A61K 31/5355

Nové zlúčeniny ako ligandy histamínového H3 receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19868

Dátum: 07.06.2011

Autori: Gangadasari Narasimhareddy, Ahmad Ishtiyaque, Kandikere Vishwottam Nagaraj, Shinde Anil Karbhari, Dwarampudi Adi Reddy, Saraf Sangram Keshari, Jasti Venkateswarlu, Nirogi Ramakrishna, Jayarajan Pradeep, Kambhampati Ramasastri, Deshpande Amol Dinakar, Mulla Mohmadsadik Abdulhamid

MPK: A61K 31/5355, A61P 25/00, C07D 401/12...

Značky: receptora, histamínového, ligandy, zlúčeniny, nové

Text:

...W 0 2010/045306 opisuje zlúčeniny na použitie pri liečení ochorení súvisiacich shistamínovýini H 3 receptormi. Zatiaľ čo boli opísané niektoré ligandy pre histamínový H 3receptor, do dnešného dňa sa V tejto oblasti výskumu neobjavila žiadna zlúčenina na trhu, a stále teda existuje potreba a priestor na objavovanie nových liečiv s novými chernickýmištruktúrami na liečenie porúch ovplyvnených histamínovými H 3 receptormi.Podstata...

Derivát spiroimidazolónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17908

Dátum: 27.04.2010

Autori: Esaki Toru, Okamoto Naoki, Ohta Masateru, Nishimura Yoshikazu, Mizutani Akemi, Lai Wayne Wen, Furuta Yoshiyuki, Isshiki Yoshiaki, Kotake Tomoya

MPK: A61K 31/444, A61K 31/438, A61K 31/496...

Značky: derivát, spiroimidazolónu

Text:

...podmienená hyperkalcémia pri malígnom ochorení (HHM), ďalší typ hyperkalcémie, je najbežnejším paraneoplastickým syndrómom. Zdá sa, že vo väčšine prípadov ide o výsledok produkcie určitého proteínového hormónu,ktorý má aminokyselinovú homológiu s PTH pomocou nádorov (napr. spinocelulárneho karcinómu, karcinómu obličiek, karcinómu ovárií alebo karcinómu močového mechúra). Zdá sa, že tieto PTHrP napodobňujú do určitej miery účinky PTH na...

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286959

Dátum: 15.07.2009

Autori: Solca Flavio, Himmelsbach Frank, Langkopf Elke, Metz Thomas, Jung Birgit, Blech Stefan

MPK: A61K 31/5375, A61K 31/5355, A61K 31/517...

Značky: obsahom, heterocyklické, bicyklické, zlúčeniny, farmaceutický, prostriedok, přípravy, spôsob, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ich tautoméry, stereoizoméry a soli, ktoré majú cenné farmakologické vlastnosti, najmä inhibičný účinok na signálnu transdukciu sprostredkovanú tyrozínovými kinázami
spôsob prípravy uvedených zlúčenín
farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie na liečenie chorôb, najmä nádorových ochorení, pľúcnych chorôb a chorôb dýchacích ciest.

Deriváty pyridazinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17933

Dátum: 29.04.2008

Autori: Blaukat Andree, Schadt Oliver, Stieber Frank, Dorsch Dieter

MPK: A61K 31/501, A61K 31/506, A61K 31/5355...

Značky: pyridazinónu, deriváty

Text:

...I, ktoré inhibujú regulujú a/alebo modulujú signálnu transdukciu Met-kinázy, prostriedky obsahujúce tieto zlúčeniny, a spôsoby ich použitia na liečbu Met~indukovaných ochorení a stavov, ako je angiogenéza, rakovina, tvorba, rast a šírenie nádoru, arterioskleróza, očné ochorenia, ako je vekom podmienená makulárna degenerácia, choroidálna0010 Solídne nádory, predovšetkým rýchlo rastúce tumory,môžu byť liečené inhibitormi Met kinázy. Tieto...

Imidazopyridínové deriváty inhibujúce vylučovanie žalúdočnej kyseliny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285768

Dátum: 04.07.2007

Autori: Nordberg Peter, Starke Ingemar, Amin Kosrat, Dahlström Mikael

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/496, A61K 31/4353...

