A61K 38/55

Terapeutická kombinácia obsahujúca dolutegravir, abakavir a lamivudín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19309

Dátum: 24.01.2011

Autor: Underwood Mark Richard

MPK: A61K 31/52, A61K 31/513, A61K 31/4985...

Značky: dolutegravir, kombinácia, abakavir, terapeutická, obsahujúca, lamivudín

Text:

...opis sa týka spôsobov liečenia HIV infekcie, AIDS a stavov, ktoré sú príbuzné AIDS, podávanim zlúčeniny vzorca (l), (II) alebo (lll) subjektu a jednej alebo viacerých terapeutických látok vybratých zo skupiny pozostávajúcej z nukleotidových inhibítorov reverznej transkriptázy,nukleozidových inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTIs), nenukleozidových inhibltorov reverznej transkriptázy (NNRTIs), inhibítorov proteázy, antagonistov CCR...

Kryštalické tripeptid-epoxyketónové inhibítory proteázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17788

Dátum: 22.03.2010

Autori: Sehl Louis, Phiasivongsa Pasit

MPK: A61K 38/55, C07D 417/12, C07K 5/08...

Značky: inhibitory, tripeptid-epoxyketónové, krystalické, proteázy

Text:

...hydrolyzačná aktivita peptidylglutamyl peptidu (PGPH), ktorá štiepi po kyslýchzvyškoch. Dve dalšie menej charakterizované aktivity boli tiež pripísané proteazómu BrAAP aktivita, ktorá štiepi po rozvetvených reťazcoch aminokyselín a SNAAP aktivita, ktorá štiepi po malých neutrálnych aminokyselinách. Zdá sa, že hlavné proteolytické aktivity proteazómu budú prispievané rôznymi katalytickými miestami, pretože inhibítory, bodové mutácie V B...

Vynálezy kategórie «A61K 38/55» v Ukrajine.

Farmaceutický prostriedok na orálne podávanie v tuhej forme obsahujúci kryštalickú polymorfnú hydrochloridovú soľ N-(3-etinylfenyl)-6,7-bis-(2-metoxyetoxy)-4-chinazolínamínu a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286995

Dátum: 17.08.2009

Autori: Norris Timothy, Connell Richard, Silberman Sandra Leta, Moyer James, Kajiji Shama, Ferrante Karen, Raggon Jeffrey, Morin Michael, Foster Barbara

MPK: A61K 38/43, A61K 31/505, A61K 31/517...

Značky: použitie, kryštalickú, farmaceutický, formě, tuhej, podávanie, hydrochloridovú, orálne, n-(3-etinylfenyl)-6,7-bis-(2-metoxyetoxy)-4-chinazolínamínu, obsahujúci, polymorfnú, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje stabilnú polymorfnú B formu hydrochloridovej soli N-(3-etinylfenyl)-6,7-bis(2-metoxyetoxy)-4-chinazolínamínu, a jeho použitie na liečenie hyperproliferatívnych porúch, ako sú napríklad rakoviny.

Kozmetické alebo farmaceutické kompozície obsahujúce inhibítory metaloproteináz

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13467

Dátum: 27.02.2009

Autori: Alminana Doménech Nuria, García Sanz Nuria, Ferrer Montiel Antonio, Van Den Nest Wim, Carreno Serraima Cristina, Cebrián Puche Juan

MPK: C07K 14/81, A61K 38/55, A61Q 19/00...

Značky: kozmetické, kompozície, obsahujúce, metaloproteináz, farmaceutické, inhibitory

Text:

...80-90 celkového množstva kolagénu v derme. Vo všeobecnosti, vlákna kolagénu typu I majú väčší priemer, čo súvisí s ich schopnosťou odolávať väčšej mechanickej záťaži. Kolagén typu lll mávplyv na extenzibilitu tkaniva a s pribúdajúcim vekom je postupne nahrádzaný molekulami kolagénu typu l. Tento proces je čiastočne zodpovedný za to, že pokožka staršieho človeka je menej pružná ako mladá pokožka. Kolagén typu V sa spája s kolagénmi typu I a...

Inhibítory serínových proteáz, najmä NS3 proteázy vírusu hepatitídy C, farmaceutická kompozícia a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286105

Dátum: 03.03.2008

Autori: Farmer Luc, Harbeson Scott, Bhisetti Govinda Rao, Deininger David, Murcko Mark, Tung Roger

MPK: A61K 38/55, C07K 7/00, C07K 5/00...

