A61K 9/22

Perorálna aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca oxykodon a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288220

Dátum: 23.07.2014

Autori: Prater Derek, Oshlack Benjamin, Wright Curtis

MPK: A61K 31/485, A61K 9/00, A61K 31/00...

Značky: obsahujúca, predĺženým, oxykodón, aplikačná, perorálna, uvoľňovaním, použitie, forma

Zhrnutie / Anotácia:

Perorálna aplikačná lieková forma s predĺženým uvoľňovaním jednej účinnej zložky vybranej z oxykodonu a soli oxykodonu, ktorá obsahuje (a) dvojvrstvové jadro obsahujúce: (i) liečivovú vrstvu obsahujúcu analgeticky účinné množstvo uvedeného oxykodonu alebo soli oxykodonu a (ii) vytesňujúcu vrstvu alebo vypudzujúcu vrstvu obsahujúcu osmopolymér a osmagent zvolený zo skupiny pozostávajúcej z chloridu sodného, chloridu draselného, síranu...

Farmaceutická formulácia klaritromycínu s predĺženým uvoľňovaním a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288127

Dátum: 09.09.2013

Autori: Milman Nelly, Crampton Sheri, Al-razzak Laman, Hui Ho-wah, Gustavson Linda, Semla Susan

MPK: A61K 31/7028, A61K 31/7048, A61K 47/38...

Značky: uvoľňovaním, predĺženým, formulácia, použitie, farmaceutická, klaritromycínu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická formulácia na perorálne podanie vo forme tablety na predĺžené uvoľňovanie klaritromycínu v gastrointestinálnom trakte, ktorá obsahuje klaritromycín a farmaceuticky prijateľný, hydrofilný, vo vode rozpustný polymér, ktorým je hydroxypropylmetylcelulóza 2208 s obsahom metoxylu od 19 do 24 %, obsahom hydroxypropoxylu od 7 do 12 %, s viskozitou od 80 do 120 mPa.s, ako 2 % roztok vo vode, a s veľkosťou častíc takou, že 100 %...

Farmaceutická formulácia s predĺženým uvoľňovaním klaritromycínu a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 288109

Dátum: 25.07.2013

Autori: Semla Susan, Al-razzak Laman, Hui Ho-wah, Crampton Sheri, Gustavson Linda, Milman Nelly

MPK: A61K 47/38, A61K 31/7036, A61K 31/7048...

Značky: klaritromycínu, použitie, predĺženým, uvoľňovaním, farmaceutická, formulácia

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická formulácia na perorálne podanie vo forme tablety s predĺženým uvoľňovaním klaritromycínu v gastrointestinálnom trakte, ktorá zahŕňa klaritromycín a farmaceuticky prijateľný, hydrofilný, vo vode rozpustný polymér, ktorým je hydroxypropylmetylcelulóza 2208 s obsahom metoxylu od 19 % do 24 %, obsahom hydroxypropoxylu od 7 % do 12 %, s viskozitou od 80 do 120 mPa.s, ako 2 % roztok vo vode, a s veľkosťou častíc takou, že 100...

Farmaceutické prípravky s vo vode nerozpustným komplexom na trvalé uvoľňovanie liečiv

Načítavanie...

Číslo patentu: 287305

Dátum: 21.05.2010

Autori: Musso Gary, Gefter Malcolm, Barker Nicholas, Molineaux Christopher

MPK: A61K 38/22, A61K 38/04, A61K 38/08...

Značky: trvale, nerozpustným, přípravky, liečiv, farmaceutické, komplexom, uvoľňovanie

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia obsahuje vo vode nerozpustný pevný komplex, ktorého tvorba je sprostredkovaná aspoň čiastočne iónovými interakciami analógu LHRH a makromolekulárneho nosiča, pričom pred komplexáciou s analógom LHRH je molekula nosiča vo vode rozpustná a obsah analógu LHRH v uvedenom komplexe je aspoň 57 % hmotn.

