A61K 9/22

Perorálna aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca oxykodon a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288220

Dátum: 23.07.2014

Autori: Prater Derek, Wright Curtis, Oshlack Benjamin

MPK: A61K 31/485, A61K 31/00, A61K 9/00...

Značky: aplikačná, použitie, oxykodón, uvoľňovaním, forma, perorálna, obsahujúca, predĺženým

Zhrnutie / Anotácia:

Perorálna aplikačná lieková forma s predĺženým uvoľňovaním jednej účinnej zložky vybranej z oxykodonu a soli oxykodonu, ktorá obsahuje (a) dvojvrstvové jadro obsahujúce: (i) liečivovú vrstvu obsahujúcu analgeticky účinné množstvo uvedeného oxykodonu alebo soli oxykodonu a (ii) vytesňujúcu vrstvu alebo vypudzujúcu vrstvu obsahujúcu osmopolymér a osmagent zvolený zo skupiny pozostávajúcej z chloridu sodného, chloridu draselného, síranu...

Farmaceutická formulácia klaritromycínu s predĺženým uvoľňovaním a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288127

Dátum: 09.09.2013

Autori: Al-razzak Laman, Gustavson Linda, Hui Ho-wah, Crampton Sheri, Milman Nelly, Semla Susan

MPK: A61K 31/7028, A61K 47/38, A61K 31/7048...

Značky: predĺženým, uvoľňovaním, klaritromycínu, formulácia, použitie, farmaceutická

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická formulácia na perorálne podanie vo forme tablety na predĺžené uvoľňovanie klaritromycínu v gastrointestinálnom trakte, ktorá obsahuje klaritromycín a farmaceuticky prijateľný, hydrofilný, vo vode rozpustný polymér, ktorým je hydroxypropylmetylcelulóza 2208 s obsahom metoxylu od 19 do 24 %, obsahom hydroxypropoxylu od 7 do 12 %, s viskozitou od 80 do 120 mPa.s, ako 2 % roztok vo vode, a s veľkosťou častíc takou, že 100 %...

Farmaceutická formulácia s predĺženým uvoľňovaním klaritromycínu a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288109

Dátum: 25.07.2013

Autori: Hui Ho-wah, Gustavson Linda, Crampton Sheri, Al-razzak Laman, Milman Nelly, Semla Susan

MPK: A61K 31/7036, A61K 31/7048, A61K 47/38...

Značky: formulácia, predĺženým, klaritromycínu, použitie, uvoľňovaním, farmaceutická

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická formulácia na perorálne podanie vo forme tablety s predĺženým uvoľňovaním klaritromycínu v gastrointestinálnom trakte, ktorá zahŕňa klaritromycín a farmaceuticky prijateľný, hydrofilný, vo vode rozpustný polymér, ktorým je hydroxypropylmetylcelulóza 2208 s obsahom metoxylu od 19 % do 24 %, obsahom hydroxypropoxylu od 7 % do 12 %, s viskozitou od 80 do 120 mPa.s, ako 2 % roztok vo vode, a s veľkosťou častíc takou, že 100...

Farmaceutické prípravky s vo vode nerozpustným komplexom na trvalé uvoľňovanie liečiv

Načítavanie...

Číslo patentu: 287305

Dátum: 21.05.2010

Autori: Musso Gary, Barker Nicholas, Gefter Malcolm, Molineaux Christopher

MPK: A61K 38/08, A61K 38/22, A61K 38/04...

Značky: komplexom, uvoľňovanie, liečiv, trvale, přípravky, nerozpustným, farmaceutické

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia obsahuje vo vode nerozpustný pevný komplex, ktorého tvorba je sprostredkovaná aspoň čiastočne iónovými interakciami analógu LHRH a makromolekulárneho nosiča, pričom pred komplexáciou s analógom LHRH je molekula nosiča vo vode rozpustná a obsah analógu LHRH v uvedenom komplexe je aspoň 57 % hmotn.

Farmaceutický prípravok obsahujúci tolterodin s regulovaným uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 287111

Dátum: 20.11.2009

Autori: Nilvebrant Lisbeth, Kristensen Helle, Gren Torkel, Hallén Bengt, Strömbom Jan, Hoeck Ulla, Orup Jacobsen, Olsson Birgitta, Wikberg Martin, Kreilgard Bo, Ringberg Anders

MPK: A61K 31/135, A61K 9/50, A61K 9/22...

