A61P 31/10

Farmaceutický prostriedok

Načítavanie...

Číslo patentu: 288201

Dátum: 28.05.2014

Autori: Lu Yingjuan, Low Philip Stewart

MPK: A61K 31/10, A61K 31/132, A61K 31/12...

Značky: prostriedok, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje fluoresceínizotiokyanát (FITC), konjugovaný na kyselinu listovú prostredníctvom ?-karboxylovej skupiny pripojenej etyléndiamínovým mostíkom, a jeho farmaceuticky prijateľný nosič.

V podstate čistý alebo rekombinantný polypeptid, nukleová kyselina, hostiteľská bunka, spôsob výroby polypeptidu, väzobná zlúčenina, kit, zmes obsahujúca protilátku a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287984

Dátum: 30.07.2012

Autori: Kastelein Robert, Moore Kevin, Chirica Madaline, Parham Christi

MPK: A61K 38/17, A61K 39/395, A61K 45/06...

Značky: použitie, protilátku, polypeptid, hostiteľská, buňka, väzobná, zlúčenina, rekombinantný, výroby, čistý, polypeptidů, spôsob, kyselina, nukleová, obsahujúca, podstatě

Zhrnutie / Anotácia:

Nukleové kyseliny kódujúce cicavčie, napr. primátové receptory, purifikované receptorové proteíny a ich fragmenty. Poskytnuté sú protilátky, tak polyklonálne, ako aj monoklonálne. Opísané sú spôsoby použitia prostriedkov, tak na diagnostické, ako aj na terapeutické využitia.

Vynálezy kategórie «A61P 31/10» v Ukrajine.

Prostriedok obsahujúci enzýmy a použitie týchto enzýmov

Načítavanie...

Číslo patentu: 287956

Dátum: 11.06.2012

Autori: Liu Lin, Anderson David, Fodge Douglas, Hsiao Humg-yu

MPK: A61K 38/43, A23K 1/14, A23K 1/165...

Značky: prostriedok, týchto, použitie, obsahujúci, enzymy, enzýmov

Zhrnutie / Anotácia:

Enzýmy určitej triedy charakterizované schopnosťou štiepiť väzby, ktoré uvoľňujú proteíny bunkového povrchu alebo karbohydráty, ktoré neobsahujú antiinfekčné činidlo, vykazujú významnú antiinfekčnú aktivitu. Po orálnom podaní sú také enzýmy účinné napríklad pri liečbe infekcií tráviaceho traktu u človeka a u zvierat. V druhom prípade sú výhodné v tom, že významne zlepšujú rýchlosť rastu, účinnosť kŕmenia a celkový zdravotný stav.

Deriváty, terciálneho 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19012

Dátum: 28.12.2010

Autori: Legora Michela, Del Sordo Simone, Gagliardi Stefania, Mailland Federico

MPK: A61P 31/10, C07D 215/48, A61K 31/4709...

Značky: terciálneho, použitie, deriváty, 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu

Text:

...reakciu u 50 pacientov a 72 prežitie 12 týždňovnefrotoxicitu a hypokalémiu u 14 - 16 pacientov. Pri dennom podávaní 10 mg/kg Amfotericín B neposkytol žiadny ďalší prospech a spôsobil vyšší výskyt nefrotoxicity (310010 Azoly používané vdruhej polovici 70-tych rokov sú blokátory ergosterolovej syntézy. Použitie liekov patriacich do tejto skupiny je obmedzené ich úzkym spektrom účinku. Vorikonazol je napríklad účinnejší než Amfotericín...

Nové sekundárne 8-hydroxychinolín-7-karboxamidové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16301

Dátum: 28.12.2010

Autori: Gagliardi Stefania, Del Sordo Simone, Mailland Federico, Legora Michela

MPK: C07D 215/48, A61P 31/10, A61K 31/4709...