Značky: použitie, prostriedok, inhibujúce, farmaceutický, imidazopyridínové, žalúdočnej, vylučovanie, deriváty, kyseliny, spôsob, přípravy

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané imidazopyridínové deriváty vzorca (I), v ktorých fenyl je substituovaný substituentmi, ktorých význam je uvedený v opise, a imidazopyridínové zoskupenie je substituované karboxamidovou skupinou v polohe 6, inhibujú exogénne alebo endogénne stimulovanú sekréciu žalúdočnej kyseliny a sú použiteľné pri prevencii a liečbe gastrointestinálnych zápalových chorôb. Je opísaný aj spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich...

Heteroarylmočovinové deriváty vhodné na inhibíciu CHK1

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8736

Dátum: 29.03.2006

Autori: Cook Adam Wade, Thorsett Eugene, Farouz Francine, Stappenbeck Frank, Rudolph Alexander, Gaudino John Joseph, Kesicki Edward, Fisher Kimba, Ooi Hua Chee, Diaz Frank, Holcomb Ryan

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/497, A61K 31/541...

Značky: heteroarylmočovinové, deriváty, vhodné, inhibíciu

Text:

...chemoterapeutické činidlo označované ako GEMZARTM(gemcitabin alebo 2,2-difluôr-2-deoxycytidin) poškodzuje DNA vložením seba samého do DNA v priebehu syntézy. Ak sa ponechá neopravená poškodená DNA všeobecne, je postihnutá schopnosť trvalého života. V mnohých cieľových bunkách však kontrolné body bunkového cyklu detegujú nesprávne pripravenú(alebo inak poškodenú) DNA. Aktivované kontrolné body bunkového cyklu spúšťajú aretáciu bunkového...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6466

Dátum: 09.03.2005

Autori: Rottländer Mario, Ritzén Andreas, Wenzel Thornöe Christian, Khanzhin Nikolay, Watson William Patrick

MPK: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/4406...

Značky: tiomorfolínové, substituované, deriváty, morfolinové

Text:

...W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQ 5 možno využít na liečenie porúch spánku.0021 W 0 01/022953 opisuje použitie retigabínu na profylaxiu a liečbu neuropatíckej bolesti ako je alodýnia,hyperalgetická bolesť, fanlómová bolesť, neuropatická bolesť príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolest príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch ako je strach, generalizovaná anxiózna...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3994

Dátum: 09.03.2005

Autori: Khanzhin Nikolay, Wenzel Tornöe Christian, Rottländer Mario, Watson William Patrick, Ritzén Andreas

MPK: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/4406...

Značky: tiomorfolínové, substituované, morfolinové, deriváty

Text:

...KCNQ 2 a KCNQ 3 génov pri nespavosti vo W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQS možno využít na liečenie porúch spánku.0021 WO 01/022953 opisuje použitie retigabinu na profylaxiu a liečbu neuropatickej bolesti ako je alodýnia. hyperalgetická bolesť, fantómovà bolesť, neuropatická bolest príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolesť príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch...

Arylíndenopyridíny a arylíndenopyrimidíny a ich použitie ako antagonistov adenozínového A2A receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6261

Dátum: 03.10.2003

Autori: Heintzelman Geoffrey, Bullington James, Rupert Kenneth

MPK: A61K 31/505, C07D 221/00, A61K 31/5355...

Značky: adenozínového, arylíndenopyrimidíny, arylíndenopyridíny, antagonistov, receptora, použitie

Text:

...zmenám, ked boli exponované neurotoxinu MPTP (Chen, J. F. Xu, K. Petzer, J. P. Staal, R. Xu, Y. H. Beilstein, M. Sonsalla, P. K. Castagnoli, K. Castagnoli, N., Jr. Schwarzschild, M. A. Journal of Neuroscience, 2001, 21, RCl 43).0005 U človeka bolo zistené, že antagonista adenozinového receptora teofylin má u PD pacientov prospešné účinky (Mally, J. Stone, T. W. Journal of the Neurological Sciences, 1995, 132, 129). Zhodne s tým...