Značky: regulovaným, uvoľňovaním, tolterodin, farmaceutický, obsahujúci, prípravok

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prípravok na orálne podávanie jedenkrát denne obsahuje tolterodin, jeho 5-hydroxymetylový metabolit, formy ich prekurzorov alebo farmaceuticky prijateľnú soľ týchto zlúčenín, pričom konštantná hladina účinnej skupiny alebo účinných skupín v sére sa udržiava počas najmenej 24 hodín.

Farmaceutická formulácia s predĺženým uvoľňovaním a spôsob jej prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 287066

Dátum: 14.10.2009

Autori: Gorissen Henricus, Frijlink Henderik

MPK: A61K 9/22

Značky: farmaceutická, formulácia, přípravy, uvoľňovaním, spôsob, predĺženým

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická matricová formulácia, voliteľne potiahnutá, vytvárajúca hydrofilný gél, ktorá obsahuje jednu alebo viac účinných látok a po vystavení pôsobeniu gastrointestinálnych štiav prejavuje predĺžené uvoľňovanie jednej alebo viacerých účinných látok, pričom uvoľňovanie účinnej látky (účinných látok) je v podstate nezávislé od iónovej sily. Ďalej sa opisuje spôsob prípravy tejto formulácie, ktorá sa môže použiť na podávanie...

Farmaceutický prostriedok na postupné uvoľňovanie 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu a metformínu a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 287038

Dátum: 17.09.2009

Autori: Lewis Karen, Lilliott Nicola Jayne, Re Vincenzo, Mackenzie Donald Colin

MPK: A61K 31/155, A61K 9/22, A61K 31/4427...

Značky: farmaceutický, postupné, spôsob, prostriedok, výroby, 5-[4-[2-(n-metyl-n-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, metformínu, uvoľňovanie

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok vhodný na podávanie raz denne, ktorý obsahuje: (a) 2 mg až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, voliteľne vo forme jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu (b) 100 mg až 3 000 mg metformínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli a (c) farmaceuticky prijateľný nosič pričom je usporiadaný na poskytovanie postupného uvoľňovania rosiglitazónu a...

Farmaceutický prostriedok vhodný na podanie jedenkrát denne a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 286937

Dátum: 01.07.2009

Autori: Skinner Janet Luise, Milosovich Susan Marie, Re Vincenzo, Glinecke Robert, Muldoon William, Sauer Joseph

MPK: A61K 31/4427, A61K 9/22, A61K 9/24...

Značky: vhodný, prostriedok, farmaceutický, jedenkrát, výroby, spôsob, denne, podanie

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok vo forme viacvrstvovej tablety vhodný na podanie jedenkrát denne obsahuje a) 2 mg až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, voliteľne vo forme jeho farmaceuticky prijateľnej soli, esteru alebo solvátu a b) farmaceuticky prijateľný nosič. Prostriedok je usporiadaný tak, aby poskytoval kombináciu nemodifikovaného uvoľňovania rosiglitazónu a postupného uvoľňovania...

Farmaceutický prostriedok makrolidovej zlúčeniny s pomalým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 286887

Dátum: 10.06.2009

Autori: Tamura Shigeki, Shimojo Fumio, Nomura Yukihiro, Ueda Satoshi, Hashimoto Eiji, Hirose Takeo, Saitoh Takashi, Ideno Toshio, Ibuki Rinta, Yamashita Kazunari

MPK: A61K 31/40, A61K 47/14, A61K 31/403...

Značky: farmaceutický, prostriedok, makrolidovej, uvoľňovaním, pomalým, zlúčeniny

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok makrolidovej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) na ústne podanie, v ktorom rozpustnosť makrolidovej zlúčeniny sa uskutočňuje pomalým uvoľňovaním
a farmaceutický prostriedok s pomalým uvoľňovaním obsahujúci zmes v tuhom roztoku, kde makrolidová zlúčenina je prítomná v amorfnom stave v tuhej báze.

Perorálna aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: U 5202

Dátum: 05.06.2009

Autori: Hastedt Jayne, Pors Linda Hearney, Casadevall Gemma, Davar Nipun, Sathyan Gayatri

MPK: A61K 31/485, A61K 9/52, A61K 9/22...