Značky: 8-hydroxychinolín-7-karboxamidové, sekundárně, deriváty, nové

Text:

...pustúl, zvyčajne sprevádzaných leukocytózou a horúčkou. AGEP sa vo všeobecnosti pripisuje liečbe pacientov konkrétnymi liekmi a zdá sa, že súvisí so zmenenou aktivitou T buniek. Liečba terbinafínom by mohla tiež spôsobiť dermatomyozitídu, závažné autoimunitné ochorenie spojivového tkaniva, ktoré sa vyznačuje erytémom, svalovou slabostou a intersticiálnou pľúcnou fibrózou (Magro C. M. et al, J. Cutan. Pathol., 2008 35, 74-81). Okrem toho, tak...

Sekundárne deriváty 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu na použitie ako fungicídne činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15378

Dátum: 28.12.2010

Autori: Mailland Federico, Del Sordo Simone, Legora Michela, Gagliardi Stefania

MPK: A61K 31/4709, C07D 215/48, A61P 31/10...

Značky: deriváty, fungicidně, činidla, použitie, 8-hydroxychinolín-7-karboxamidu, sekundárně

Text:

...invazlvnej aspergilóze, ale vôbec nie je aktívny voči zygomycetom (Johnson L. B.,.2 Kauffman C. A, Clin. lnfect. Dis., 2003, 36, 630-637). Využitie azolov je tiež obmedzené vyvolávanim vážnych vedľajších účinkov. Azoly prichádzajú do interakcie s cicavčlmi enzýmami p 450 s výslednou interferenciou s metabolizmom iných liečiv, a okrem toho niektore azoly ako ketokonazol sú schopné blokovat srdcové drasllkové kanály Kv 1.5, spósobujúce Q-T...

Zníženie sprievodných infekcií u prasiat použitím PCV2 antigénu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12377

Dátum: 02.09.2008

Autori: Kixmoeller Marion, Fachinger Vicky, Elbers Knut

MPK: A61P 31/06, A61P 31/10, A61K 39/12...

Značky: infekcii, prasiat, sprievodných, použitím, antigenů, zníženie

Text:

...postihnuté PMWSvykazujú histiocytovú infiltrácíu a ochudobnenie lymfocytov obidvoch, ako folikulových centier tak aj parafolikulových zón, symptómov spojených s prítomnosťou PCV 2 (Segales J.et al. Vet Microbiol 2004 Feb 498(2)l 51-8 Darwich L., et al Arch Virol 2004 Mayl 49(5)857-74). Tieto skutočnosti viedli k niekoľkým náznakorn, že PCV 2 infekcia by mohla spôsobovať imunosupresiu (Darwich L., et al., Arch Virol 2004 May 149(5)857-74...

Nové kryštály 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxykarbonylimino)metyl]fenoxy}propyl)-1- piperidinyl]propoxy]-N´-(butoxykarbonyl)benzamidínu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12933

Dátum: 02.07.2008

Autori: Mitsuyama Junichi, Aoki Naokatu

MPK: A61K 31/445, C07D 211/22, A61P 31/10...

Značky: krystaly, 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxykarbonylimino)metyl]fenoxy}propyl)-1, nové, piperidinyl]propoxy]-n´-(butoxykarbonyl)benzamidínu

Text:

...podľa Vynálezu, ktoré (1) majú vysokú strasenú hustotu, (2) ťažko sa nabíjajú elektrinou, (3) ľahko sa s nimi manipuluje, (4) majú dobrú tvarovateľnosť lisovaním, (5)neľahko lepia a (6) je ich možné pripravovať V masovom meradlea sú užitočné pre liečivú látku. NAJVÝHODNEJŠIE USKUTOČNENIE VYNÁLEZU Nasleduje podrobnejší opis vynálezu.Vynález sa týka kryštálu typu II, ktorý má píky V polohách 5,8, 18,2, 20,9 a 24,7 ° difrakčného uhla...

Farmaceutická kompozícia s obsahom derivátu fenylamidínu a spôsob použitia farmaceutickej kompozície v kombinácii s antifungálnym činidlom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11342

Dátum: 03.10.2007

Autor: Nishikawa Hiroshi

MPK: A61K 31/4196, A61K 31/10, A61K 31/445...

