzna molekula, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287940

Dátum: 19.04.2012

Autori: Hagerty David, Cohen Robert, Carr Suzette, Peach Robert, Becker Jean-claude

MPK: A61K 38/16, A61K 38/00, A61K 38/17...

Značky: použitie, solubilná, fúzna, obsahom, prostriedok, ctla4, farmaceutický, molekula

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané solubilné CTLA4 fúzne molekuly obsahujúce extracelulárnu doménu CTLA4 a ich použitie, prípadne v kombinácii s druhým činidlom vybraným zo skupiny zahŕňajúcej kortikosteroidy, nesteroidné protizápalové činidlá, prednizón, azatioprin, metotrexát, blokátory alebo antagonisty TNF-alfa, hydrochlorochín, sulfasalazín, soli zlata, anakinra, cyklofosfamid a leflunomid, a ich použitie, rovnako ako farmaceutického prostriedku s obsahom...

Kombinovaná terapia s protinádorovým alkaloidom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20694

Dátum: 11.11.2011

Autori: Moneo Ocana Victoria, Aviles Marin Pablo Manuel, Guillén Navarro María José, Galmarini Carlos María, Santamaría Núnez Gema, García Fernández Luis Francisco

MPK: A61K 31/4995, A61K 31/517, A61K 31/513...

Značky: terapia, kombinovaná, alkaloidom, protinádorovým

Text:

...3 - 4. In vitro aktivitné dáta PM 01183 v kombinácii jednotlivo s cytarabínom a gemcitabínom voči A 673 bunkám.Obr 5 - 7. In vitro aktivitné dáta PM 01183 v kombinácii jednotlivo s 5-fluóruracilom, cytarabínom a metotrexátom voči SK-MEL-2 bunkám.Obr 8 - 11. In vitro aktivitné dáta PM 01183 v kombinácii jednotlivo s 5-fluóruracilom, cytarabínom,gemcitabínom a metotrexátom voči PC-3 bunkám.Obr 12 - 14. ln vitro aktivitné dáta PM 01183 v...

Rádioimunokonjugáty a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16417

Dátum: 28.01.2011

Autori: Larsen Roy, Dahle Jostein, Bruland Oyvind

MPK: A61K 51/10, A61P 35/02

Značky: rádioimunokonjugáty, použitie

Text:

...ktoré používali zvyšky tyrozínu priamo rádioaktívne značené ml s použitím metód s ChIoramínorrl-T/Jodogénom, bola HH 1 rádioaktívne značená pomocouchelatačného činidla s použitím kovového rádionuklidu namiesto halogénu.0012 Použitie kovového rádionuklidu značeného Iinkerom chelatačnýmčinidlom môže byť výhodné, pretože použitie asociované s expozíciou štítnej žľazy rôznym množstvám jódu uvoľneného z RlC.0013 V predchádzajúcej štúdii pre...

Liečivo na liečenie viacpočetných rezistentných nádorov alebo na inhibíciu angiogenézy a metastáz

Načítavanie...

Číslo patentu: 287533

Dátum: 15.12.2010

Autori: Kamp Günter, Emig Peter, Bacher Gerald, Peters Kirsten, Beckers Thomas, Klenner Thomas, Engel Jürgen, Bruyneel Erik, Nickel Bernd

MPK: A61P 35/02, A61K 31/4439, A61P 35/00...

Značky: inhibíciu, nádorov, angiogenézy, liečivo, rezistentných, liečenie, viacpočetných, metastáz

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie N-substituovaných indol-3-glyoxylamidov všeobecného vzorca (1) a ich fyziologicky prijateľných adičných solí s kyselinami na výrobu liečiva na liečenie viacpočetne rezistentných nádorov a na inhibíciu angiogenézy a metastáz. Vo všeobecnom vzorci (1) znamená R atóm vodíka R1 znamená 4-pyridylovú skupinu alebo 4-fluórfenylovú skupinu R2 znamená benzylovú skupinu, 4-chlórbenzylovú skupinu, 4-fluórbenzylovú skupinu, 3-pyridylmetylovú...

N-(4-((3-(2-amimo-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)oxy)fenyl)-4-(4-metyl-2- tienyl)-1-ftalazínamín na použitie pri liečbe rakovinového onemocnenia rezistentného voči antimitotickej látke

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18387

Dátum: 09.09.2010

Autori: Payton Marc, Kendall Richard

MPK: A61K 31/502, A61P 35/00, A61P 35/02...