Značky: perorálna, forma, uvoľňovaním, aplikačná, predĺženým

Text:

...denne pacientovi spoločne s vodným alkoholom uvoľnenie ópioidu z aplikačnej formy s predĺženým uvoľňovaním ópioidu na podávanie jedenkrát denne pričom vodný alkohol obsahuje alkohol V koncentráciách, ktoré sú asi 20 objemových alebo vyššie a pričom pomer maximálnej koncentrácie ópioidu V plazme jednotlivého pacienta pri jednorazovej aplikácii dosiahnutej v prípade, že sa aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním ópioidu na podávanie jedenkrát...

Matricová tableta na predĺžené uvoľňovanie trimetazidínu a spôsob jej prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 286752

Dátum: 01.04.2009

Autori: Dauphant Claude, Huet De Barochez Bruno, Wuthrich Patrick

MPK: A61K 9/22, A61K 31/495, A61K 47/38...

Značky: trimetazidínu, predĺžené, uvoľňovanie, matricová, spôsob, přípravy, tableta

Zhrnutie / Anotácia:

Matricová tableta umožňujúca predĺžené uvoľňovanie trimetazidínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli, ktoré sa reguluje polymérom na báze derivátu celulózy prítomným v matrici, pričom týmto polymérom je hydroxypropylcelulóza, hydroxyetylcelulóza, hydroxymetylcelulóza, metylcelulóza a hydroxypropylmetylcelulóza. Spôsob prípravy tejto tablety zahŕňa vlhkú granuláciu zmesi trimetazidínu, polyvidónu a riedidla, zmiešanie získaného granulátu s...

Perorálna kompozícia s riadeným uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 286651

Dátum: 16.02.2009

Autori: Shah Rajen, Kalb Oskar, Ogorka Jörg, Khanna Satish Chandra

MPK: A61K 9/20, A61K 31/21, A61K 9/22...

Značky: kompozícia, perorálna, riadeným, uvoľňovaním

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia s riadeným uvoľňovaním rivastigmínu sa skladá z jadra obsahujúceho rivastigmín a poťahu obsahujúceho vnútorný film a vonkajší film, pričom vnútorný film obsahuje acetát celulózy a vonkajší film obsahuje etylcelulózu.

Farmaceutický prípravok na báze omeprazolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286625

Dátum: 21.01.2009

Autori: Josefsson Lars, Erikson Magnus

MPK: A61K 47/38, A61K 31/44, A61K 31/4427...

Značky: prípravok, báze, omeprazolu, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú entericky obalené farmaceutické prípravky na báze omeprazolu, ktoré ako spojivo a/alebo zložku vrstvy oddeľujúcej enterickú obalovú vrstvu prípravku od centrálneho materiálu obsahujúceho omeprazol obsahujú hydroxypropylmetylcelulózu (HPMC) nízkej viskozity so špecifickou teplotou zákalu, postupy na ich výrobu, ich použitie na výrobu liečiv na liečenie gastrointestinálnych chorôb a použitie HPMC nízkej viskozity so špecifickou...

Použitie neiónového hydrofilného polyméru na výrobu farmaceutickej kompozície

Načítavanie...

Číslo patentu: 286596

Dátum: 02.01.2009

Autori: Sandry Roy, Shah Rajen, Patel Arun

MPK: A61K 31/38, A61K 31/351, A61K 31/21...

Značky: kompozície, polymerů, výrobu, farmaceutickej, použitie, neiónového, hydrofilného

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa použitie neiónového hydrofilného polyméru zvoleného zo skupiny obsahujúcej hydroxyetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a polyetylénoxid na výrobu farmaceutickej kompozície, ktorá obsahuje fluvastatin alebo jeho farmaceuticky prijateľnú soľ a hydroxypropylmetylcelulózu na znižovanie hladiny cholesterolu v plazme u ľudí.

Farmaceutická kompozícia

Načítavanie...

Číslo patentu: 286595

Dátum: 02.01.2009

Autori: Sandry Roy, Patel Arun, Shah Rajen

MPK: A61K 31/366, A61K 31/21, A61K 31/351...

Značky: kompozícia, farmaceutická

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa pevná orálna dávkovacia forma farmaceutických kompozícií s postupným uvoľňovaním farmaceuticky účinného činidla, ktoré obsahujú terapeutické množstvá farmaceuticky účinného činidla, hydroxypropylmetylcelulózu a neiónový hydrofilný polymér zvolený z množiny zahŕňajúcej hydroxyetylcelulózu, ktorá má číselnú strednú molekulovú hmotnosť 90 000 až 1 300 000, hydroxypropylcelulózu, ktorá má číselnú strednú molekulovú hmotnosť 370 000 až 1...