Značky: hepatitidy, proteázy, najmä, proteáz, farmaceutická, použitie, serínových, inhibitory, kompozícia, vírusu

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny všeobecného vzorca (II) a farmaceutické prostriedky s ich obsahom, ktoré sú vhodné ako inhibítory proteáz, najmä serínových proteáz a zvlášť NS3 proteázy hepatitídy C. Opísané zlúčeniny a farmaceutické prostriedky sa môžu výhodne použiť ako terapeutické činidlá proti vírusu hepatitídy C a iným vírusom, ktorých proliferácia je závislá od serínovej proteázy.

Inhibítory retrovírusovej proteázy na báze bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285958

Dátum: 07.11.2007

Autori: Vazquez Michael, Brown David, Mcdonald Joseph, Decrescenzo Gary, Nagarajan Srinivasan, Sikorski James, Freskos John, Getman Daniel, Devadas Balekudru

MPK: A61K 38/55, A61P 31/00, C07K 5/00...

Značky: bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu, inhibitory, retrovírusovej, báze, proteázy

Zhrnutie / Anotácia:

bis-Aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú účinné ako inhibítory retrovírusovej proteázy a zvlášť ako inhibítory HIV proteázy. Opisujú sa inhibítory retrovírusovej proteázy, konkrétnejšie vybrané zlúčeniny, kompozícia a spôsob inhibície retrovírusových proteáz, ako je proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), profylaktické zabránenie retrovírusovej infekcii alebo rozšíreniu retrovírusu a liečenie...

Inhibítory retrovírusovej proteázy na báze bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu

Načítavanie...

Číslo patentu: 285930

Dátum: 08.10.2007

Autori: Freskos John, Vazquez Michael, Decrescenzo Gary, Getman Daniel, Mcdonald Joseph, Brown David, Devadas Balekudru, Sikorski James, Nagarajan Srinivasan

MPK: C07K 5/00, A61K 38/55

Značky: retrovírusovej, inhibitory, bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidu, proteázy, báze

Zhrnutie / Anotácia:

Bis-aminokyselinahydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) sú účinné ako inhibítory retrovírusovej proteázy a zvlášť ako inhibítory HIV proteázy. Opisujú sa inhibítory retrovírusovej proteázy, konkrétnejšie vybrané zlúčeniny, kompozícia a spôsob inhibície retrovírusových proteáz, ako je proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), profylaktické zabránenie retrovírusovej infekcie alebo rozšírenia retrovírusu a liečenie...

Spôsoby liečenia mnohonásobného myelómu použitím kombinovaných terapií založených na anti-CS1 protilátkach

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18974

Dátum: 07.08.2007

Autori: Anderson Kenneth, Tai Yu-tzu, Afar Daniel

MPK: A61K 31/69, A61K 38/55, A61K 31/454...

Značky: anti-cs1, kombinovaných, terapii, protilátkach, založených, liečenia, mnohonásobného, myelómu, použitím, spôsoby

Text:

...myelómu na terapeutické činidlo. Ako neobmedzujúci príklad môže poslúžiť to, že zahrnutie anti-CS 1 protilátky môže podporiť aktivitu terapeutického činidla, takže sa vtu opísaných kompozíciách ametódach môžu použiť nižšie dávky.0009 V niektorých prípadoch podávanie tu opísanej farmaceutickej kompozície vzbudzuje aspoň jednu pozitívnu reakciu ako sú definované Európskou skupinou pre transplantáciu krvi a kostnej drene (EBMT)....

Inhibítory retrovírusových proteáz na báze hydroxyetylaminosulfónamidu aminokyselín a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285688

Dátum: 18.05.2007

Autori: Freskos John, Brown David, Devadas Balekudru, Decrescenzo Gary, Sikorski James, Vazquez Michael, Mcdonald Joseph, Getman Daniel, Nagarajan Srinivasan

MPK: A61K 38/55, C07K 5/00

Značky: inhibitory, aminokyselin, použitie, proteáz, báze, hydroxyetylaminosulfónamidu, retrovírusových

Zhrnutie / Anotácia:

Vybrané hydroxyetylaminosulfónamidové zlúčeniny aminokyselín všeobecného vzorca (I), ktoré sú účinné ako inhibítory proteáz retrovírusov, osobitne ako inhibítory proteázy vírusu HIV. Sú opísané prípravky ich obsahujúce a spôsoby na potlačenie retrovírusových proteáz, ako je napríklad proteáza vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), použitie týchto zlúčenín na prípravu liečiva na profylaktickú prevenciu retrovírusovej infekcie alebo šírenia...