Značky: látke, liečbe, tienyl)-1-ftalazínamín, rakovinového, rezistentného, onemocnenia, použitie, n-(4-((3-(2-amimo-4-pyrimidinyl)-2-pyridinyl)oxy)fenyl)-4-(4-metyl-2, antimitotickej, voči

Text:

...identifikoval dimérové zisymetrickć vinka alkaloidy vinblastíxi, vinkristín,vinorelbín a vindcsin, 7. ktorýrch každý je Ližitočný pri liečbe rakoviny, vrátane močového mechúra a testikulzirnych nádorov, Kaposiho sarkómu. neuroblzistómu a llodgkinovej choroby, a karcinómu pľúc a karcinómu prsníka. Hlavne vedľajšie účinky vinka dlkt 1 l 0 ĺ(l()V,sú taká, ktoré môžu spôsobiť neuromxicitu a Inyleosuprcsiu u pacientov.0010 Rezistencia voči vinka...

Aminopyrazolové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20446

Dátum: 05.08.2010

Autori: Ohmori Masayuki, Takami Kyoko, Kochi Masami, Matsushita Masayuki, Nakanishi Yoshito, Wang Lisha, Ebiike Hirosato, Taka Naoki, Hayase Tadakatsu, Nishii Hiroki, Hyodo Ikumi, Zhao Weili, Mio Toshiyuki

MPK: A61K 31/4184, A61K 31/4439, A61K 31/437...

Značky: aminopyrazolové, deriváty

Text:

...migrácie, invázie, metastázového bujenia apod.Gén FGFR 1 je ampliñkovaný u nádorov prsníka a nemalobunkových karcinónov pľúc (nepatentové dokumenty 2 a 3) mutuje u glioblastómu (nepatentový dokument 4) je translokovaný, čo vedie ke vzniku fúznych proteínov u akútnej myelocytickej leukémíe (nepatentový dokument S) a je nadmerne exprimovaný u karcinómov slinívky brušnej, močového mechúra, prostaty a pažeráka. FGFR 1 je nadmeme...

Kompozície a spôsoby liečenia hematologických rakovín, ktoré cielia interakciu SIRP-CD47

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19005

Dátum: 14.05.2010

Autori: Dick John, Danska Jayne, Jin Liqing, Wang Jean, Theocharides Alexandre, Rajakumar Sujeetha

MPK: A61K 38/16, A61K 38/45, A61K 47/48...

Značky: sirp-cd47, kompozície, liečenia, hematologických, cielia, spôsoby, rakovín, interakciu

Text:

...či je tento účinok špeciñcky sprostredkovaný narušením CD 47-SIRPa interakcie, pretože CD 47 sa taktiež viaže na SIRPV a 33 podjednotku integrínu0005 Podľa jedného aspektu je poskytnutý spôsob liečenia hematologickej rakoviny zahŕňajúci moduláciu interakcie medzi humánnym Sirpa a humánnym CD 47. Výhodne je interakcia medzi humánnym Sirpa a humánnym CD 47modulovaná podávaním terapeuticky účinného množstva polypeptidu, ktorý jeschopný...

Azaindolové deriváty ako inhibítory proteínových kináz ABL a SRC

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18978

Dátum: 12.02.2010

Autori: Delon Louis, Bories Cédric, Yasri Abdelaziz, Cheve Gwénaël

MPK: A61K 31/437, A61P 35/00, A61P 35/02...

Značky: inhibitory, kináz, deriváty, proteinových, azaindolové

Text:

...a chronickej myelomonocytickej leukémie (Rubin et al., J. Clin.Oncol, 2002, 20, 3586-3591 Maki et al., Int.J.Cancer, 2002, 100, 623-6262 Apperley et al.,N.Engl.J.Med, 2002, 347, 471-487 Gotlib et al., Blood, 2004, 103, 2879-2891).0009 Každopádne si niektorí pacienti. s CML alebo ALL Ph V pokročilom štádiu vyvinú rezistenciu na Imatinib, čo sa všeobecne odráža na výskyte mutácií V katalytickom mieste alebo V blízkych oblastiach Bcr-Abl, alebo...

Nové polymorfné formy dihydrogénfosfátu 6-(1-metyl-1Hpyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morfolín-4-yletoxy)pyrimidín-2- yl]benzyl}-2H-pyridazín-3-ónu a spôsoby ich výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15191

Dátum: 24.11.2009

Autori: Schadt Oliver, Kriegbaum Eva, Dorsch Dieter, Stieber Frank, Saal Christoph, Donini Cristina, Kuehn Clemens, Becker Axel

MPK: A61P 35/02, A61K 31/506, C07D 403/14...