Prípravok antibiotika/antibiotík s retardovaným uvoľňovaním účinnej látky

Načítavanie...

Číslo patentu: 286493

Dátum: 03.11.2008

Autori: Vogt Sebastian, Kühn Klaus-dieter, Schnabelrauch Matthias

MPK: A61K 31/726, A61K 31/7028, A61K 47/02...

Značky: prípravok, účinnej, látky, uvoľňovaním, retardovaným

Zhrnutie / Anotácia:

Prípravok na predĺžené uvoľňovanie antibiotika/antibiotík obsahujúci okrem antibiotického komponentu zo skupiny aminoglykozidových antibiotík, linkosamidových antibiotík, 4-chinolónových antibiotík a tetracyklínových antibiotík a) aspoň jeden amfifilný komponent, b) aspoň jeden bezvodý organický pomocný komponent, a c) aspoň jeden anorganický pomocný komponent. Použitie tohto prípravku na výrobu injikovateľných suspenzií a resorbovateľných...

Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním alebo dvojitým režimom uvoľňovania obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, spôsob jej prípravy a použitie inhibítora cGMP PDE-5

Načítavanie...

Číslo patentu: 286473

Dátum: 20.10.2008

Autori: King Elizabeth, Macrae Ross James

MPK: A61K 31/505, A61K 31/519, A61K 45/00...

Značky: kompozícia, pde-5, režimom, farmaceutická, použitie, spôsob, predĺženým, uvoľňovaním, přípravy, obsahujúca, dvojitým, inhibítora, uvolňovania, inhibitor

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, v ktorej inhibítor cGMP PDE-5 tvorí 5 až 50 % hmotn. kompozície, a až 75 % hmotn. inhibítora cGMP PDE-5 sa z kompozície do gastrointestinálneho traktu uvoľní po časovom úseku v rozmedzí 1 až 24 hodín po podaní, pričom inhibítor cGMP PDE-5 je a) uložený v matrici alebo b) obsiahnutý v jadre, ktoré je potiahnuté membránou riadiacou rýchlosť uvoľňovania, alebo c)...

Farmaceutický prostriedok s predĺženým uvoľňovaním a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286357

Dátum: 17.07.2008

Autori: Benincosa Lisa, Jusko William

MPK: A61K 31/44, A61K 31/4427, A61K 31/425...

Značky: použitie, uvoľňovaním, prostriedok, predĺženým, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok s predĺženým uvoľňovaním v jednotkovej dávkovej forme na orálne podávanie, ktorý obsahuje 2 až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli, alebo jeho solvátu spolu s farmaceuticky prijateľným nosičom, pričom táto dávková forma poskytuje plazmatickú koncentráciu rosiglitazónu najmenej 50 ng/ml počas až 24 hodín. Použitie...

Pevná galenická orálna forma s prolongovaným uvoľňovaním molsidomínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286313

Dátum: 27.06.2008

Autor: Geczy Jozsef-michel

MPK: A61K 31/5375, A61K 47/38, A61K 31/535...

Značky: molsidomínu, forma, prolongovaným, pevná, orálna, uvoľňovaním, galenická

Zhrnutie / Anotácia:

Galenická orálna forma s prolongovaným uvoľňovaním molsidomínu, určená na liečenie všetkých foriem angíny srdca, obsahuje terapeuticky účinné množstvo molsidomínu alebo niektorého z jeho účinných metabolitov a má nasledujúcu mieru rozpúšťania in vitro [meranú spektrofotometricky pri 286 alebo 311 nm metódou opísanou v 3. vydaní Európskeho liekopisu (alebo v U. S. P. XXIV) pri 50 otáčkach za minútu v 500 ml 0,1N HCl pri 37 °C]: 15 až 25 %...

Analgeticky účinný perorálny liečivý prípravok s kontrolovaným uvoľňovaním opioidnej účinnej látky a spôsob jeho prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 286107

Dátum: 05.03.2008

Autori: Varga Ivan, Hubinová Viera, Rázus Luboslav, Gattnar Ondrej, Kormanová Viera, Lehocký Mikuláš

MPK: A61K 31/485, A61K 9/22, A61K 9/20...