Farmaceutický prípravok obsahujúci tolterodin s regulovaným uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 287111

Dátum: 20.11.2009

Autori: Ringberg Anders, Kreilgard Bo, Wikberg Martin, Hallén Bengt, Orup Jacobsen, Nilvebrant Lisbeth, Strömbom Jan, Olsson Birgitta, Gren Torkel, Hoeck Ulla, Kristensen Helle

MPK: A61K 9/22, A61K 31/135, A61K 9/50...

Značky: uvoľňovaním, regulovaným, obsahujúci, tolterodin, farmaceutický, prípravok

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prípravok na orálne podávanie jedenkrát denne obsahuje tolterodin, jeho 5-hydroxymetylový metabolit, formy ich prekurzorov alebo farmaceuticky prijateľnú soľ týchto zlúčenín, pričom konštantná hladina účinnej skupiny alebo účinných skupín v sére sa udržiava počas najmenej 24 hodín.

Farmaceutická formulácia s predĺženým uvoľňovaním a spôsob jej prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 287066

Dátum: 14.10.2009

Autori: Frijlink Henderik, Gorissen Henricus

MPK: A61K 9/22

Značky: přípravy, formulácia, predĺženým, farmaceutická, uvoľňovaním, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická matricová formulácia, voliteľne potiahnutá, vytvárajúca hydrofilný gél, ktorá obsahuje jednu alebo viac účinných látok a po vystavení pôsobeniu gastrointestinálnych štiav prejavuje predĺžené uvoľňovanie jednej alebo viacerých účinných látok, pričom uvoľňovanie účinnej látky (účinných látok) je v podstate nezávislé od iónovej sily. Ďalej sa opisuje spôsob prípravy tejto formulácie, ktorá sa môže použiť na podávanie...

Farmaceutický prostriedok na postupné uvoľňovanie 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu a metformínu a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 287038

Dátum: 17.09.2009

Autori: Re Vincenzo, Lilliott Nicola Jayne, Lewis Karen, Mackenzie Donald Colin

MPK: A61K 31/4427, A61K 31/155, A61K 9/22...

Značky: spôsob, 5-[4-[2-(n-metyl-n-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, prostriedok, uvoľňovanie, postupné, metformínu, výroby, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok vhodný na podávanie raz denne, ktorý obsahuje: (a) 2 mg až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, voliteľne vo forme jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu (b) 100 mg až 3 000 mg metformínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli a (c) farmaceuticky prijateľný nosič pričom je usporiadaný na poskytovanie postupného uvoľňovania rosiglitazónu a...

Farmaceutický prostriedok vhodný na podanie jedenkrát denne a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 286937

Dátum: 01.07.2009

Autori: Milosovich Susan Marie, Skinner Janet Luise, Glinecke Robert, Re Vincenzo, Muldoon William, Sauer Joseph

MPK: A61K 31/4427, A61K 9/22, A61K 9/24...

Značky: prostriedok, spôsob, farmaceutický, jedenkrát, výroby, vhodný, denne, podanie

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok vo forme viacvrstvovej tablety vhodný na podanie jedenkrát denne obsahuje a) 2 mg až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, voliteľne vo forme jeho farmaceuticky prijateľnej soli, esteru alebo solvátu a b) farmaceuticky prijateľný nosič. Prostriedok je usporiadaný tak, aby poskytoval kombináciu nemodifikovaného uvoľňovania rosiglitazónu a postupného uvoľňovania...

Farmaceutický prostriedok makrolidovej zlúčeniny s pomalým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 286887

Dátum: 10.06.2009

Autori: Tamura Shigeki, Yamashita Kazunari, Shimojo Fumio, Hirose Takeo, Saitoh Takashi, Hashimoto Eiji, Ibuki Rinta, Ueda Satoshi, Ideno Toshio, Nomura Yukihiro

MPK: A61K 31/40, A61K 47/14, A61K 31/403...