Značky: nové, yl]benzyl}-2h-pyridazín-3-ónu, 6-(1-metyl-1hpyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morfolín-4-yletoxy)pyrimidín-2, polymorfné, spôsoby, formy, výroby, dihydrogenfosfátu

Text:

...sa, že dihydrogénfosfát 6-( 1-metyl-1 H-pyrazo 1-4-yI)-2-(3-5-(2-morfolín-4 yletoxy)pyrímídín-Z-yljbenzylj-ZH-pyridazín-S-ónu je schopný tvoriť solváty v kryštalíckých modiñkáciách. Ako príklady takých solvátov je možné uviesť solváty s vodou, solváty s alkoholmi, ako je metanol, etanol, propan-1-ol alebo propán-2 ~ol solváty s organickými estenni, ako je etylacetát solváty s nitrilmi, ako je acetonitril solváty s ketónmi, ako je acetón...

Liečenie pediatrickej akútnej lymfoblastickej leukémie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18592

Dátum: 06.11.2009

Autor: Zugmaier Gerhard

MPK: C07K 16/30, C07K 16/28, A61P 35/02...

Značky: akútnej, liečenie, leukémie, lymfoblastickej, pediatrickej

Text:

...nepribuzných a haploidentických darcov.Pred liečením s bišpecifickou jednoreťazcovou protilátkou CDl 9 xCD 3 sa pacient l predliečil s alogénnou HSCT a niekoľkými chemoterapiami. Avšak, tieto konvenčné pediatrické terapie ALL zlyhali, takže pacient mal opakovanú recídívu s následkom, že mal extrémne zlú prognózu. Potom pacient s pedíatrickou ALL dostal l 5 mikrogramov/m 2/24 hodín bišpecifickej jednoreťazcovej protilátky CDl 9 xCD 3 ako...

Liečenie akútnej lymfoblastovej leukémie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19884

Dátum: 06.11.2009

Autori: Zugmaier Gerhard, Degenhard Evelyn

MPK: C07K 16/28, C07K 16/46, A61P 35/02...

Značky: lymfoblastovej, liečenie, leukémie, akútnej

Text:

...zlá,s menej než 10 pravdepodobnosťou prežitia. Vzhľadom na bezútešný výsledokchemoterapíe, je allogénna transplantácia hematopoetických kmeňových buniek (HSCT), v súčasnosti, považovaná za výberové liečenie Ph ALL dospelých. 12 až 65 dlhodobé prežitie bolo zaznamenané pre pacientov, ktorí podstúpili SCT v prvej úplnej remisií (CR), čo naznačuje, že tento postup je potenciálnym liečebným postupom. Avšak, približne 30 týchto pacientov má...

Použitie inhibítorov históndeacetylázy na liečenie Philadelphia-negatívnych myeloproliferatívnych syndrómov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16741

Dátum: 21.09.2009

Autori: Oldoni Tiziano, Rambaldi Alessandro, Barbui Tiziano, Mascagni Paolo

MPK: A61K 31/16, A61P 35/02, A61P 11/10...

Značky: liečenie, inhibítorov, histondeacetylázy, myeloproliferatívnych, použitie, philadelphia-negatívnych, syndrómov

Text:

...pozorovalo významné zníženie objemu sleziny.0019 Taktiež sme zistili, že terapeutická dávka takejto účinnej látky, na liečbu Philadelphianegatívnych myeloproliferatívnych syndrómov u človeka je podstatne nižšia, než tá, ktorá sa bežne používa pri ošetrovaní nádorových syndrómov, t.j. 10 až 150 mg/deň/pacienta, výhodne od 30 do 120 mg/deň/gacienta, a ešte výhodnejšie od 50 až 100 mg/deñ/pacienta.0020 isto ako príklad, dávka ZolinzaTM...

3-(3-pyrimidín-2-yl-benzyl)-[1,2,4]-triazolo[4,3-B]pyridazínové deriváty ako inhibítory met-kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13483

Dátum: 25.05.2009

Autori: Schadt Oliver, Dorsch Dieter, Stieber Frank, Blaukat Andree

MPK: A61K 31/5025, C07D 487/04, A61P 35/02...

Značky: 3-(3-pyrimidín-2-yl-benzyl)-[1,2,4]-triazolo[4,3-b]pyridazínové, met-kinázy, inhibitory, deriváty

Text:

...rástu metastáz,potlačenia restenóz, spojených s kardiovaskulárnou chirurgiou atď. Altematívne sa zlúčeniny používajú k liečbe prebiehajúcich chorôbi k stabilizácii alebo zlepšeniu klinických príznakov pacienta.0012 Hostiteľ alebo pacient môže náležať k ľubovoľnému rádu cicavcov, napríklad k rádu primátov, najmä človeka hlodavcov, vrátane myší, potkanov a škrečkov králikov koní,hovädzieho dobytka, psov, mačiek, atď. Zvieracie modely sú...