Značky: farmaceutická, farmaceutickej, antifungálnym, fenylamidínu, použitia, činidlom, spôsob, obsahom, kompozície, kompozícia, kombinácii, derivátů

Text:

...je obecne slabší než účinok amfotericínu B (nepatentové dokumenty č. 2 a 3). Napríklad za účelom zosilnenia liečebných účinkov sú využívané spôsoby kombinačného použitia antifungálnych činidielVýskum rovnako postupuje V otázkach kombinácie antifungálnych činidiel (patentové dokumenty č. 2 a 3). Počet kombinovaných činidiel je však obmedzený, tzn. uspokojivé liečebné účinky nie jeĎalej sú známe deriváty fenylamidínu vykazujúci...

Nový derivát arylamidínu, soľ tohto derivátu a antifungálne činidlo s obsahom týchto látok

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8151

Dátum: 27.12.2006

Autor: Hayashi Kazuya

MPK: A61K 31/445, C07D 211/22, A61P 31/10...

Značky: činidlo, antifungálne, derivátů, derivát, obsahom, látok, nový, arylamidínu, týchto, tohto

Text:

...2 Rinsho to Buseibutsu (Clinics and Microorganisms), 21. vydanie, stránky 277-283, z roku 1994 Nepatentový dokument č. 3 Rinsho to Buseibutsu (Clinics andJe potreba antifungálne činidlo, ktoré by bolo založené na inom mechanizme účinku než je tomu u stávajúcich činidiel, ktoré by bolo účinné proti hubám rezistentným voči azolovým činidlám, maloby málo vedľajších účinkov a bolo dobre orálne absorbované.Vynálezcovia súčasného vynálezu za...

Alkylfosfolipidové deriváty so zníženou cytotoxicitou a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15776

Dátum: 19.12.2006

Autori: Pietras Mathias, Perrissoud Daniel, Engel Jürgen

MPK: A61K 31/661, A61P 31/10

Značky: alkylfosfolipidové, použitie, zníženou, cytotoxicitou, deriváty

Text:

...sp.). Existujú dve formy tohto ochorenia. Najnebezpečnejšou formou je vnútorná či viscerálna leishmanióza, ktorá, pokiaľ nie je liečená, vedie k smrti počas 6 až 12 mesiacov. Pri druhej forme, označovanej ako kutánna leishmanióza, na koži vznikajú lézie, a pokiaľ nie sú liečené, neskoršie vredy. V prípadoch, kde nedôjde k spontánnemu zhojeniu, sa na tele alebo tvári tvoria jazvy. Ako možné komplikácie neliečenej leishmaniózy je možné uviesť...

Farmaceutická kompozícia a spôsob použitia antifungálneho činidla v kombinácii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10463

Dátum: 05.04.2006

Autori: Fujino, Nomura, Nishikawa

MPK: A61K 31/4196, A61K 31/445, A61K 31/7048...

Značky: činidla, farmaceutická, kombinácii, antifungálneho, kompozícia, spôsob, použitia

Text:

...deriváty s antifungálnou účinnosťouPatentový dokument 4 Medzinárodná patentová prihláška č. WO 03/074476 (EP-A 1481966) Nepatentový dokument 1 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 17, str. 265-266, 1990Nepatentový dokument 2 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 21, str. 277-283, 1994Nepatentový dokument 3 Rinsho to Biseibutsu (Clinics and Microorganisms), zv. 30, str. 595-614, 2003Nepatentový dokument...

Biocídne bórftalidové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18970

Dátum: 16.02.2006

Autori: Bellinger-kawahara Carolyn, Maples Kirk, Sanders Virginia, Akama Tsutomu, Hold Karin, Zhang Yong-kang, Baker Stephen, Plattner Jacob, Hernandez Vincent, Leyden James

MPK: A61P 31/10, C07F 5/02, A61K 31/69...