Značky: zlúčeniny, uvoľňovaním, prostriedok, pomalým, farmaceutický, makrolidovej

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok makrolidovej zlúčeniny všeobecného vzorca (I) na ústne podanie, v ktorom rozpustnosť makrolidovej zlúčeniny sa uskutočňuje pomalým uvoľňovaním
a farmaceutický prostriedok s pomalým uvoľňovaním obsahujúci zmes v tuhom roztoku, kde makrolidová zlúčenina je prítomná v amorfnom stave v tuhej báze.

Perorálna aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: U 5202

Dátum: 05.06.2009

Autori: Casadevall Gemma, Pors Linda Hearney, Hastedt Jayne, Davar Nipun, Sathyan Gayatri

MPK: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 9/52...

Značky: aplikačná, forma, predĺženým, uvoľňovaním, perorálna

Text:

...denne pacientovi spoločne s vodným alkoholom uvoľnenie ópioidu z aplikačnej formy s predĺženým uvoľňovaním ópioidu na podávanie jedenkrát denne pričom vodný alkohol obsahuje alkohol V koncentráciách, ktoré sú asi 20 objemových alebo vyššie a pričom pomer maximálnej koncentrácie ópioidu V plazme jednotlivého pacienta pri jednorazovej aplikácii dosiahnutej v prípade, že sa aplikačná forma s predĺženým uvoľňovaním ópioidu na podávanie jedenkrát...

Matricová tableta na predĺžené uvoľňovanie trimetazidínu a spôsob jej prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 286752

Dátum: 01.04.2009

Autori: Huet De Barochez Bruno, Dauphant Claude, Wuthrich Patrick

MPK: A61K 47/38, A61K 9/22, A61K 31/495...

Značky: uvoľňovanie, predĺžené, spôsob, matricová, přípravy, tableta, trimetazidínu

Zhrnutie / Anotácia:

Matricová tableta umožňujúca predĺžené uvoľňovanie trimetazidínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli, ktoré sa reguluje polymérom na báze derivátu celulózy prítomným v matrici, pričom týmto polymérom je hydroxypropylcelulóza, hydroxyetylcelulóza, hydroxymetylcelulóza, metylcelulóza a hydroxypropylmetylcelulóza. Spôsob prípravy tejto tablety zahŕňa vlhkú granuláciu zmesi trimetazidínu, polyvidónu a riedidla, zmiešanie získaného granulátu s...

Perorálna kompozícia s riadeným uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: 286651

Dátum: 16.02.2009

Autori: Kalb Oskar, Ogorka Jörg, Shah Rajen, Khanna Satish Chandra

MPK: A61K 9/22, A61K 31/21, A61K 9/20...

Značky: uvoľňovaním, kompozícia, perorálna, riadeným

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia s riadeným uvoľňovaním rivastigmínu sa skladá z jadra obsahujúceho rivastigmín a poťahu obsahujúceho vnútorný film a vonkajší film, pričom vnútorný film obsahuje acetát celulózy a vonkajší film obsahuje etylcelulózu.

Farmaceutický prípravok na báze omeprazolu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286625

Dátum: 21.01.2009

Autori: Josefsson Lars, Erikson Magnus

MPK: A61K 47/38, A61K 31/4427, A61K 31/44...

Značky: prípravok, farmaceutický, omeprazolu, báze

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú entericky obalené farmaceutické prípravky na báze omeprazolu, ktoré ako spojivo a/alebo zložku vrstvy oddeľujúcej enterickú obalovú vrstvu prípravku od centrálneho materiálu obsahujúceho omeprazol obsahujú hydroxypropylmetylcelulózu (HPMC) nízkej viskozity so špecifickou teplotou zákalu, postupy na ich výrobu, ich použitie na výrobu liečiv na liečenie gastrointestinálnych chorôb a použitie HPMC nízkej viskozity so špecifickou...

Použitie neiónového hydrofilného polyméru na výrobu farmaceutickej kompozície

Načítavanie...

Číslo patentu: 286596

Dátum: 02.01.2009

Autori: Sandry Roy, Patel Arun, Shah Rajen

MPK: A61K 31/351, A61K 31/21, A61K 31/38...