CD37 imunoterapeutikum a kombinácie s jeho bifunkčným chemoterapeutikom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10205

Dátum: 11.04.2009

Autori: Brady William, Morales Cecile, Tan Philip, Ledbetter Jeffrey, Hayden-ledbetter Martha Susan, Simon Sandy Alexander

MPK: A61K 31/4184, A61P 35/02, A61K 39/395...

Značky: kombinácie, chemoterapeutikom, imunoterapeutikum, bifunkčným

Text:

...väzbová molekula z aminokyselinovej sekvencie, ktorá je uvedená v SEKV lD Č 253.0009 Súčasne stým tiež predložený vynález prináša izolovanú molekulu nukleovej kyseliny, ktorá obsahuje nukleotidovú sekvenciu, ktorá kóduje humanizovanú CD 37-špeciñckú väzbovú molekulu podľa predloženého vynálezu.0010 Podľa ďalšieho predmetu predložený vynález prináša Vektor, ktorý obsahuje izolovanú molekulu nukleovej kyseliny, ktorá kóduje...

Dusikaté heterocyklické zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 21011

Dátum: 14.11.2008

Autori: Nero Tracy Leah, Bourke David Gerard, Kling Marcel Robert, Burns Christopher John, Cuzzupe Anthony Nicholas, Feutrill John Thomas

MPK: A61K 31/519, A61K 31/5377, A61P 11/06...

Značky: heterocyklické, zlúčeniny, dusíkaté

Text:

...1, tak JAK 2 budú užitočné v liečení rakovín zahŕňajúcich mnohopočetný myelóm,rakovinu prostaty, prsníka a pľúc, Hodgkinov lymfóm, chronickú lymfocytárnu leukémiu B-buniek, metastatický melanóm,mnohopočetný myelóm, rakovinu žalúdka, glióm a hepatóm.0007 Silné a špecifické inhibítory JAK 3 budú medzi iným vhodné ako imunosupresívne činidlá pre orgánové transplantácie a imunologické a zápalové ochorenia, ako je astma a chronická obštrukčná...

Monoklonálne protilátky, ktoré sa viažu na hGM-CSF a medicínske kompozície s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13616

Dátum: 12.11.2008

Autori: Kistler Barbara, Nakajima Kantou, Park John, Takada Kenzo

MPK: A61P 11/00, A61P 17/06, A61P 19/02...

Značky: kompozície, hgm-csf, monoklonálne, obsahom, viažu, medicínske, protilátky

Text:

...ktoré môžu byť spôsobené malými množstvami nečistôt v podávaných liekoch. Protilátky s väčšou neutralízačnou aktivitou ako tie, ktoré sú dostupné v súčasnosti by boli cenné ako terapeutiká zpohľaduVynález je založený aspoň čiastočne na vývoji, uskutočnenom vynálezcami, určitých monoklonálnych protilátok proti ľudskému GM-CSF, ktoré sú charakterizované ich extrémne vysokou neutralízačnou aktivitou voči hGM-CSF. Prekvapujúco, neutralizačná...

Spôsoby podávania N-(5-terc-butyl-izoxazol-3-yl)-N’-{4-[7-(2-morfolín-4-yl- etoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-yl]fenyl}močoviny na liečenie proliferatívneho ochorenia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15353

Dátum: 07.11.2008

Autori: Savall Traci, James Joyce, Eichelberger Shawn

MPK: A61K 31/5377, A61P 35/02, A61P 35/00...

Značky: proliferatívneho, etoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-yl]fenyl}močoviny, podávania, n-(5-terc-butyl-izoxazol-3-yl)-n'-{4-[7-(2-morfolín-4-yl, liečenie, ochorenia, spôsoby

Text:

...u ľudl v deň 10022 Na uľahčenie pochopenia tu uvedeného opisu je nižšie deñnovaný rad pojmov.0023 Výrazy .FLT 3-sprostredkované choroby alebo ochorenia majú zahmovať ochorenie spojené s FLT 3 aktivitou alebo tie, ktoré sa jej týkajú, napríklad nadmerná aktivita FLT 3, a podmienky, ktoré sprevádzajú takéto ochorenia. Výraz nadmemá aktivita FLT 3 sa týka bud 1) FLT 3 expresie v bunkách, ktoré zvyčajne neexprimujú FLT 3...