Značky: biocídne, zlúčeniny, bórftalidové

Text:

...je približne 10 w/w. Necht je 100- až 200-krát hrubší ako stratum corneum a má velmi vysokú añnitu a kapacitu viazať a zadržiavať fungicídne lieky. V dôsledku toho prenikne (ak vôbec prenikne) cez necht len málo lieku, ktorý má dosiahnuť cieľové miesto. Vzhľadom na tieto dôvody je lokálna liečba hubovej infekcie vo všeobecnosti neúčinná.V odbore sú známe zlúčeniny so známym vplyvom na zvýšenie penetrácie alebo priepustnosti s cieľom...

Nová očkovacia látka pre profylaxiu a terapiu v oblasti veterinárnej a humánnej medicíny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8980

Dátum: 23.09.2005

Autori: Koukalová Dagmar, Bittner Libor, Braun Dagmar, Vrzal Vladimír

MPK: A61P 31/10

Značky: medicíny, očkovacia, nová, veterinárnej, humánnej, oblastí, profylaxiu, látka, terapiu

Text:

...použitie phosphomannanu z Candida albícans na terapiu kandidových infekcií a okrem iného aj použitie monoklonálnych teliesok na pasívnu imunizáciu proti kandidovým infekcíám.0013 Očkovacia látka určená k enterálnej aplikácii bez adjuvans obsahujúci usmrtené mikroorganizmy, ktoré môžu inñkovať vagínu, ako napr. Candida albícans, Gardnerellavagínalis, Neíssería gonorrhoea, T richomonas vagínalís alebo Herpes genitalís, je prezentovaná0014...

Arylamidínový derivát, jeho soľ a fungicídne látky tento obsahujúce

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13332

Dátum: 28.06.2005

Autori: Uehara Sayuri, Morita Teiichi, Kunitani Kazuto, Hayashi Kazuya

MPK: C07D 211/22, A61P 31/10, A61K 31/445...

Značky: látky, fungicidně, obsahujúce, derivát, arylamidínový

Text:

...Microorganisms), sv. 21 str. 277-283, 1994 Nepatentový dokument 3 Rinsho to Biseibutsu (Clinics andJe veľmi eiaduce vyvinúť fungicídne agens, ktorého mechanizmus pôsobenia sa líši od mechanizmu u súčasných agens,a ktoré by bolo efektívne i proti plesniam, rezistentným na azolové agens, zatiaľ čo je znížený efekt vedľajších účinkov. WOO 3/074476 opisuje, že arylamidínové deriváty majú silné fungicídne pôsobenie a sú preto využiteľné ako...

3,4-disubstituované zlúčeniny 1H-pyrazolu a ich použitie ako modulátory kináz závislých od cyklínu (CDK) a glykogénsyntáza kináza-3 (GSK-3)

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18954

Dátum: 22.07.2004

Autori: Berdini Valerio, Trewartha Gary, Wyatt Paul Graham, O'brien Michael Alistair, Woodhead Andrew James, Carr Maria Grazia, Woolford Alison Jo-ann, Early Theresa Rachel, Gill Adrian Liam

MPK: A61K 31/4155, A61P 25/28, A61P 31/10...

Značky: závislých, modulátory, 1h-pyrazolu, kináza-3, 3,4-disubstituované, glykogénsyntáza, zlúčeniny, gsk-3, kináz, cdk, použitie, cyklínu

Text:

...aktivity CDK poskytuje prostriedok,pomocou ktorého sa u abnormálne delených buniek môže vyskytnúť zastaveniedelenia a/alebo ich zničenie. Rozmanitosť CDK a komplexy CDK, ako aj ich kľúčové úlohy pri sprostredkovaní bunkového cyklu poskytujú široké spektrum potenciálnych terapeutických cieľov, ktoré sú vybrané na základe definovaného biochemického odôvodnenia.0007 CDK 2, CDK 3, CDK 4 a CDK 6 regulujú najmä prechod z fázy G 1 do fázy S...

3,4-Disubstituované zlúčeniny 1H-pyrazolu a ich použitie ako modulátorov kináz závislých od cyklínu (CDK) a glykogénsyntázových kináz-3 (GSK-3)

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12040

Dátum: 22.07.2004

Autori: Berdini Valerio, Trewartha Gary, Wyatt Paul Graham, Gill, Carr Maria Grazia, Woodhead Andrew James, Woolford Alison Jo-anne, Early Theresa Rachel, O'brien Michael Alistair

MPK: A61P 25/28, A61K 31/4155, A61P 31/10...