Značky: perorálny, prípravok, spôsob, účinnej, liečivý, uvoľňovaním, přípravy, opioidnej, analgetický, kontrolovaným, účinný, látky

Zhrnutie / Anotácia:

Analgeticky účinný perorálny liečivý prípravok s kontrolovaným uvoľňovaním opioidnej účinnej látky obsahuje ako účinnú látku dihydrokodeín a/alebo farmaceuticky akceptovateľnú soľ v množstve 25 až 40 % hmotn. a pomocné látky. Je opísaný aj spôsob jeho prípravy.

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14224

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward

MPK: A61K 31/485, A61K 9/22, A61K 9/32...

Značky: farmaceutické, formy, liekové

Text:

...a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvolnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14223

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, O'donnell Edward, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/32, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: farmaceutické, formy, liekové

Text:

...kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej ín vitro rýchlosti...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce ópioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6698

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward Patrick, Mannion Richard Owen, Mckenna William Henry, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 9/30...

Značky: farmaceutické, ópioidné, obsahujúce, odolávajú, perorálne, zneužitiu, formy, analgetikum, liekové

Text:

...ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanou percentným množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce formy opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12440

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward, Mannion Richard Owen, Mckenna William Henry

MPK: A61K 9/32, A61K 31/485, A61K 9/22...

Značky: odolávajú, zneužitiu, formy, ópioidné, obsahujúce, liekové, analgetikum, farmaceutické, perorálne

Text:

...častíc, kde tableta alebo jednotlivé častice môžu byť prinajmenšom stlačené bez rozlomenia,charakterizované hrúbkou tablety alebo jednotlivej častice po stlačení, ktorázodpovedá nie viac ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12297

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, Mannion Richard Owen, O'donnell Edward Patrick, Mckenna William Henry

MPK: A61K 9/32, A61K 31/485, A61K 9/22...

Značky: zneužitiu, analgetikum, liekové, farmaceutické, perorálne, formy, ópioidné, obsahujúce, odolávajú

Text:

...formy spredĺženým uvoľňovaním obsahujúcej matricovú formuláciu spredĺženým uvoľňovaním vo forme tablety alebo častíc, kde tableta alebo jednotlivé častice môžu byť prinajmenšom stlačené bez rozlomenia,charakterizované hrúbkou tablety alebo jednotlivej častice po stlačení, ktorázodpovedá nie viac ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12245

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, O'donnell Edward

MPK: A61K 9/32, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: liekové, ópioidné, perorálne, farmaceutické, odolávajú, analgetikum, formy, zneužitiu, obsahujúce

Text:

...prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1 (košíčkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov (SGF) v 37 °C bez etanolu,...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9365

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mannion Richard Owen, Mckenna William Henry, Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward Patrick

MPK: A61K 31/485, A61K 9/32, A61K 9/22...

Značky: odolávajú, farmaceutické, obsahujúce, analgetikum, ópioidné, zneužitiu, liekové, formy, perorálne

Text:

...častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlostí rozpúšťanía meranej prístrojom USP 1 (košičkový) pri 100 rpm v 900 ml...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8851

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward Patrick, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen

MPK: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 9/32...

Značky: zneužitiu, obsahujúce, farmaceutické, odolávajú, liekové, analgetikum, formy, perorálne

Text:

...alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP l(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmovúčinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúštania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP l (košičkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov (SGF) v 37 °C bez etanolu,...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8850

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward Patrick, Huang Haiyong Hugh, Mannion Richard Owen, Mckenna William Henry

MPK: A61K 31/485, A61K 9/22, A61K 9/32...

Značky: analgetikum, zneužitiu, farmaceutické, perorálne, formy, liekové, odolávajú, ópioidné, obsahujúce

Text:

...ktorá zodpovedá nie viac než približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivé častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačenéčastice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP l(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanou percentným množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14434

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, O'donnell Edward, Huang Haiyong Hugh, Mannion Richard Owen

MPK: A61K 9/32, A61K 31/485, A61K 9/22...

Značky: liekové, formy, farmaceutické

Text:

...tableta alebo stlačené alebo nestlačená častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14287

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward

MPK: A61K 9/22, A61K 9/32, A61K 31/485...

Značky: formy, liekové, farmaceutické

Text:

...poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1 (košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej...