Liečenie imatinib-rezistentnej leukémie s využitím 4-aminochinolín-3-karbonitrilov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16740

Dátum: 30.05.2008

Autor: Hewes Becker

MPK: A61K 31/496, A61K 31/4709, A61P 35/02...

Značky: leukémie, imatinib-rezistentnej, využitím, 4-aminochinolín-3-karbonitrilov, liečenie

Text:

...línie pre pacientov novo diagnostikovanej s CML. Avšak rezistencia k imatinibu, vďaka bodovej mutácii v bcr/abl géne, je pri terapii CML pacientov zjavnou prekážkou. Gore, Science 2001293(5531)876-880 a Lecoutre, Blood 200095(5)1758-66.0005 Kantarijian et al. demonštroval, že nilotinob nieje účinný proti CML, ak majú pacienti aminokyselinovú mutáciu v BcrAbl T 315 I N Engl J Med. 2006 Jun 15 354(24)2594-6.0006 Talpaz et al. ukázal, že...

Medzidruhovo špecifická CD3-epsilon viažuca doména

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15271

Dátum: 03.04.2008

Autori: Hoffmann Patrick, Kufer Peter, Lutterbüse Ralf, Klinger Matthias, Kischel Roman, Raum Tobias, Mangold Susanne, Rau Doris

MPK: A61P 31/14, A61P 31/12, A61K 39/395...

Značky: doména, cd3-epsilon, viažuca, špecifická, medzidruhovo

Text:

...(Tunnaclíffe, Int. Immunol. l (1989), 546-50 Kjer-Nielsen, PNAS 101, (2004), 76757680). Ďalšie výsledky ukázali, že OKT 3 viazanie TCR/CD 3 komplexu vyžaduje prítomnosť ďalších podjednotiek tohto komplexu (Salmeron, J. Immunol. 147 (1991), 3047-52).Ďalšie známe protilátky špecifické pre CD 3 molekuly sú uvedené v Tunnacliffe, Int. Immunol. 1(1989), 546-50. Ako je už vyššie naznačené, takéto CD 3-špecifické protilátky sú schopné vyvolať...

Nové terapeutické použitie na liečenie leukémie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11143

Dátum: 27.12.2007

Autori: Bourrie Bernard, Casellas Pierre

MPK: A61K 31/704, A61K 31/7068, A61K 31/519...

Značky: liečenie, terapeutické, použitie, nové, leukémie

Text:

...alebo jej hydrátu, soli alebo solvátu na pripravu liečiva určeného na liečenie leukémií typu AML. Obzvlášť sa tento vynález týka použitia zlúčeniny N-2-(2,1,3-benzotiadiazol-5-ylamino)-6(2,6-dichlórfenyl)pyrido 2,3-dpyrimidín-7-yl-N-(1,1-dimetyletyl)močoviny alebo jej hydrátu, soli alebo solvátu na prípravu liečiva určeného na liečenie leukémií typu CML.Predmet vynálezu sa vzťahuje k vyššie uvedeným použítiam na liečenie...

HLA-A-1101-ohraničený WT1 peptid a farmaceutický prípravok, ktorý ho obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18262

Dátum: 14.12.2007

Autor: Sugiyama Haruo

MPK: A61K 38/00, A61K 48/00, A61K 31/7088...

Značky: farmaceutický, ktorý, obsahuje, hla-a-1101-ohraničený, peptid, prípravok

Text:

...12) a indukovane CTL nepotláćajú kolónie tvoriacu aktivitu normálnych hemotopoetických kmeňových buniek, ktoré čiastočne exprimujú fyziologicky WT 1 gén (nepatentové dokumenty 12 a 13). Tieto správy silne predpokladajú, že nielen V myšiach,ale tiež u ľudí, sa môžu indukovat WT 1 špecifické CTL, ako CTL s cytotoxickou aktivitou voči tumorovgxm bunkám exprimujúcim WT 1 gén pri vysokých hladinách, ale nie s cytotoxickou aktivitou voči...

Farmaceutické kompozície obsahujúce nilotinib alebo jeho soľ

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20058

Dátum: 25.09.2007

Autor: Bruneau Nathalie

MPK: A61P 35/02, A61K 9/16, A61K 31/506...

Značky: kompozície, nilotinib, obsahujúce, farmaceutické

Text:

...novú farmaceutickú kompozíciu, ktorá zahŕňa terapeutickú zlúčeninu, ktorou je nilotinib alebo jeho soľ. Predkladaný vynález poskytuje farmaceutickú kompozíciu vo forme kapsule obsahujúcej granulu obsahujúcu terapeutickú zlúčeninu v dokonalej zmesi s aspoň jednou farmaceuticky prijateľnou pomocnou látkou, pričom uvedenou terapeutickou zlúčenínou je 4-metyl-3-4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinylamino-N 5-(4 metyl 1 H-imidazol- 1...