Prekurzory inhibítorov trombínu, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285588

Dátum: 19.03.2007

Autori: Sörensen Henrik, Hoffmann Kurt-jürgen, Sellén Mikael, Antonsson Karl Thomas, Gustafsson David, Nyström Jan-erik

MPK: A61K 31/00, A61P 7/00, A61K 38/55...

Značky: přípravy, trombínu, prostriedok, spôsob, obsahom, prekurzory, inhibítorov, farmaceutický, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčenina vzorca R1O(O)C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-R2, kde R1 znamená R3 alebo A1C(O)N(R4)R5, alebo A1C(O)OR4, A1 znamená C1-5 alkylén, R2 (ktorý nahrádza jeden z H amidínovej jednotky Pab-H) predstavuje OH, OC(O)R6, C(O)OR7 alebo C(O)OCH(R8)OC(O)R9, R3 znamená H, C1-10 alkyl, C1-3 alkylfenyl, voliteľne substituovaný C1-6 alkyloxy, NO2 alebo halogén, R4 a R5 znamenajú od seba nezávisle H, C1-6 alkyl, fenyl, 2-naftyl, alebo v prípade, keď R1...

Orálny prípravok na okamžité uvoľňovanie v pevnej forme, spôsob jeho prípravy a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285507

Dátum: 07.02.2007

Autori: Karlsson Christer, Forsman Sigbrit, Karlsson Magnus

MPK: A61K 38/00, A61K 38/04, A61K 38/55...

Značky: okamžité, použitie, pevnej, uvoľňovanie, prípravok, formě, spôsob, přípravy, orálny

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný orálny prípravok s okamžitým uvoľňovaním v pevnej forme obsahujúci (a) inhibítor trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, vykazujúci rozpustnosť v závislosti od hodnoty pH a majúci veľkosť častíc menej ako 300 um, a (b) kombináciu mikrokryštalickej celulózy a škrobového glykolátu sodného v množstve vyššom ako 35 % hmotn./hmotn. prípravku. Ďalej je opísaný spôsob prípravy orálneho prípravku podľa vynálezu a jeho...

Primárne balenie obsahujúce vodný roztok na parenterálne podávanie a spôsob jeho výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 285474

Dátum: 15.01.2007

Autori: Lundgren Anna, Sundgren Mats

MPK: A61J 1/14, A61J 1/00, A61J 1/05...

Značky: roztok, vodný, primárne, podávanie, parenterálně, spôsob, obsahujúce, výroby, balenie

Zhrnutie / Anotácia:

Primárne balenie obsahuje inhibítory trombínu s nízkou molekulovou hmotnosťou na báze peptidu, pričom balenie sa utesní použitím gumovej zátky alebo plunžera obsahujúcich brómbutylový kaučuk. Opísaný je tiež spôsob jeho výroby.

Zlúčeniny na inhibíciu enzýmov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14449

Dátum: 09.11.2006

Autori: Zhou Han-jie, Laidig Guy, Sun Congcong, Shenk Kevin

MPK: C07K 5/06, C07K 5/08, A61K 38/55...

Značky: zlúčeniny, inhibíciu, enzýmov

Text:

...majú nukleoñlnú skupinu na N-konci. Napríklad aktivity enzýmov alebo enzýmových podjednotiek, ktoré majú N-terminálové aminokyseliny s nukleoñlmi v ich vedľajších reťazcoch,ako je treonín, serín alebo cysteín, sa môžu úspešne inhibovať tu opísanými enzýmovými inhibítormi. Aktivity enzýmov alebo enzýmových podjednotiek, ktoré majú neaminokyselinové nukleofilné skupiny na ich N-konci,ako sú napríklad ochranné skupiny alebo sacharidy, môžu...