Značky: hydrofilného, polymerů, kompozície, použitie, výrobu, neiónového, farmaceutickej

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa použitie neiónového hydrofilného polyméru zvoleného zo skupiny obsahujúcej hydroxyetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a polyetylénoxid na výrobu farmaceutickej kompozície, ktorá obsahuje fluvastatin alebo jeho farmaceuticky prijateľnú soľ a hydroxypropylmetylcelulózu na znižovanie hladiny cholesterolu v plazme u ľudí.

Farmaceutická kompozícia

Načítavanie...

Číslo patentu: 286595

Dátum: 02.01.2009

Autori: Shah Rajen, Sandry Roy, Patel Arun

MPK: A61K 31/366, A61K 31/351, A61K 31/21...

Značky: farmaceutická, kompozícia

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa pevná orálna dávkovacia forma farmaceutických kompozícií s postupným uvoľňovaním farmaceuticky účinného činidla, ktoré obsahujú terapeutické množstvá farmaceuticky účinného činidla, hydroxypropylmetylcelulózu a neiónový hydrofilný polymér zvolený z množiny zahŕňajúcej hydroxyetylcelulózu, ktorá má číselnú strednú molekulovú hmotnosť 90 000 až 1 300 000, hydroxypropylcelulózu, ktorá má číselnú strednú molekulovú hmotnosť 370 000 až 1...

Prípravok antibiotika/antibiotík s retardovaným uvoľňovaním účinnej látky

Načítavanie...

Číslo patentu: 286493

Dátum: 03.11.2008

Autori: Schnabelrauch Matthias, Vogt Sebastian, Kühn Klaus-dieter

MPK: A61K 47/02, A61K 31/726, A61K 31/7028...

Značky: prípravok, látky, účinnej, retardovaným, uvoľňovaním

Zhrnutie / Anotácia:

Prípravok na predĺžené uvoľňovanie antibiotika/antibiotík obsahujúci okrem antibiotického komponentu zo skupiny aminoglykozidových antibiotík, linkosamidových antibiotík, 4-chinolónových antibiotík a tetracyklínových antibiotík a) aspoň jeden amfifilný komponent, b) aspoň jeden bezvodý organický pomocný komponent, a c) aspoň jeden anorganický pomocný komponent. Použitie tohto prípravku na výrobu injikovateľných suspenzií a resorbovateľných...

Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním alebo dvojitým režimom uvoľňovania obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, spôsob jej prípravy a použitie inhibítora cGMP PDE-5

Načítavanie...

Číslo patentu: 286473

Dátum: 20.10.2008

Autori: Macrae Ross James, King Elizabeth

MPK: A61K 31/519, A61K 45/00, A61K 31/505...

Značky: inhibitor, inhibítora, dvojitým, přípravy, uvolňovania, obsahujúca, uvoľňovaním, spôsob, režimom, farmaceutická, kompozícia, pde-5, použitie, predĺženým

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca inhibítor cGMP PDE-5, v ktorej inhibítor cGMP PDE-5 tvorí 5 až 50 % hmotn. kompozície, a až 75 % hmotn. inhibítora cGMP PDE-5 sa z kompozície do gastrointestinálneho traktu uvoľní po časovom úseku v rozmedzí 1 až 24 hodín po podaní, pričom inhibítor cGMP PDE-5 je a) uložený v matrici alebo b) obsiahnutý v jadre, ktoré je potiahnuté membránou riadiacou rýchlosť uvoľňovania, alebo c)...

Farmaceutický prostriedok s predĺženým uvoľňovaním a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286357

Dátum: 17.07.2008

Autori: Jusko William, Benincosa Lisa

MPK: A61K 31/425, A61K 31/4427, A61K 31/44...