Optimálne liečenie leukémie s pozitívnym Filadelfským chromozómom pomocou inhibítora ABL tyrozínkinázy imatinibu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9178

Dátum: 20.09.2007

Autori: 146 Rue L, Molimard Mathieu, Gathmann Insa, Mahon François-xavier, Wang Yanfeng, Picard Stéphane

MPK: A61K 31/00, A61K 49/00, A61K 31/506...

Značky: imatinibu, leukémie, pomocou, tyrozínkinázy, liečenie, optimálne, pozitívnym, inhibítora, chromozómom, filadelfským

Text:

...premenlivosti hodnôt Cmm po podaní rovnakej dávky inhibítora tyrozínkinázy Bcr-Abl každému pacientovi, ako sa pozorovalo v štúdii IRIS. Predkladaný vynález po prvýkrát poskytuje individualizovaný liečebný rozvrh pre jednotlivých pacientov s CML, ktorý je založený na prahovejhodnote nižšej než Cmm, pri ktorej sa preukázal vzájomný vzťah so zvýšenou šancou na prežitie.CML patri do skupiny Ph leukémie. Výsledky získané pre populáciu...

Kombinované použitie (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-metoxy-4-(metylamino)-1-pyrolidinyl]-4- oxo-1-(2-tiazolyl)-1,8-naftyridýn-3-karboxylovej kyseliny a cytarabínu (Ara-C) na liečenie leukémie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20221

Dátum: 02.08.2007

Autori: Michelson Glenn, Scatena Caroline Darne, Silverman Jeffrey, Adelman Daniel

MPK: A61P 35/02, A61K 31/513, A61K 31/4375...

Značky: cytarabínu, kyseliny, použitie, ara-c, liečenie, leukémie, oxo-1-(2-tiazolyl)-1,8-naftyridýn-3-karboxylovej, +)-1,4-dihydro-7-[(3s,4s)-3-metoxy-4-(metylamino)-1-pyrolidinyl]-4, kombinované

Text:

...odlišné od Iymfocytovej Ieukémie.0010 Najčastejšie sú pozorované štyri typy Ieukémii. Sú to Akútna myelogénna (granulocytová) Ieukémia (AML)Chronická myelogénna (granulocytové) Ieukémia (CML) Akútna Iymfocytová (lymfoblastová) Ieukémia (ALL) Chronická Iymfocytová Ieukémia (CLL)0011 Akútna myelogénna Ieukémia (AML) tiež známa ako akútna nelymfocytová Ieukémia (ANLL) je najbežnejšia forma Ieukémie dospelých. AML začína abnormalitami v blastoch...

Stabilizované amorfné formy imatinib mezylátu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12653

Dátum: 07.06.2007

Autori: Goncalves Elisabete, Wirth Wolfgang, Mutz Michael, Kalb Oskar

MPK: A61P 35/02, A61K 9/16, A61K 31/506...

Značky: stabilizované, mezylátu, amorfné, imatinib, formy

Text:

...ekonomických výhod, a vyššiu rýchlosťKryštalický materiál sa všeobecne získa procesom kiyštalizácie, ktorý predstavuje ďalší krok výroby. Konkrétne kompletná kryštalizácia z matečného lúhu často predstavuje procesný krok, ktorý trvá dlhý čas a z tohto dôvodu obmedzuje kapacitu výroby. Ztoho dôvodu predstavuje stabilizovaná amorfná forma imatiníb mezylátu z ekonomického hľadiskaatraktívnu altematívu kryštalických foriem.Látka v amorfnej...

HLA-A*3303 špecifický peptid WT1 a farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12382

Dátum: 21.02.2007

Autor: Sugiyama Haruo

MPK: A61K 38/00, A61K 35/76, A61K 48/00...

Značky: obsahuje, specificky, farmaceutický, ktorý, hla-a*3303, prostriedok, peptid

Text:

...sa indukujú WT 1 špecifické CTLs (TAK-1)(nepatentový dokument 12) a indukované CTLs nepotláčajú aktivitu kolónie tvoriacich normálnych hematopoetických kmeňových buniek,ktoré fyziologicky čiastočne exprimujú gén WT 1 (nepatentové dokumenty 13 a 14). Tieto správy silne podporujú tvrdenie, že nielen V myšiach, ale tiež v človeku možno indukovať WT 1 špecifické CTLs, pričom tieto CTLs majú cytotoxický účinok na nádorové bunky exprimujúce gén WT...

