A61K 31/5365

2-Fenylsubstituované imidazotriazinóny, spôsob ich výroby, liečivá obsahujúce tieto látky a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287161

Dátum: 08.01.2010

Autori: Keldenich Jörg, Bischoff Erwin, Es-sayed Mazen, Niewöhner Ulrich, Dembowsky Klaus, Schenke Thomas, Nowakowski Marc, Serno Peter, Schlemmer Karl-heinz, Haning Helmut, Perzborn Elisabeth

MPK: A61P 15/00, A61P 13/00, A61K 31/5365...

Značky: látky, 2-fenylsubstituované, výroby, imidazotriazinóny, spôsob, použitie, obsahujúce, tieto, liečivá

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané 2-fenylsubstituované imidazotriazinóny všeobecného vzorca (I), spôsob ich výroby, lieky s ich obsahom a ich použitie, najmä ako inhibítorov cGMP-metabolizujúcich fosfodiesteráz.

Farmaceutický prípravok bez hnacieho plynu, spôsob jeho výroby a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286027

Dátum: 27.12.2007

Autori: Niklaus-humke Barbara, Barth Petra, Drechsel Karin, Schmelzer Christel

MPK: A61K 31/4738, A61K 31/439, A61K 31/46...

Značky: použitie, prípravok, plynů, farmaceutický, výroby, spôsob, hnacieho

Zhrnutie / Anotácia:

Farmaceutický prípravok bez hnacieho plynu na podávanie inhaláciou na liečenie astmy a/alebo COPD obsahuje soľ tiotrópia ako účinnú látku, vodu samu osebe alebo zmes voda/etanol ako rozpúšťadlo účinnej látky, kyselinu na nastavenie hodnoty pH medzi 2,0 až 3,1, farmakologicky prijateľný konzervačný prostriedok, kyselinu editovú alebo jej soľ a farmakologicky prijateľné pomocné látky.

Akrylamidové deriváty ako antibiotické činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17495

Dátum: 06.06.2005

Autori: Martin Fernando, Surman Matthew David, Sargent Bruce Jeremy, Sampson Peter, Pauls Henry, Berman Judd, Ramnauth Jailall, Manning David Douglas, Decornez Helene Yvonne, Toró András

MPK: A61K 31/4436, A61K 31/4375, A61K 31/443...

Značky: deriváty, akrylamidové, činidla, antibiotické

Text:

...C Streptococcus, Skupina D Streptococcus,Skupina G Streptococcus, Streptococcus pneumoníae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agaíactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus faecium, Streptococcus durans, Neísseriagonorrheae, Neisseria meningitidis, koagulačne negatívne Staphylococci, Staphylococcus aureus,Staphylococcus epidermidís, Corynebacteríum diptheňae, Gardnere/ła vagínalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis,...

Kondenzované heterocyklické zlúčeniny a ich použitie ako inhibítora HCV polymerázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5639

Dátum: 24.02.2005

Autori: Niwa Yasushi, Oka Takahiro, Ikegashira Kazutaka, Matsumoto Yoko, Noji Satoru, Yamanaka Hiroshi, Hirashima Shintaro, Ando Izuru, Nomura Yukihiro, Sato Toshihiro

MPK: A61K 31/55, A61K 31/407, A61K 31/5365...

Značky: zlúčeniny, heterocyklické, kondenzované, použitie, inhibítora, polymerázy

Text:

...Ďalej v súčasnosti púta pozornost inhibicia rastu HCV, pri ktorej tvorí cieľ HCV-špecifický proteín.0010 Gén HCV kóduje proteíny, ako sú serínproteáza, RNA helikáza, RNA EP 1 719 773 B 1 33102 ñ-ldependentná RNA polymeráza a podobne. Tieto proteíny fungujú ako špecifické proteíny nevyhnutné pre rast HCV.0011 Jeden z týchto špecifických proteínov, RNA-dependentná RNA polymeráza (ďalej v tomto texte označovaná stručne ako HCV...

Použitie 2H- [1, 3] oxazíno [3, 2-a] indólových derivátov na liečenie neuropatickej bolesti

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1522

Dátum: 08.07.2004

Autori: Cazzolla Nicola, Polenzani Lorenzo, Guglielmotti Angelo, Alisi Alessandra

MPK: A61K 31/5365, A61P 25/00

Značky: oxazíno, bolesti, derivátov, neuropatickej, indolových, použitie, liečenie

Text:

...sa uvádza, že antagonisti receptora 5-HT 4 potlačujú odpoved nociceptorov na distenziu kolorektapotkanov. SB-207266 A má účinok na citlivosć konečníka.Na obr. 1 je znázornený účinok hydrochloridovej soli zlúčeniny vzorca I, kde R n-butyl, na alodýniu vyvolanúpodviazaním sedacieho nervu potkana.Na obr. Je znázornený účinok hydrochloridovej zlúčeniny vzorca I, kde 5 n-butyl, na mechanickú hyperalgêziu potkanaPredmetom tohto vynálezu je...

Použitie kondenzovaných heterocyklických zlúčenín ako inhibítorov SCCE na liečbu kožných chorôb

Načítavanie...