Kyselina 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1- yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová alebo jej soľ, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285814

Dátum: 01.08.2007

Autori: Yazaki Akira, Niino Yoshiko, Hirao Yuzo, Amano Hirotaka, Kuramoto Yasuhiro, Hayashi Norihiro, Ohshita Yoshihiro

MPK: A61K 31/135, A61K 47/12, A61K 31/185...

Značky: kyselina, farmaceutický, soľ, prostriedok, použitie, obsahom, yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová, 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa kyselina 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1- yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová alebo jej soľ a tiež farmaceutický prostriedok s jej obsahom. Táto zlúčenina sa môže použiť na výrobu liečiva na liečenie infekčných ochorení u človeka a zvierat.

Mukózny bioadhezívny nosič s pomalým uvoľňovaním na dodanie aktívných látok

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6745

Dátum: 23.03.2007

Autori: Lemarchand Caroline, Costantini Dominique

MPK: A61K 31/4468, A61K 31/4164, A61K 31/519...

Značky: nosič, aktívnych, pomalým, látok, bioadhezívny, uvoľňovaním, mukózny, dodanie

Text:

...Okrem toho existuje v danej oblasti techniky potreba zredukovať podávanie viacerých liečiv na liečenie rôznych zdravotných stavov.0018 Predmetom predloženého vynálezu je teda prekonať nedostatky v predchádzajúcom stave techniky, súvisiace s bioadhezívnymi systémami dodania.0019 Predmetom predloženého vynálezu je teda poskytnutie bioadhezivneho nosiča s pomalým uvoľňovaním na mukózne dodanie aktívnej látky po dobu trvania najmenej 20...

Orálny prípravok na okamžité uvoľňovanie v pevnej forme, spôsob jeho prípravy a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285507

Dátum: 07.02.2007

Autori: Karlsson Christer, Karlsson Magnus, Forsman Sigbrit

MPK: A61K 38/55, A61K 38/00, A61K 38/04...

Značky: uvoľňovanie, prípravok, spôsob, přípravy, okamžité, pevnej, formě, použitie, orálny

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný orálny prípravok s okamžitým uvoľňovaním v pevnej forme obsahujúci (a) inhibítor trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, vykazujúci rozpustnosť v závislosti od hodnoty pH a majúci veľkosť častíc menej ako 300 um, a (b) kombináciu mikrokryštalickej celulózy a škrobového glykolátu sodného v množstve vyššom ako 35 % hmotn./hmotn. prípravku. Ďalej je opísaný spôsob prípravy orálneho prípravku podľa vynálezu a jeho...

Odolnosť dávkových foriem voči nedovolenej manipulácii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12422

Dátum: 25.01.2007

Autori: Leuner Christian, Fleischer Wolfgang, Scherer Sabine

MPK: A61K 31/485, A61K 9/22, A61K 9/20...

Značky: foriem, nedovolenej, dávkových, odolnost, manipulácii, voči

Text:

...metód, t.j. kuchynskou chémiou.0009 Medzinárodná patentová prihláška W 0 03/084504 opisujefarmaceutické prípravky s trvalým uvoľňovaním, ktoré sú vhodné na liečbu bolesti a ktoré obsahujú oxykodón a naloxón. pričom oxykodón sa nedá ľahko extrahovať zo zmesi s naloxónom, čo minimalizuje možnosti zneužitia tohto0010 Predložený vynález sa zaoberá prevenciou separácie opioidného agonistu od opioidného antagonistu v Iiekových formách,...

Jednodenná formulácia na orálne podanie na kontrolované uvoľňovanie ciprofloxacínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285478

Dátum: 17.01.2007

Autori: Sen Himadri, Staniforth John, Talwar Naresh

MPK: A61K 31/401, A61K 31/4709, A61K 31/341...

Značky: podanie, jednodenná, ciprofloxacínu, formulácia, kontrolované, uvoľňovanie, orálne

Zhrnutie / Anotácia:

Jednodenná formulácia na orálne podávanie ľuďom na kontrolované uvoľňovanie ciprofloxacínu v žalúdočnej a hornej časti tenkého čreva pozostáva z farmaceuticky účinného množstva ciprofloxacínu, 0,2 až 0,5 hmotn. % alginátu sodného, 0,5 až 2 hmotn. % xantánovej gumy, 10 až 25 hmotn. % hydrogenuhličitanu sodného, 5 až 20 hmotn. % sieťovaného polyvinylpyrolidónu, počítané na kompozíciu, pričom hmotnostný pomer alginátu sodného ku xantánovej gume je...