Inhibítory brutonovej tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18673

Dátum: 28.12.2006

Autori: Pan Zhengying, Mody Tarak, Verner Erik, Honigberg Lee

MPK: A61K 31/00, A61P 35/00, A61K 31/519...

Značky: brutonovej, tyrozínkinázy, inhibitory

Text:

...z alkylu, heteroalkylu, cykloalkylu,heterocykloalkylu, arylu a heteroaryluR 7 a Ra sú nezávisle vybrané zo skupiny, ktorá obsahuje H, nesubstituovaný C 1-C 4 aIkyI, substituovaný C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, nesubstituovaný Cg-Cscykloalkyl, substituovaný Cg-Cacykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Csheterocykloalkyl a substituovaný C 2 Cgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo...

Inhibítory brutónovej tyrozínkinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20759

Dátum: 28.12.2006

Autori: Honingberg Lee, Verner Erik, Mody Tarak, Pan Zhengying

MPK: A61K 31/00, A61K 31/519, A61K 45/06...

Značky: brutonovej, tyrozínkinázy, inhibitory

Text:

...C 1-C 4 alkyI, nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyl,substituovaný C 1-C 4 heteroalkyl, nesubstituovaný Cg-Cecykloalkyl, substituovaný Cg-Cscykloalkyl, nesubstituovaný Cg-Ceheterocykloalkyl a substituovaný CzCgheterocykloalkyl aleboR 5 je H, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 alkyI, substituovaný alebo nesubstituovaný C 1-C 4 heteroalkyI, Cj-Cealkoxyalkyl, C 1-CgaIkylaminoaIkyl,substituovaný alebo nesubstituovaný Cg-Cgcykloalkyl,...

Heterocyklické inhibítory Janus kinázy 3

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17848

Dátum: 25.12.2006

Autori: Inoue Takayuki, Mukoyoshi Koichiro, Nakai Kazuo, Takahashi Fumie, Tanaka Akira, Nakajima Yutaka, Sasaki Hiroshi, Hamaguchi Hisao, Higashi Yasuyuki, Shirakami Shohei, Kunikawa Shigeki, Hatanaka Keiko

MPK: A61K 31/437, A61P 11/06, A61P 17/00...

Značky: kinázy, heterocyklické, inhibitory, janus

Text:

...že ochorenia, zahrnujúce proliferatívnu abnormalitu T-buniek, ako je rejekcia behom orgánovej/tkanivovej transplantácie a autoimunitných ochorení, môžu byť liečené pomocou kontrolyimunitnej odpovedi týmto mechanizmom.0004 Na druhú stranu pyrolopyridínový derivát (patentová literatúra 1), predstavovaný vzorcom (A) alebo (B) alebo(Pre symboly vo vzorcoch pozri príslušné patentové publikácie). 0005 Navyše, pyrolopyrimidínový derivát...

Deriváty tiglien-3-ónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12754

Dátum: 22.12.2006

Autori: Reddell Paul Warren, Gordon Victoria Anne

MPK: A61P 31/00, A01N 45/00, A61K 31/336...

Značky: tiglien-3-ónu, deriváty

Text:

...alkenylu, Ocz-Czg alkynylu, -Ocykloalkylu, -OC(O)C 1-Cm alkylu, -OC(O)C 2-Cm alkenylu, -OC(O)C 2-CM alkynylu, -OC(O)cykloalkylu, -OC(O)arylu,-OC(O)heterocyklylu, -OC(O)heteroarylu, -OC(O)NHC 1-Cm alkylu,-OC(O)NHC 2-Cm alkenylu, -OC(O)NHC 2-Cw alkynylu,-OC(O)NHcykloalkylu, -OC(O)NHarylu, -OC(O)NHheterocyklylu,-OC(O)NHheteroarylu, -OC(S)NHC 1-C 20 alkylu, -OC(S)NHC 2-Cm alkenylu, -OC(S)NHC 2-Cm alkynylu, -OC(S)NHcykloalkylu,-OC(S)NHarylu,...

Kyslíkom viazané pyrimidínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17434

Dátum: 15.11.2006

Autori: Nagaraj Harish Kumar Mysore, Sun Eric, William Anthony Deodaunia, Blanchard Stéphanie, Poulsen Anders, Tan Yee Ling Evelyn, Lee Cheng Hsia Angeline

MPK: A61P 35/00, A61K 31/505, A61P 35/02...