Značky: prostriedok, uvoľňovaním, použitie, predĺženým, farmaceutický

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prostriedok s predĺženým uvoľňovaním v jednotkovej dávkovej forme na orálne podávanie, ktorý obsahuje 2 až 12 mg 5-[4-[2-(N-metyl-N-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, t. j. rosiglitazónu, alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli, alebo jeho solvátu spolu s farmaceuticky prijateľným nosičom, pričom táto dávková forma poskytuje plazmatickú koncentráciu rosiglitazónu najmenej 50 ng/ml počas až 24 hodín. Použitie...

Pevná galenická orálna forma s prolongovaným uvoľňovaním molsidomínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 286313

Dátum: 27.06.2008

Autor: Geczy Jozsef-michel

MPK: A61K 47/38, A61K 31/5375, A61K 31/535...

Značky: pevná, galenická, molsidomínu, forma, uvoľňovaním, prolongovaným, orálna

Zhrnutie / Anotácia:

Galenická orálna forma s prolongovaným uvoľňovaním molsidomínu, určená na liečenie všetkých foriem angíny srdca, obsahuje terapeuticky účinné množstvo molsidomínu alebo niektorého z jeho účinných metabolitov a má nasledujúcu mieru rozpúšťania in vitro [meranú spektrofotometricky pri 286 alebo 311 nm metódou opísanou v 3. vydaní Európskeho liekopisu (alebo v U. S. P. XXIV) pri 50 otáčkach za minútu v 500 ml 0,1N HCl pri 37 °C]: 15 až 25 %...

Analgeticky účinný perorálny liečivý prípravok s kontrolovaným uvoľňovaním opioidnej účinnej látky a spôsob jeho prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: 286107

Dátum: 05.03.2008

Autori: Rázus Luboslav, Varga Ivan, Gattnar Ondrej, Hubinová Viera, Lehocký Mikuláš, Kormanová Viera

MPK: A61K 9/20, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: přípravy, opioidnej, uvoľňovaním, analgetický, účinnej, účinný, kontrolovaným, spôsob, liečivý, látky, perorálny, prípravok

Zhrnutie / Anotácia:

Analgeticky účinný perorálny liečivý prípravok s kontrolovaným uvoľňovaním opioidnej účinnej látky obsahuje ako účinnú látku dihydrokodeín a/alebo farmaceuticky akceptovateľnú soľ v množstve 25 až 40 % hmotn. a pomocné látky. Je opísaný aj spôsob jeho prípravy.

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14224

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, O'donnell Edward

MPK: A61K 9/32, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: formy, farmaceutické, liekové

Text:

...a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvolnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14223

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/22, A61K 9/32, A61K 31/485...

Značky: farmaceutické, liekové, formy

Text:

...kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej ín vitro rýchlosti...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce ópioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6698

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, O'donnell Edward Patrick, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/30, A61K 31/485, A61K 9/22...

Značky: ópioidné, liekové, odolávajú, analgetikum, zneužitiu, formy, obsahujúce, perorálne, farmaceutické

Text:

...ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanou percentným množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce formy opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12440

Dátum: 24.08.2007

Autori: Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen

MPK: A61K 31/485, A61K 9/32, A61K 9/22...

Značky: perorálne, analgetikum, formy, liekové, odolávajú, obsahujúce, ópioidné, zneužitiu, farmaceutické

Text:

...častíc, kde tableta alebo jednotlivé častice môžu byť prinajmenšom stlačené bez rozlomenia,charakterizované hrúbkou tablety alebo jednotlivej častice po stlačení, ktorázodpovedá nie viac ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12297

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward Patrick, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh, Mckenna William Henry

MPK: A61K 9/32, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: formy, zneužitiu, odolávajú, liekové, perorálne, analgetikum, obsahujúce, farmaceutické, ópioidné

Text:

...formy spredĺženým uvoľňovaním obsahujúcej matricovú formuláciu spredĺženým uvoľňovaním vo forme tablety alebo častíc, kde tableta alebo jednotlivé častice môžu byť prinajmenšom stlačené bez rozlomenia,charakterizované hrúbkou tablety alebo jednotlivej častice po stlačení, ktorázodpovedá nie viac ako približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivej častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačené...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12245

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 31/485, A61K 9/22, A61K 9/32...