Stabilné prostriedky amorfných solí perindoprilu, spôsob ich prípravy, najmä priemyselnej výroby, a ich použitie pri liečbe hypertenzie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18218

Dátum: 08.11.2006

Autori: Zupet Pavel, Ručman Rudolf

MPK: A61K 38/55, A61K 9/16, A61K 31/401...

Značky: použitie, přípravy, liečbe, prostriedky, hypertenzie, stabilné, solí, výroby, spôsob, amorfných, perindoprilu, priemyselnej, najmä

Text:

...Údaje o stabilite nie sú poskytnuté, ale vzhľadom na spôsob aplikácie a krátku resorpciu je stabilita dôležitá len počas prípravy.0012 Jednoduchý farmaceutický prostriedok bez špeciálnych prísad na zvýšenie stability je opisaný vo W 0 2004/046172 (PCT/GB 2003/004981) a GB 2,395, 195 A (CipIa), do ktorého sa pridáva hydrát perindopril erbumínu.0013 Sodná soľ perindoprilu je opísaná v EP 0049658 a US 6,696,481, kde je opísané, že uvedená...

Použitie aprotinínových polypeptidov ako nosičov vo farmaceutických konjugátoch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14966

Dátum: 14.07.2006

Autori: Beliveau Richard, Regina Anthony, Demeule Michel, Ché Christian

MPK: A61K 31/196, A61K 31/00, A61K 31/475...

Značky: aprotinínových, konjugátoch, farmaceutických, polypeptidov, použitie, nosičov

Text:

...z nich citlivejšie voči chemoterapeutickým liečivám ako primáme nádory mozgu.0005 Spôsoby transportu zlúčenín cez hematoencefalickú bariéru boli opísané vmedzinárodnej prihláške č. PCT/CA 2004/000011, zverejnenej 22. júla 2004 pod číslom WO 2004060403. Stručne povedané, v tomto dokumente bol opísaný aprotínín, ířagmenty a analógy aprotínínu ako systému na dodávaníe liečiv do centrálnej nervovej sústavy (CNS) ana liečenie ochorení...

Peptidové deriváty, farmaceutický prípravok s ich obsahom, spôsob ich prípravy a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 284695

Dátum: 22.08.2005

Autori: Gustafsson David, Nyström Jan-erik

MPK: A61K 38/55, C07K 5/06

Značky: obsahom, použitie, spôsob, prípravok, peptidové, farmaceutický, přípravy, deriváty

Zhrnutie / Anotácia:

Peptidové deriváty vzorca (I), kde substituenty p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n a B majú špecifické významy, spôsob ich prípravy a farmaceutické prípravky s ich obsahom. Opísané deriváty sa používajú ako konkurenčné inhibítory pre tripsínu podobné proteázy, ako je trombín, zvlášť na liečenie stavov, kde je požadovaná inhibícia trombínu (napríklad trombóz), a ako antikoagulačné činidlá.

Použitie alfa-1 antitrypsínu na prípravu liečiv na liečbu fibromyalgie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1637

Dátum: 04.08.2005

Autor: Blanco Blanco Ignacio

MPK: A61K 38/55, A61P 19/00

Značky: alfa-1, liečiv, fibromyalgie, přípravu, liečbu, antitrypsínu, použitie

Text:

...tak bez toho, aby vynálezca chcel byť viazaný nejakou hypotézou a bezakéhokoľvek obmedzenia, navrhol hypotézu, že AAT má dôležitú úlohu v ovládaní zápalovejzložky spojivového tkaniva skeletového prvku zodpovedného za indukciu bolesti a telesné0013 Na overenie uvedených účinkov nových liečiv zistených experimentálne autor vynálezu uskutočnil skúšky na ľuďoch, ktorých podrobnosti sú opísané nižšie V nasledujúcich Príkladoch.0014 Pacientka...

Kombinácia fixných dávok inhibítora enzýmu konvertujúceho angiotenzín a antagonistu vápnikového kanálu, jej použitie, farmaceutická kompozícia na báze tejto kombinácie a spôsob jej výroby

Načítavanie...