Značky: pyrimidinové, viazané, kyslíkom, deriváty

Text:

...ktoré môžu byť použité v akejkolvek danej situácii.0007 Vývoj rôznych tried terapeutických látok je preto dôležitý, keďže môže napomôcť k vylúčeniu vývoja rezistencie na liečivo a tieto môžu byť taktiež použité pri kombinovaných terapiách. Takéto kombinované terapie typicky zahŕňajú použitie protirakovinových látok s rôznymi vlastnosťami a bunkovými cieľmi, čo vedie k zvýšeniu celkovej účinnosti akéhokoľvek zvoleného režimu chemoterapie a...

Fosforamidové deriváty nukleosidových zlúčenín na použitie pri liečení rakoviny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8160

Dátum: 16.03.2006

Autori: Mills Kenneth, Mcguigan Christopher, Congiatu Costantino

MPK: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 31/7076...

Značky: fosforamidové, rakoviny, použitie, deriváty, liečení, nukleosidových, zlúčenín

Text:

...je tiež opísané použitie 2,3-dideoxynukleosidov pri antivírusovej liečbe HIV a obídenie potreby kinázy 2,3 dideoxynukleosidov, ktoré spočíva v ich intracelulárnom dodaní vo forme monofosfátu pomocou fosforamidátového triesteru, ktorý je schopný prestupovať bunkou.Úlohou vynálezu je získať zlúčeninu, ktorá by pri použití bola terapeuticky účinná, najmä účinná pri liečení rakoviny, ako leukémie.Podľa prvého aspektu sa vynález týka zlúčeniny...

Oligonukleotidy a kompozície, ktoré ich obsahujú, na liečbu neoplázie lymfocytov B

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15980

Dátum: 13.02.2006

Autori: Bao Mu-sheng, Yu Yong-li, Wang Li-ying

MPK: A61P 35/02, C12N 15/117, A61K 31/7088...

Značky: lymfocytov, oligonukleotidy, kompozície, obsahujú, liečbu, neoplázie

Text:

...Journal of Leukocyte Biology. 2005 78 1043-1051).0013 Vjednom aspekte vynález poskytuje oligonukleotíd, ktorý má sekvencíu SEQ ID NO 1 pre použitie v liečbe neoplázie B-buniek u cicavcov.0014 V ďalšom aspekte vynález poskytuje oligonukleotíd, ktorý má sekvencíu SEQ NO 1 pre použitie v liečbe neoplázie B-buniek, ktorý je obsiahnutý vo farmaceutickej kompozícii.0015 V ďalšom aspekte vynález poskytuje metódu indukcie apoptózy neoplastických...

Nové fenylaminopyrimidínové deriváty ako inhibítory bcr-abl kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12672

Dátum: 19.07.2005

Autori: Podili Khadgapathi, Adibhatla Kali Satya Bhujanga Rao, Venkaiah Chowdary Nannapaneni, Kompella Amala Kishan, Rachakonda Sreenivas

MPK: C07C 233/66, A61K 31/506, A61P 35/02...

Značky: bcr-abl, kinázy, nové, fenylaminopyrimidínové, deriváty, inhibitory

Text:

...alebo radukálom vzorca H 2 N-CH(R)-C(O)7 NH-, kde R je vodlk, C 1-C 4 alkyl, benzyl. hydroxymetyl, í-hydroxyetyl. merkaptometyl. Z-metyltio-etyl. Indol-S-yl-metyl, fenyl-metyl, t-hydroxy-fenyl-metyl, karbamoyl-metyl,R 2 je C 1-C 6 alkyl. C 1-C 3 alkoxy. chlór, bróm. jód. trifluórrnetyl. hydroxy, fenyl. amino, mono(C 1-C 3 alkyl)amíno, di(C 1-C 3 aIkyl)amino, C 2-C 4 alkanoyl, propenyloxy, karboy. karboxy-metoxy,...

Farmaceutická kompozícia obsahujúca SNS-595 a jej použitia

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9088

Dátum: 14.03.2005

Autori: Nakao Satoshi, Higaki Masaru

MPK: A61K 31/44, A61K 38/18, A61K 9/00...

Značky: farmaceutická, obsahujúca, použitia, sns-595, kompozícia

Text:

...ďalšie najmenej dva týždne, keď sa uvedenému subjektu nepodáva žiaden SNS-595, pričom sa tento cyklus niekoľkokrát opakuje. V ďalšom uskutočneníje doba, ked sa nepodáva žiaden SNS-595, dva týždne. V ďalšom uskutočnení je doba, ked sa nepodáva žiaden SNS-595, tri týždne.0018 SNS-595 sa môže podávať na liečenie tuhého nádoru podľa dávkovacieho rozvrhu, ktorýii) čakaciu dobu najmenej šest dní, ked sa subjektu nepodáva žiaden SNS~ 595 iii)...