A61K 31/5355

Nové zlúčeniny ako ligandy histamínového H3 receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19868

Dátum: 07.06.2011

Autori: Gangadasari Narasimhareddy, Dwarampudi Adi Reddy, Kandikere Vishwottam Nagaraj, Kambhampati Ramasastri, Ahmad Ishtiyaque, Jasti Venkateswarlu, Mulla Mohmadsadik Abdulhamid, Saraf Sangram Keshari, Nirogi Ramakrishna, Deshpande Amol Dinakar, Jayarajan Pradeep, Shinde Anil Karbhari

MPK: C07D 401/12, A61K 31/5355, A61P 25/00...

Značky: nové, receptora, zlúčeniny, ligandy, histamínového

Text:

...W 0 2010/045306 opisuje zlúčeniny na použitie pri liečení ochorení súvisiacich shistamínovýini H 3 receptormi. Zatiaľ čo boli opísané niektoré ligandy pre histamínový H 3receptor, do dnešného dňa sa V tejto oblasti výskumu neobjavila žiadna zlúčenina na trhu, a stále teda existuje potreba a priestor na objavovanie nových liečiv s novými chernickýmištruktúrami na liečenie porúch ovplyvnených histamínovými H 3 receptormi.Podstata...

Derivát spiroimidazolónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17908

Dátum: 27.04.2010

Autori: Isshiki Yoshiaki, Ohta Masateru, Mizutani Akemi, Nishimura Yoshikazu, Okamoto Naoki, Furuta Yoshiyuki, Esaki Toru, Lai Wayne Wen, Kotake Tomoya

MPK: A61K 31/496, A61K 31/444, A61K 31/438...

Značky: spiroimidazolónu, derivát

Text:

...podmienená hyperkalcémia pri malígnom ochorení (HHM), ďalší typ hyperkalcémie, je najbežnejším paraneoplastickým syndrómom. Zdá sa, že vo väčšine prípadov ide o výsledok produkcie určitého proteínového hormónu,ktorý má aminokyselinovú homológiu s PTH pomocou nádorov (napr. spinocelulárneho karcinómu, karcinómu obličiek, karcinómu ovárií alebo karcinómu močového mechúra). Zdá sa, že tieto PTHrP napodobňujú do určitej miery účinky PTH na...

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286959

Dátum: 15.07.2009

Autori: Himmelsbach Frank, Blech Stefan, Jung Birgit, Langkopf Elke, Metz Thomas, Solca Flavio

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/517, A61K 31/5375...

Značky: prostriedok, použitie, zlúčeniny, heterocyklické, obsahom, spôsob, přípravy, farmaceutický, bicyklické

Zhrnutie / Anotácia:

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ich tautoméry, stereoizoméry a soli, ktoré majú cenné farmakologické vlastnosti, najmä inhibičný účinok na signálnu transdukciu sprostredkovanú tyrozínovými kinázami
spôsob prípravy uvedených zlúčenín
farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie na liečenie chorôb, najmä nádorových ochorení, pľúcnych chorôb a chorôb dýchacích ciest.

Deriváty pyridazinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17933

Dátum: 29.04.2008

Autori: Stieber Frank, Schadt Oliver, Dorsch Dieter, Blaukat Andree

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/501, A61K 31/506...

Značky: pyridazinónu, deriváty

Text:

...I, ktoré inhibujú regulujú a/alebo modulujú signálnu transdukciu Met-kinázy, prostriedky obsahujúce tieto zlúčeniny, a spôsoby ich použitia na liečbu Met~indukovaných ochorení a stavov, ako je angiogenéza, rakovina, tvorba, rast a šírenie nádoru, arterioskleróza, očné ochorenia, ako je vekom podmienená makulárna degenerácia, choroidálna0010 Solídne nádory, predovšetkým rýchlo rastúce tumory,môžu byť liečené inhibitormi Met kinázy. Tieto...

Imidazopyridínové deriváty inhibujúce vylučovanie žalúdočnej kyseliny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285768

Dátum: 04.07.2007

Autori: Nordberg Peter, Amin Kosrat, Dahlström Mikael, Starke Ingemar

MPK: A61K 31/496, A61K 31/4353, A61K 31/5355...