Číslo patentu: 284337

Dátum: 27.12.2004

Autori: Delgadillo Duarte Joaquin, Micheto Escuder Luís Manuel, Cánovas Soler Pedro

MPK: A61K 38/55, A61K 31/44

Značky: spôsob, kombinácie, kanálu, kompozícia, inhibítora, farmaceutická, fixných, tejto, výroby, angiotenzín, použitie, dávok, enzymů, konvertujúceho, antagonistu, kombinácia, vápnikového, báze

Zhrnutie / Anotácia:

Kombinácia fixných dávok inhibítora enzýmu konvertujúceho angiotenzín a antagonistu vápnikového kanálu, ktorá je v jednotkovej galenickej dávkovacej forme a obsahuje dávku (a) enalaprilu vo forme sodnej soli a inú dávku (b) mikronizovaného nitrendipínu, pričom dávka enalaprilu leží v rozmedzí od 2,5 do 20 mg a dávka nitrendipínu leží v rozmedzí od 5 do 20 mg. Farmaceutická kompozícia, ktorá obsahuje opísanú kombináciu a ďalej tiež plastické...

Stabilizované vodné kompozície obsahujúce inhibítor dráhy tkaninového faktora (TFPI) alebo variant inhibítora dráhy tkaninového faktora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5433

Dátum: 08.01.2004

Autor: Chen Bao-lu

MPK: A61K 47/12, A61K 38/55, A61K 47/16...

Značky: inhibítora, tkaninového, dráhy, kompozície, vodné, inhibitor, variant, faktora, tfpi, stabilizované, obsahujúce

Text:

...forme plynu nahrádzajúceho kyslík, lapača kyslíka alebovolných radikálov alebo chelatačneho činidla.0006 Vynález poskytuje prinajmenšom nasledujúce uskutočnenia.0007 Jedno uskutočnenie vynálezu je vodná kompozícia obsahujúca približne 0,05 až približne 15 mg/ml TFPI alebo varianty TFPI približne 50 až približne 600 mM solubilizačne Činidlo vybrané zo skupiny, ktorú tvorí (i) arginín alebo jehoanalóg, (ii) lyzín alebo jeho analóg a (iii)...

Sulfanylalkanoyl, acylsulfanylalkanoyl a ditioalkanoyllaktámové zlúčeniny s ACE a NEP inhibičnou aktivitou a farmaceutický prípravok s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 283556

Dátum: 11.08.2003

Autori: Ryono Denis, Karanewsky Donald, Petrillo Edward, Barrish Joel, Robl Jeffrey

MPK: C07D 267/14, A61K 38/55, C07K 5/06...

Značky: aktivitou, farmaceutický, zlúčeniny, prípravok, sulfanylalkanoyl, obsahom, ditioalkanoyllaktámové, acylsulfanylalkanoyl, inhibičnou

Zhrnutie / Anotácia:

Zlúčeniny všeobecného vzorca (I) a ich farmaceuticky prijateľné soli vykazujúce inhibičnú aktivitu proti angiotenzín konvertujúcemu enzýmu (ACE) a neutrálnej endopeptidáze (NEP), ktoré sú účinné kardiovaskulárne činidlá. Ďalej je opísaný farmaceutický prostriedok obsahujúci uvedené zlúčeniny vhodný na liečenie hypertenzie.

Farmaceutický prípravok obsahujúci nepeptidový renínový inhibítor a tenzid

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1474

Dátum: 25.06.2003

Autori: Riedl Jutta, Dieterle Walter, Kannah Satish

MPK: A61K 31/425, A61K 31/415, A61K 31/185...

Značky: farmaceutický, tenzid, inhibitor, renínový, obsahujúci, prípravok, nepeptidový

Text:

...týka kompozície podľa nároku 1 obsahujúcej (1) nepeptidový renínový inhibitor, ktorý má relativne vysokú molekulovú hmotnosť(MW 500 ~ 800) aktorý je ľahko rozpustný vo vode, a (2) aspoň jedného fyziologicky tolerovaného aniónového tenzidu, pričom množstvo ľahko rozpustnéhorenínového inhibítora je aspoň 10 hmotnostných vzhľadom na kompozíciu.V kontexte vynálezu ľahko rozpustné vo vode znamená, že v 100 ml vody sa rozpustí najmenej 1 g,...

Mikrokapsuly na oneskorené a kontrolované uvoľňovanie perindoprilu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5736

Dátum: 24.06.2003

Autori: Wutrich Patrick, Meyrueix Rémi, Legrand Valérie, Huet De Barochez Bruno, Castan Catherine

MPK: A61K 38/55, A61K 31/401, A61K 31/40...