Značky: modulátorov, použitie, závislých, kináz, kináz-3, 3,4-disubstituované, 1h-pyrazolu, gsk-3, cyklínu, glykogénsyntázových, zlúčeniny, cdk

Text:

...uvoľňovanie transkripčných faktorov, ako je E 2 F a tým expresiou génov, ktoré súpotrebné na prechod fázou G 1 a vstup do fázy S, ako je napríklad gén pre expresiu cyklínu typu E. Cyklín typu E uľahčuje tvorbu komplexu CDK 2/cyclln typu E, ktorý zvyšuje alebo udržiava hladiny E 2 F prostredníctvom ďalšej fosforylácie Rb. Komplex CDK 2/cyclín typu E fosforizuje aj ďalšie proteíny, ktoré sú potrebné na replikáciu DNA, ako je NPAT, ktorý je...

Deriváty benzimidazolu a ich používanie ako inhibítorov proteín kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16454

Dátum: 05.07.2004

Autori: Woodhead Andrew James, Wyatt Paul Graham, Gill Adrian Liam, Navarro Eva Figueroa, O'brien Michael Alistair, Berdini Valerio, Trewartha Gary, Howard Steven, Early Theresa Rachel, Carr Maria Grazia, Woolford Alison Jo-ann

MPK: A61P 35/00, A61K 31/4184, A61P 31/10...

Značky: kinázy, proteín, používanie, inhibítorov, benzimidazolu, deriváty

Text:

...DNA prostredníctvom regulácie p 53 úrovní p 21. p 21 je proteínový inhibitor cdk 2/cyklínu E a preto je schopný blokovať, alebo oneskoriť zmenu G 1/S. Cdk 2/komplex cyklínu E preto môže reprezentovať bod, v ktorom sú biochemické podnety z Rb, Myc a p 53 pochodov do určitej miery integrované. Cdk 2 a/alebo cdk 2/komplex cyklínu E preto predstavujúdobré ciele pre terapeutiká určených na zastavenie alebo obnovenie riadenia bunkového cyklu...

Deriváty benzimidazolu a ich používanie ako inhibítorov proteín kinázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16190

Dátum: 05.07.2004

Autori: Trewartha Gary, Woodhead Andrew James, Gill Adrian Liam, Howard Steven, Woolford Alison Jo-anne, Carr Maria Grazia, Early Theresa Rachel, Wyatt Paul, O'brien Michael Alistair, Berdini Valerio, Navarro Eva Figueroa

MPK: A61P 31/10, A61P 35/00, A61K 31/4184...

Značky: inhibítorov, kinázy, proteín, benzimidazolu, používanie, deriváty

Text:

...35 a následná deregulácia cdk 5 aktivity môže byť vyvolaná ischémiou,excitotoxicitou a B-amyloid peptidom. Následne bola p 25 zapojená do palogenézi neurodegeneratívnych chorôb, ako je Alzheimerova choroba a preto je záujímavá ako ciel pre terapeutiká nasmerované proti týmto chorobám.0011 Cdk 7 je nukleárny proteín, ktorý má cdc 2 (cell division cycle- cyklus bunkového delenia) CAK (CDK-activating kinase) aktivitu aviaže sa na cykIín H. Cdk 7...

Nový derivát arylamidínu alebo jeho soľ

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10217

Dátum: 04.03.2003

Autori: Hori Kozo, Mitsuyama Junichi, Tohdo Keisuke, Kunitani Kazuto, Okujo Noriyuki, Hayashi Kazuya, Ojima Katsuji

MPK: A61K 31/155, A61K 31/198, A61K 31/197...