Značky: prostriedok, kyseliny, přípravy, vylučovanie, imidazopyridínové, inhibujúce, farmaceutický, žalúdočnej, použitie, deriváty, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané imidazopyridínové deriváty vzorca (I), v ktorých fenyl je substituovaný substituentmi, ktorých význam je uvedený v opise, a imidazopyridínové zoskupenie je substituované karboxamidovou skupinou v polohe 6, inhibujú exogénne alebo endogénne stimulovanú sekréciu žalúdočnej kyseliny a sú použiteľné pri prevencii a liečbe gastrointestinálnych zápalových chorôb. Je opísaný aj spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich...

Heteroarylmočovinové deriváty vhodné na inhibíciu CHK1

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8736

Dátum: 29.03.2006

Autori: Ooi Hua Chee, Holcomb Ryan, Diaz Frank, Stappenbeck Frank, Gaudino John Joseph, Kesicki Edward, Thorsett Eugene, Farouz Francine, Rudolph Alexander, Fisher Kimba, Cook Adam Wade

MPK: A61K 31/497, A61K 31/5355, A61K 31/541...

Značky: vhodné, deriváty, heteroarylmočovinové, inhibíciu

Text:

...chemoterapeutické činidlo označované ako GEMZARTM(gemcitabin alebo 2,2-difluôr-2-deoxycytidin) poškodzuje DNA vložením seba samého do DNA v priebehu syntézy. Ak sa ponechá neopravená poškodená DNA všeobecne, je postihnutá schopnosť trvalého života. V mnohých cieľových bunkách však kontrolné body bunkového cyklu detegujú nesprávne pripravenú(alebo inak poškodenú) DNA. Aktivované kontrolné body bunkového cyklu spúšťajú aretáciu bunkového...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6466

Dátum: 09.03.2005

Autori: Rottländer Mario, Khanzhin Nikolay, Wenzel Thornöe Christian, Ritzén Andreas, Watson William Patrick

MPK: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/4406...

Značky: morfolinové, substituované, deriváty, tiomorfolínové

Text:

...W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQ 5 možno využít na liečenie porúch spánku.0021 W 0 01/022953 opisuje použitie retigabínu na profylaxiu a liečbu neuropatíckej bolesti ako je alodýnia,hyperalgetická bolesť, fanlómová bolesť, neuropatická bolesť príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolest príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch ako je strach, generalizovaná anxiózna...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3994

Dátum: 09.03.2005

Autori: Watson William Patrick, Khanzhin Nikolay, Wenzel Tornöe Christian, Ritzén Andreas, Rottländer Mario

MPK: A61K 31/541, A61K 31/4406, A61K 31/5355...

Značky: tiomorfolínové, substituované, morfolinové, deriváty

Text:

...KCNQ 2 a KCNQ 3 génov pri nespavosti vo W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQS možno využít na liečenie porúch spánku.0021 WO 01/022953 opisuje použitie retigabinu na profylaxiu a liečbu neuropatickej bolesti ako je alodýnia. hyperalgetická bolesť, fantómovà bolesť, neuropatická bolest príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolesť príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch...

Arylíndenopyridíny a arylíndenopyrimidíny a ich použitie ako antagonistov adenozínového A2A receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6261

Dátum: 03.10.2003

Autori: Bullington James, Heintzelman Geoffrey, Rupert Kenneth

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/505, C07D 221/00...

Značky: adenozínového, antagonistov, použitie, arylíndenopyrimidíny, receptora, arylíndenopyridíny

Text:

...zmenám, ked boli exponované neurotoxinu MPTP (Chen, J. F. Xu, K. Petzer, J. P. Staal, R. Xu, Y. H. Beilstein, M. Sonsalla, P. K. Castagnoli, K. Castagnoli, N., Jr. Schwarzschild, M. A. Journal of Neuroscience, 2001, 21, RCl 43).0005 U človeka bolo zistené, že antagonista adenozinového receptora teofylin má u PD pacientov prospešné účinky (Mally, J. Stone, T. W. Journal of the Neurological Sciences, 1995, 132, 129). Zhodne s tým...