Značky: zneužitiu, formy, analgetikum, obsahujúce, ópioidné, perorálne, farmaceutické, odolávajú, liekové

Text:

...prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1 (košíčkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov (SGF) v 37 °C bez etanolu,...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9365

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward Patrick, Mannion Richard Owen, Mckenna William Henry, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/22, A61K 9/32, A61K 31/485...

Značky: odolávajú, farmaceutické, liekové, perorálne, analgetikum, zneužitiu, ópioidné, formy, obsahujúce

Text:

...častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlostí rozpúšťanía meranej prístrojom USP 1 (košičkový) pri 100 rpm v 900 ml...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8851

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh, O'donnell Edward Patrick

MPK: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 9/32...

Značky: odolávajú, formy, perorálne, liekové, obsahujúce, analgetikum, farmaceutické, zneužitiu

Text:

...alebo nestlačené častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP l(košičkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmovúčinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúštania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP l (košičkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov (SGF) v 37 °C bez etanolu,...

Perorálne farmaceutické liekové formy obsahujúce opioidné analgetikum, ktoré odolávajú zneužitiu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8850

Dátum: 24.08.2007

Autori: O'donnell Edward Patrick, Mckenna William Henry, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 31/485, A61K 9/32, A61K 9/22...

Značky: formy, farmaceutické, analgetikum, odolávajú, ópioidné, zneužitiu, liekové, obsahujúce, perorálne

Text:

...ktorá zodpovedá nie viac než približne 60 hrúbky tablety alebo jednotlivé častice pred stlačením, a kde stlačená alebo nestlačená tableta alebo stlačené alebo nestlačenéčastice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP l(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanou percentným množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14434

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh, Mckenna William Henry, O'donnell Edward

MPK: A61K 31/485, A61K 9/32, A61K 9/22...

Značky: formy, farmaceutické, liekové

Text:

...tableta alebo stlačené alebo nestlačená častice poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm v 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1...

Farmaceutické liekové formy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14287

Dátum: 24.08.2007

Autori: Mckenna William Henry, O'donnell Edward, Mannion Richard Owen, Huang Haiyong Hugh

MPK: A61K 9/32, A61K 9/22, A61K 31/485...

Značky: liekové, farmaceutické, formy

Text:

...poskytujú in vitro rýchlosť rozpúšťania pri meraní prístrojom USP 1(košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej žalúdočnej tekutiny bez enzýmov(SGF) obsahujúcej 40 etanol v 37 °C, charakterizovanú percentuálnym množstvom účinnej látky uvoľnenej počas 0,5 hodiny rozpúšťania, ktoré sa neodchýli viac akopribližne 20 bodov od zodpovedajúcej in vitro rýchlosti rozpúšťania meranej prístrojom USP 1 (košíčkový) pri 100 rpm V 900 ml simulovanej...

Kyselina 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1- yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová alebo jej soľ, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285814

Dátum: 01.08.2007

Autori: Yazaki Akira, Amano Hirotaka, Ohshita Yoshihiro, Kuramoto Yasuhiro, Niino Yoshiko, Hayashi Norihiro, Hirao Yuzo

MPK: A61K 31/135, A61K 47/12, A61K 31/185...

Značky: soľ, 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1, použitie, prostriedok, kyselina, farmaceutický, obsahom, yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa kyselina 1-(6-amino-3,5-difluoropyridín-2-yl)-8-bromo-7-(3-etylaminoazetidín-1- yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydrochinolín-3-karboxylová alebo jej soľ a tiež farmaceutický prostriedok s jej obsahom. Táto zlúčenina sa môže použiť na výrobu liečiva na liečenie infekčných ochorení u človeka a zvierat.

Mukózny bioadhezívny nosič s pomalým uvoľňovaním na dodanie aktívných látok

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6745

Dátum: 23.03.2007

Autori: Costantini Dominique, Lemarchand Caroline

MPK: A61K 31/4468, A61K 31/4164, A61K 31/519...