Značky: uvoľňovanie, oneskorené, kontrolované, perindoprilu, mikrokapsuly

Text:

...dokonca nulová.0012 V tomto kontexte by bolo zvlášť výhodne disponovať galenickou formou perindoprilu s oneskoreným a kontrolovaným uvoľňovaním, umožňujúcou zaistiť bezpečným spôsobom uvoľňovanie vďaka dvojitému mechanizmu spúšťania uvoľňovania perindoprilu časovozávislého uvoľňovania, spúšťaného na konci kontrolovanej doby zotrvania v žalúdku, a pHzávislého uvoľňovania, spúšťaného zvýšením pH, keď galenická forma prenikne do tenkého čreva....

Peptidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prípravok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283150

Dátum: 28.01.2003

Autori: Nilsson Nils Olov Ingemar, Antonsson Karl Thomas, Gustafsson Nils David, Bylund Ruth Elvy

MPK: A61K 38/55, C07C 257/16, C07C 257/18...

Značky: obsahom, spôsob, peptidové, deriváty, farmaceutický, prípravok, přípravy, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Kompetitívne inhibítory trypsínu podobných serín proteáze, ich príprava, farmaceutické prípravky obsahujúce tieto zlúčeniny ako účinné zložky a použitie zlúčenín ako trombínových inhibítorov, antikoagulantov a protizápalových činidiel a liečenie chorôb s nimi spojených, vzorca (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D, kde A1 predstavuje štruktúrny fragment vzorca (IIa), (IIb), (IIc), A2 predstavuje štruktúrny fragment vzorca (IIIa), (IIIb), (IIIc), B...

Nový peptid s inhibítorom enzýmu konvertujúceho angiotenzín

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1848

Dátum: 21.11.2002

Autori: Ochi Hiroshi, Saito Hitoshi, Tamura Yoshitaka, Miyakawa Hiroshi, Inoue Eri, Kawaguchi Yasushi, Yamada Akio, Ide Tomoko

MPK: A61K 38/55, A61P 9/00, A61P 43/00...

Značky: peptid, enzymů, konvertujúceho, inhibítorom, nový, angiotenzín

Text:

...Met-Lys-Pro. Okrem toho, peptidom podľa tohto vynálezu môžu byt soli tohto peptidu. Podľa vynálezu Metznamená zvyšok L-metionínu, Lys znamená zvyšok L-Iyzínu a Pro mamená zvyšok L prolínu.Peptid podľa tohto vyná|ezu sa dá získat hydrolýzou proteínu, ako napr. kazeínu, vhodnou hydrolázou. Spôsob hydrolýzy proteínu pomocou hydrolázy budeďalej ilustrovaný príkladmi uskutočnenia.Kvôli hydrolýze proteínu enzýmom, hoci spôsob úpravy sa mení v...

Pevná farmaceutická kompozícia obsahujúca lizinopril a excipient

Načítavanie...

Číslo patentu: E 119

Dátum: 20.09.2002

Autori: Roberts Ronald John, Bowen David Brandon

MPK: A61K 9/20, A61K 47/02, A61K 38/55...

Značky: pevná, obsahujúca, lizinopril, excipient, farmaceutická, kompozícia

Text:

...3 fenylpropyü-L-lyzyl)-L-pro/ín, a k spôsobu prípravy kompozície. 1-(N 2-(S)-1-karboxy-3 fenylpropyU-L-/yzyD-L-prolín je známy pod generickým názvom lizinopril. Nová kompozícia jepripravená s dihydrátom dikalciumfosfátu (DCPD, CaHPO 4.2 H 2 O), ktorý má malý špecifický povrch menší ako 1,5 mzgĺ ako je určené metódou adsorpcie dusíka (metóda BET). Použitie DCPD s veľkou veľkosťou častíc vo formulácii/kompozícii lizinoprilu má...

Inhibítory dipeptidyl peptidázy IV na znižovanie rýchlosti chronického nárastu váhy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3954

Dátum: 09.08.2002

Autori: Glund Konrad, Kühn-wache Kerstin, Pospisilik Andrew, Demuth Hans-ulrich

MPK: A61K 31/425, A61K 38/55, A61K 31/40...