Značky: arylamidínu, nový, derivát

Text:

...azolovým činidlám. Separácia rezistentných kmeňov bola však opísaná aj pri pacientoch bez AIDS, pri ktorých sa rozvinula chronická mukokutánna alebo hlboká kandidóza (Rínsh 0 to Bisweíbutsu (Clínícs and Mícroorganisms), diel 28, str. 57,2001).Iba obmedzený počet liečiv, ktorých použitie je navyše problematické z dôvodu vytvorenia rezistencie, má preto priamy negatívny dopad na stále narastajúcu skupinu pacientov trpiacich hlbokou mykózou...

Systém na subkonjunktiválne podávanie jemných častíc

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13028

Dátum: 21.02.2003

Autori: Kuwano Mitsuaki, Yamada Kazuhito

MPK: A61K 31/573, A61K 47/32, A61K 47/06...

Značky: jemných, částic, systém, subkonjunktiválne, podávanie

Text:

...polyfosfoestery,polyaminové kyseliny a poly-a-hydroxykyseliny prírodné polyméry, ako želatínu, kolagén,kyselinu hyalurónovú, dextrán, škrob, alginát sodný, agar, pullulan, albumín, karagenan,pektín, xantánovú gumu, gellánovú gumu, kaseín, chitosan a ñbrinogén a syntetické polyméry, ako kopolyméry metakrylovej kyseliny, polyvinylalkohol,hydroxypropylmetylcelulózu, acetát hydroxypropylmetylcelulózy,...

Stereoizomérne formy itrakonazolu a saperkonazolu, spôsob ich výroby, ich komplexy, spôsob výroby týchto komplexov, farmaceutický prípravok a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283118

Dátum: 30.12.2002

Autori: Peeters Jozef, Heeres Jan, Mesens Jean Louis

MPK: A61K 31/4196, C07D 405/14, A61P 31/10...

Značky: komplexov, prípravok, komplexy, stereoizomérne, použitie, výroby, formy, týchto, itrakonazolu, spôsob, saperkonazolu, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Stereoizomérne formy itrakonazolu (X = Cl) a saperkonazolu (X = F) všeobecného vzorca (cis-I) a ich farmaceuticky vhodné adičné soli s kyselinami, spôsob ich výroby, ich komplexy s derivátmi cyklodextrínu, spôsob výroby týchto komplexov a farmaceutický prípravok obsahujúci tieto komplexy na liečenie fungálnych infekcií. Použitie jednotlivých uvedených stereoizomérnych foriem alebo ich komplexov s derivátmi cyklodextrínu na výrobu vodných...

Perorálny mnohonásobný emulzný cyklosporínový prekoncentrát

Načítavanie...

Číslo patentu: 283045

Dátum: 23.12.2002

Autori: Heim Csaba, Jusztin Márta, Balázs Zoltán, Erdöháti Erzsébet, Kovács István, Varga Zsolt, Takács Erzsébet, Kánya Née Korcsmáros Ildikó, Jancsó Sándor, Jarabin Márta, Kiss Ildikó

MPK: A61K 31/355, A61K 38/13, A61P 29/00...

Značky: perorálny, prekoncentrát, emulzný, mnohonásobný, cyklosporínový

Zhrnutie / Anotácia:

Perorálny mnohonásobný emulzný prekoncentrát obsahuje povrchovo aktívne činidlo, etanol, lipofilné a/alebo amfifilné rozpúšťadlo. Prípravok obsahuje 5 až 30 % hmotn. cyklosporínu, 5 až 30 % hmotn. Tokoferyl-polyetylénglykolesteru karboxylovej kyseliny, 5 až 20 % hmotn. etanolu, 20 až 55 % hmotn. lipofilného rozpúšťadla a/alebo 10 až 55 % hmotn. amfifilného rozpúšťadla a, ak sa to vyžaduje, 10 až 20 % hmotn. kotenzidu.

Farmaceutická kompozícia obsahujúca koloidný oxid kremičitý

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8721

Dátum: 27.09.2002

Autori: Kramer Andrea, Heuerding Silvia, Haeberlin Barbara

MPK: A61K 31/395, A61K 31/445, A61K 31/435...