Značky: aktívnych, bioadhezívny, uvoľňovaním, pomalým, dodanie, látok, nosič, mukózny

Text:

...Okrem toho existuje v danej oblasti techniky potreba zredukovať podávanie viacerých liečiv na liečenie rôznych zdravotných stavov.0018 Predmetom predloženého vynálezu je teda prekonať nedostatky v predchádzajúcom stave techniky, súvisiace s bioadhezívnymi systémami dodania.0019 Predmetom predloženého vynálezu je teda poskytnutie bioadhezivneho nosiča s pomalým uvoľňovaním na mukózne dodanie aktívnej látky po dobu trvania najmenej 20...

Orálny prípravok na okamžité uvoľňovanie v pevnej forme, spôsob jeho prípravy a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285507

Dátum: 07.02.2007

Autori: Karlsson Magnus, Forsman Sigbrit, Karlsson Christer

MPK: A61K 38/00, A61K 38/04, A61K 38/55...

Značky: přípravy, uvoľňovanie, pevnej, formě, okamžité, prípravok, spôsob, orálny, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný orálny prípravok s okamžitým uvoľňovaním v pevnej forme obsahujúci (a) inhibítor trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, vykazujúci rozpustnosť v závislosti od hodnoty pH a majúci veľkosť častíc menej ako 300 um, a (b) kombináciu mikrokryštalickej celulózy a škrobového glykolátu sodného v množstve vyššom ako 35 % hmotn./hmotn. prípravku. Ďalej je opísaný spôsob prípravy orálneho prípravku podľa vynálezu a jeho...

Odolnosť dávkových foriem voči nedovolenej manipulácii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12422

Dátum: 25.01.2007

Autori: Fleischer Wolfgang, Leuner Christian, Scherer Sabine

MPK: A61K 9/22, A61K 31/485, A61K 9/20...

Značky: voči, nedovolenej, dávkových, manipulácii, odolnost, foriem

Text:

...metód, t.j. kuchynskou chémiou.0009 Medzinárodná patentová prihláška W 0 03/084504 opisujefarmaceutické prípravky s trvalým uvoľňovaním, ktoré sú vhodné na liečbu bolesti a ktoré obsahujú oxykodón a naloxón. pričom oxykodón sa nedá ľahko extrahovať zo zmesi s naloxónom, čo minimalizuje možnosti zneužitia tohto0010 Predložený vynález sa zaoberá prevenciou separácie opioidného agonistu od opioidného antagonistu v Iiekových formách,...

Jednodenná formulácia na orálne podanie na kontrolované uvoľňovanie ciprofloxacínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285478

Dátum: 17.01.2007

Autori: Staniforth John, Talwar Naresh, Sen Himadri

MPK: A61K 31/4709, A61K 31/401, A61K 31/341...

Značky: ciprofloxacínu, podanie, kontrolované, jednodenná, formulácia, orálne, uvoľňovanie

Zhrnutie / Anotácia:

Jednodenná formulácia na orálne podávanie ľuďom na kontrolované uvoľňovanie ciprofloxacínu v žalúdočnej a hornej časti tenkého čreva pozostáva z farmaceuticky účinného množstva ciprofloxacínu, 0,2 až 0,5 hmotn. % alginátu sodného, 0,5 až 2 hmotn. % xantánovej gumy, 10 až 25 hmotn. % hydrogenuhličitanu sodného, 5 až 20 hmotn. % sieťovaného polyvinylpyrolidónu, počítané na kompozíciu, pričom hmotnostný pomer alginátu sodného ku xantánovej gume je...

Prostriedky na orálne podanie s riadeným uvoľňovaním levosimendanu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285427

Dátum: 27.12.2006

Autori: Lehtonen Lasse, Bäckman Maarit, Larma Ilkka, Antila Saila

MPK: A61K 47/38, A61K 31/50, A61K 9/00...