Značky: inhibitory, peptidázy, znižovanie, rychlostí, dipeptidyl, váhy, chronického, nárastu

Text:

...W N-terminal tyrosine-alanine is required for the insulin releasing activity of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIF). Eur J Clin6. Pauly RP, Rosche F, Werrnarm M, Mclntosh CH, Pederson RA, Demuth HU Investigation of glucose-dependent insulinotropic polypeptide-(l-42) and glucagon-like peptíde-1-(7-36) degradation in vitro by dipeptídyl peptidase IV using matrix-assisted laserdesorption/ionízation-time of ŕlight mass...

Liečivo na aplikáciu pri proteinúrii

Načítavanie...

Číslo patentu: 279626

Dátum: 11.01.1999

Autori: Urbach Hansjörg, Henning Rainer, Becker Reinhard, Teetz Volker

MPK: A61K 38/55, A61K 45/06

Značky: aplikáciu, proteinúrii, liečivo

Zhrnutie / Anotácia:

Inhibítor angiotenzíntvorného enzýmu sa použije v kombinácii s antagonistom vápnika na získanie lieku určeného na prevenciu a terapiu pri proteinúrii. Inhibítor angiotenzíntvorného enzýmu je zlúčenina všeobecného vzorca (I), kde substituenty majú významy uvedené v opise, a antagonista vápnika je zlúčenina všeobecného vzorca (II), kde substituenty majú významy uvedené v opise.

Použitie inhibítora serínovej leukocytovej proteázy

Načítavanie...

Číslo patentu: 281127

Dátum: 05.02.1997

Autori: Thompson Robert, Eisenberg Stephen, Wahl Sharon

MPK: C12N 15/15, C07K 14/81, A61K 38/55...

Značky: serínovej, použitie, proteázy, leukocytovej, inhibítora

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie inhibítora serínovej leukocytovej proteázy alebo jeho analógu, alebo derivátu (SLPI) na výrobu liečiva na inhibovanie retrovírusovej infekcie, a teda na liečenie retrovírusových infekcií, najmä na liečenie infekcie spôsobenej vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV) a s ňou spojených ochorení, vrátane syndrómu získanej imunodeficiencie (AIDS).

Derivát tripeptidu, spôsob jeho prípravy a farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: 278137

Dátum: 07.02.1996

Autori: Nishimura Kazuya, Sasagawa Takashi, Hosoki Kanoo, Sawayama Tadahiro, Takeyama Kunihiko, Tsukamoto Masatoshi

MPK: C07K 5/02, C07K 5/08, A61K 38/55...

Značky: prostriedok, tripeptidů, obsahuje, spôsob, derivát, ktorý, farmaceutický, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Derivát tripeptidu všeobecného vzorca I, kde znamená R1 C4-6 cykloalkylovú skupinu, cyklohexyl (C1-2)alkylovú skupinu, fenylovú skupinu alebo fenyl(C1-2)alkylovú skupinu, pričom benzénové jadro je prípadne substituované 1 až 3 substituentmi zo súboru zahrňujúceho halogén, metyl, metoxy, fenyl, metyléndioxy, amino a hydroxy, ďalej naftylovú skupinu alebo naftyl (C1-2) alkylovú skupinu, pričom naftalénový kruh je prípadne substituovaný...

Analógy aprotinínu, spôsob ich výroby, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 281540

Dátum: 06.10.1993

Autori: Norris Kjeld, Bregengaard Claus, Norskov-lauritsen Leif, Bjorn Soren Erik, Christensen Niels Dyhr, Dinnes Viggo

MPK: C12N 15/15, C07K 14/81, A61K 38/55...

Značky: aprotinínu, prostriedok, spôsob, farmaceutický, analogy, obsahom, použitie, výroby

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané analógy aprotinínu so zníženou nefrotoxicitou majú na dosiahnutie zníženého kladného výsledného náboja aspoň jeden kladne nabitý aminokyselinový zvyšok nachádzajúci sa mimo miesto viažuce proteázu odstránený alebo nahradený neutrálnym alebo záporne nabitým aminokyselinovým zvyškom a/alebo kde je vsunutý alebo pridaný aspoň jeden záporne nabitý aminokyselinový zvyšok a/alebo kde je aspoň jeden neutrálny aminokyselinový zvyšok nahradený...