Prostriedky na orálne podanie s riadeným uvoľňovaním levosimendanu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285427

Dátum: 27.12.2006

Autori: Bäckman Maarit, Lehtonen Lasse, Antila Saila, Larma Ilkka

MPK: A61K 47/38, A61K 31/50, A61K 9/00...

Značky: orálne, podanie, levosimendanu, prostriedky, riadeným, uvoľňovaním

Zhrnutie / Anotácia:

Prostriedky s riadeným uvoľňovaním účinnej látky určené na orálne podanie obsahujú terapeuticky účinné množstvo levosimendanu a zložku umožňujúcu uvoľňovanie levosimendanu počas obdobia dlhšieho ako aspoň jedna hodina a spôsobujúcu rovnovážnu plazmatickú koncentráciu (R)-N-[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3- pyridazinyl)fenyl]acetamidu nižšiu ako 20 ng/ml. (R)-N-[4-(1,4,5,6-Tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3- pyridazinyl)fenyl]acetamid je aktívny...

Kompozície matrice s modifikovaným uvoľňovaním, s dlhodobým účinkom

Načítavanie...

Číslo patentu: 285383

Dátum: 24.11.2006

Autori: Sen Himadri, Jayanthi Surya Kumar

MPK: A61K 31/7042, A61P 31/00, A61K 9/22...

Značky: dlhodobým, matrice, účinkom, uvoľňovaním, kompozície, modifikovaným

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia vo forme tablety na regulované uvoľňovanie účinnej zložky obsahuje lamivudine, zidovudine alebo kombináciu lamivudinu a zidovudinu, alebo ich farmaceuticky prijateľné deriváty a zmes hydrofilných polymérov zvolených zo skupiny zahrnujúcej najmenej jednu hydroxypropylmetylcelulózu, najmenej jeden alginát sodný a najmenej jednu guarovú gumu ako matricu s regulovaným uvoľňovaním a farmaceuticky prijateľnú vápenatú soľ ako...

Spôsoby zníženia alkoholom vyvolaného rýchleho uvoľnenia väčšej dávky v prípade orálnych liekových foriem s obsahom opioidných látok s predĺženým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14208

Dátum: 31.10.2006

Autori: Casadevall Gemma, Pors Linda, Cruz Evangeline, Hastedt Jayne, Sathyan Gaytri, Davar Nipun

MPK: A61K 9/22

Značky: predĺženým, vyvolaného, rychlého, látok, foriem, orálnych, uvoľňovaním, alkoholom, väčšej, liekových, případě, opioidných, obsahom, spôsoby, zníženia, uvoľnenia, dávky

Text:

...testovacieho spôsobu, ktorý obsahuje testovacie médium a (b) v priebehu dvoch hodín po začati in vitro testovania kde testovacie médium obsahuje vodný alkohol s koncentráciou alkoholu, ktorá sa rovná alebo je vyššia než 20 objemových.0010 V inom zo svojich uskutočnení sa vynález týka postupu, ktorý spociva v tom, že sa pripravl lieková forma s obsahom hydromorfónu s predĺženým uvoľňovanlm, ktorá obsahuje hydromorfón a štruktúru Iiekovej...

Kompozícia trazodónu na podávanie v jednej dennej dávke

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12563

Dátum: 11.09.2006

Autori: Soulhi Fouzia, Gervais Sonia, Ferrada Angela, Rahmouni Milloud, Ma My Linh, Ouzérourou Rachid, Smith Damon, Contamin Pauline

MPK: A61K 31/135, A61K 31/496, A61K 31/165...

Značky: podávanie, jednej, trazodónu, dennej, dávke, kompozícia

Text:

...niekolko opakujúcich sa stavov, priktorých pacient pociťuje ospalosť a ktoré súvisia smaximálnymi hodnotami koncentrácie trazodönu bezprostredne po podaní.Z vyššie uvedeného vyplýva, že je žiaduce vyvinúť formuláciu trazodönu, určenú na podávanie v jednej dennej dávke. Podaním jedinej tablety trazodönu denne by bolo zaistené rýchle dosiahnutie a udržanie stabilnej terapeutickej koncentrácie liečiva po dobu 24 hodín a dlhšie, a to bez...