Značky: podanie, riadeným, prostriedky, uvoľňovaním, orálne, levosimendanu

Zhrnutie / Anotácia:

Prostriedky s riadeným uvoľňovaním účinnej látky určené na orálne podanie obsahujú terapeuticky účinné množstvo levosimendanu a zložku umožňujúcu uvoľňovanie levosimendanu počas obdobia dlhšieho ako aspoň jedna hodina a spôsobujúcu rovnovážnu plazmatickú koncentráciu (R)-N-[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3- pyridazinyl)fenyl]acetamidu nižšiu ako 20 ng/ml. (R)-N-[4-(1,4,5,6-Tetrahydro-4-metyl-6-oxo-3- pyridazinyl)fenyl]acetamid je aktívny...

Kompozície matrice s modifikovaným uvoľňovaním, s dlhodobým účinkom

Načítavanie...

Číslo patentu: 285383

Dátum: 24.11.2006

Autori: Sen Himadri, Jayanthi Surya Kumar

MPK: A61K 9/22, A61K 31/7042, A61P 31/00...

Značky: kompozície, dlhodobým, modifikovaným, účinkom, uvoľňovaním, matrice

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutická kompozícia vo forme tablety na regulované uvoľňovanie účinnej zložky obsahuje lamivudine, zidovudine alebo kombináciu lamivudinu a zidovudinu, alebo ich farmaceuticky prijateľné deriváty a zmes hydrofilných polymérov zvolených zo skupiny zahrnujúcej najmenej jednu hydroxypropylmetylcelulózu, najmenej jeden alginát sodný a najmenej jednu guarovú gumu ako matricu s regulovaným uvoľňovaním a farmaceuticky prijateľnú vápenatú soľ ako...

Spôsoby zníženia alkoholom vyvolaného rýchleho uvoľnenia väčšej dávky v prípade orálnych liekových foriem s obsahom opioidných látok s predĺženým uvoľňovaním

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14208

Dátum: 31.10.2006

Autori: Casadevall Gemma, Hastedt Jayne, Cruz Evangeline, Sathyan Gaytri, Pors Linda, Davar Nipun

MPK: A61K 9/22

Značky: alkoholom, dávky, predĺženým, obsahom, väčšej, orálnych, látok, foriem, uvoľňovaním, spôsoby, liekových, vyvolaného, případě, rychlého, uvoľnenia, opioidných, zníženia

Text:

...testovacieho spôsobu, ktorý obsahuje testovacie médium a (b) v priebehu dvoch hodín po začati in vitro testovania kde testovacie médium obsahuje vodný alkohol s koncentráciou alkoholu, ktorá sa rovná alebo je vyššia než 20 objemových.0010 V inom zo svojich uskutočnení sa vynález týka postupu, ktorý spociva v tom, že sa pripravl lieková forma s obsahom hydromorfónu s predĺženým uvoľňovanlm, ktorá obsahuje hydromorfón a štruktúru Iiekovej...

Kompozícia trazodónu na podávanie v jednej dennej dávke

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12563

Dátum: 11.09.2006

Autori: Ma My Linh, Contamin Pauline, Rahmouni Milloud, Smith Damon, Ouzérourou Rachid, Ferrada Angela, Gervais Sonia, Soulhi Fouzia

MPK: A61K 31/496, A61K 31/135, A61K 31/165...

Značky: jednej, dávke, kompozícia, dennej, podávanie, trazodónu

Text:

...niekolko opakujúcich sa stavov, priktorých pacient pociťuje ospalosť a ktoré súvisia smaximálnymi hodnotami koncentrácie trazodönu bezprostredne po podaní.Z vyššie uvedeného vyplýva, že je žiaduce vyvinúť formuláciu trazodönu, určenú na podávanie v jednej dennej dávke. Podaním jedinej tablety trazodönu denne by bolo zaistené rýchle dosiahnutie a udržanie stabilnej terapeutickej koncentrácie liečiva po dobu 24 hodín a dlhšie, a to bez...