Značky: farmaceutická, obsahujúca, křemičitý, koloidný, kompozícia

Text:

...hlavne ako lubrikant a činidlo upravujúce tokové vlastnosti vo farmaceutických kompozíciách. Tam, kde sa používa na tieto účely, je oxid kremičitý obvykle zahrnutý V množstve približne 0,5 hmotnostných, na hmotnosť kompozície. Podľa predkladaného vynálezu sa zistilo, že zahmutie 1 až 5 hmotnostných koloidného oxidu kremičitého je obzvlášť účinnépri napomáhaní rozpadu tuhej disperzie makrolidu vo vodnom roztoku, ked sa skombinujeKompozície...

Náplasť na liečenie dysfunkcií a ochorení nechtov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9392

Dátum: 04.09.2002

Autor: Susilo Rudy

MPK: A61P 31/10, A61K 9/70

Značky: náplast, dysfunkcií, liečenie, ochorení, nechtov

Text:

...antimykotyckého cinidla na profylaxiu a/alebo liečenie onychomykózy a iných dysfunkcií alebo ochorení nechtov.lRDrl 01 ĽBEF SKO Translation (SK) JvW docTento predmet sa rieši použitom náplastov podľa nezávislých nárokov a použitím uvedenej náplasti. Ďalšie výhodné charakteristiky, aspekty, detaily predkladaného vynálezu sú zrejmé z priložených nárokov, opisu a príkladov predkladaného vynálezu.Predkladaná prihláška sa týka náplasti na...

Kompozície generujúce oxid dusnatý používané pri liečení subungválnych infekcií

Načítavanie...

Číslo patentu: E 126

Dátum: 02.08.2002

Autor: Benjamin Nigel

MPK: A61K 33/00, A61P 31/10, A61K 31/04...

Značky: generujúce, používané, dusnatý, liečení, infekcii, kompozície, subungválnych

Text:

...percento vyliečenia (~ 70 ) a kratší čas liečenia (12-16 týždňov). Avšak existuje znepokojenie ohľadne bezpečnosti týchto nových orálnych terapií, pretože môžu byt toxické pre pečeň, spôsobovať vážne kožnéZ uvedeného vyplýva, že je potrebná nová topická alebo transungválna terapia, ktorá poskytuje rýchlosť liečby podobnú, ale lepšiu ako orálne terapie,pritom ale bez obáv o bezpečnosť.Teraz sa nečakane zistilo, že oxidy dusíka sú schopné...

Použitie substituovaných gama-laktónových zlúčenín ako farmaceutických prípravkov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 96

Dátum: 03.07.2002

Autori: Sundermann Corinna, Hennies Hagen-heinrich, Sundermann Bernd, Przewosny Michael

MPK: A61K 31/4155, A61K 31/365, A61K 31/416...

Značky: gama-laktónových, farmaceutických, zlúčenín, prípravkov, substituovaných, použitie

Text:

...l uvedeného ďalej pôsobia ako inhibitory syntázy oxidu dusného a sú obzvlášť vhodné pri príprave farmaceutického prípravku na liečbu ochorení ako je migréna, septický šok, neurodegenerativne ochorenia ako je roztrúsená skleróza,Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba alebo Huntingtonova chorea, zápal,zápalová bolesť, cerebrálna ischemia, diabetes, meningitida, artérioskleróza, neoplastické ochorenia. hubové ochorenia alebo na liečenie...

Derivát benzamidu, farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje, a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 281949

Dátum: 13.07.2001

Autor: Rossignol Jean-françois

MPK: A61K 9/06, A61K 9/20, A61K 31/425...

Značky: farmaceutický, derivát, prostriedok, obsahuje, benzamidu, ktorý, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný derivát benzamidu vzorca (A) a farmaceutický prostriedok, ktorý ako účinnú látku obsahuje derivát vzorca (A) alebo derivát benzamidu vzorca (B), alebo ich zmes. Farmaceutický prostriedok podľa vynálezu môže byť vo forme na orálne podávanie a v tom prípade ďalej obsahuje zmáčacie činidlo vybrané z aniónových povrchovo aktívnych látok a škrobový derivát ako karboxymetylový škrob alebo jeho soľ. Farmaceutický prostriedok podľa vynálezu...