Číslo patentu: E 7339

Dátum: 07.06.2004

Autor: Linschoten Marcel

MPK: A61K 8/18, A61K 31/5365, A61K 31/536...

Značky: kožných, použitie, zlúčenín, inhibítorov, heterocyklických, liečbu, chorôb, kondenzovaných

Text:

...hyperproliferácia, zvýšená transepidermálna strata vody a indukcia expresie MHC II keratinocytmi. Navyše srastúcim vekom väčšina transgénnych zvierat vykazovala príznaky silného svrbenia (Hansson L. akol., Epidermal overexpression of stratum corneum chymotryptic enzyme in mice a mode| for chronic itchy dermatitis. J Invest Dermatol. 2002, 118 444 - 449 Ny A, Ege|rud T., Transgenic mice overexpressing a serine protease in the skin Evidence...

Vylepšené cytotoxické látky obsahujúce nové maytansinoidy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20307

Dátum: 20.05.2004

Autori: Widdison Wayne, Chari Ravi

MPK: A61K 47/48, A61P 35/00, A61K 31/5365...

Značky: látky, cytotoxické, obsahujúce, maytansinoidy, nové, vylepšené

Text:

...než konjugáty obsahujúce iné spojky. Pozri Lambert a kol. J. Biol. Chem. 26012035-12041 (1985) Lambert a kol. v lmmunotoxins 175-209 (A. Frankel, ed. 1988) Ghetie a kol. Cancer Res. 482610-2617 (1988). To bolo pripísané vysokej vnútrobunkovej koncentrácii glutatiónu prispievajúcej k účinnému štiepeniu disulfidovej väzby medzi molekulou protilátky a toxínom. Napriek tomu tu existuje iba niekolko uvádzaných príkladov použitia disulfidových...

Chinuklidové deriváty viažuce sa na muskarínové receptory M3

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6368

Dátum: 30.04.2004

Autori: Cox Brian, Devereux Nicholas James, Collingwood Stephen Paul, Bhalay Gurdip, Baettig Urs

MPK: A61K 31/5365, C07D 453/00, A61P 11/00...

Značky: deriváty, muskarínové, viažúce, chinuklidové, receptory

Text:

...halogén (napríklad fluór, chlór alebo bróm), kyano, hydroxy,amino, nitro, karboxy, Cl-Cg-alkyl (napríklad metyl alebo etyl), halogén-Cj-Cg-alkyl, Cj-Cgalkoxy, Cl-Cg-alkylkarbonyl, Cl-Cg-alkylsulfonyl, -SOgNHg, Cg-Cü-karbocyklickú skupinu a 5- až 12-člennú heterocyklickú skupinu obsahujúcu aspoň jeden heteroatóm v kruhu, vybratýCg-Cg-cykloalkyl, ako sa tu používa, znamená cykloalkylovú skupinu obsahujúcu 3 až 8 atómov uhlíka. Výhodne...

Substituované [1,4]benzodioxino[2,3-e]izoindolové deriváty, spôsob ich prípravy a farmaceutické kompozície s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1572

Dátum: 17.10.2003

Autori: Lepifre Franck, Renard Pierre, Coudert Gérard, Caignard Daniel-henri, Ayerbe Nathalie, Routier Sylvain, Leonce Stéphane, Pierre Alain, Hickman John

MPK: A61P 35/00, C07D 487/00, A61K 31/5365...

Značky: farmaceutické, kompozície, substituované, deriváty, přípravy, obsahom, 1,4]benzodioxino[2,3-e]izoindolové, spôsob

Text:

...skupiny,R 2 predstavuje atóm vodíka, a V tom prípade R 3 predstavuje skupinu vybranú z atómu vodíka, skupiny lineámy alebo rozvetvený (Cl-Có) alkyl, aryl, lineámy alebo rozvetvený aryl(C 1-C 6)alkyl alebo SOCF 3,alebo R a R 3 tvori väzbu,R 1 predstavuje skupinu vybranú z atómu vodíka, skupiny lineámy alebo rozvetvený (C 1 C 5) alkyl, aryl, lineámy alebo rozvetvený aryl(C 1-C 5)alkyl, alebo lineámy alebo rozvetvený (Cl-Cs) alkylénový...

Substituované tetracyklické deriváty pyrolochinolónu použiteľné ako inhibítory fosfodiesterázy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4118

Dátum: 12.11.2002

Autori: Sui Zhihua, Jiang Weiqin

MPK: A61K 31/4985, A61K 31/5365, A61K 31/551...

Značky: tetracyklické, inhibitory, použitelné, deriváty, pyrolochinolónu, substituované, fosfodiesterázy

Text:

...radu tetracyklických derivátov ako inhibítorov špecifickej fosfodiesterázy cyklického guanozín-3,5-monofosfátu a ich použitia pri liečení kardiovaskulárnych chorôb.Daugan et. al. vo WO 97/03675 opisuje použitie tetracyklických derivátov na liečenieGarinaux, J.-F. et al., v Tetrahedron Letters 38(17), (1997), ss. 2997-3000, opisujú syntézu tricyklických chinolónových derivátov prostredníctvom oxidácie 1,2,3,4...