A61K 31/5355

Nové zlúčeniny ako ligandy histamínového H3 receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19868

Dátum: 07.06.2011

Autori: Mulla Mohmadsadik Abdulhamid, Deshpande Amol Dinakar, Shinde Anil Karbhari, Saraf Sangram Keshari, Jayarajan Pradeep, Dwarampudi Adi Reddy, Kandikere Vishwottam Nagaraj, Nirogi Ramakrishna, Gangadasari Narasimhareddy, Ahmad Ishtiyaque, Jasti Venkateswarlu, Kambhampati Ramasastri

MPK: A61P 25/00, A61K 31/5355, C07D 401/12...

Značky: nové, histamínového, receptora, zlúčeniny, ligandy

Text:

...W 0 2010/045306 opisuje zlúčeniny na použitie pri liečení ochorení súvisiacich shistamínovýini H 3 receptormi. Zatiaľ čo boli opísané niektoré ligandy pre histamínový H 3receptor, do dnešného dňa sa V tejto oblasti výskumu neobjavila žiadna zlúčenina na trhu, a stále teda existuje potreba a priestor na objavovanie nových liečiv s novými chernickýmištruktúrami na liečenie porúch ovplyvnených histamínovými H 3 receptormi.Podstata...

Derivát spiroimidazolónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17908

Dátum: 27.04.2010

Autori: Furuta Yoshiyuki, Ohta Masateru, Okamoto Naoki, Kotake Tomoya, Isshiki Yoshiaki, Lai Wayne Wen, Mizutani Akemi, Nishimura Yoshikazu, Esaki Toru

MPK: A61K 31/496, A61K 31/438, A61K 31/444...

Značky: derivát, spiroimidazolónu

Text:

...podmienená hyperkalcémia pri malígnom ochorení (HHM), ďalší typ hyperkalcémie, je najbežnejším paraneoplastickým syndrómom. Zdá sa, že vo väčšine prípadov ide o výsledok produkcie určitého proteínového hormónu,ktorý má aminokyselinovú homológiu s PTH pomocou nádorov (napr. spinocelulárneho karcinómu, karcinómu obličiek, karcinómu ovárií alebo karcinómu močového mechúra). Zdá sa, že tieto PTHrP napodobňujú do určitej miery účinky PTH na...

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 286959

Dátum: 15.07.2009

Autori: Solca Flavio, Jung Birgit, Langkopf Elke, Himmelsbach Frank, Blech Stefan, Metz Thomas

MPK: A61K 31/517, A61K 31/5375, A61K 31/5355...

Značky: použitie, spôsob, heterocyklické, zlúčeniny, přípravy, bicyklické, farmaceutický, obsahom, prostriedok

Zhrnutie / Anotácia:

Bicyklické heterocyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), ich tautoméry, stereoizoméry a soli, ktoré majú cenné farmakologické vlastnosti, najmä inhibičný účinok na signálnu transdukciu sprostredkovanú tyrozínovými kinázami
spôsob prípravy uvedených zlúčenín
farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie na liečenie chorôb, najmä nádorových ochorení, pľúcnych chorôb a chorôb dýchacích ciest.

Deriváty pyridazinónu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17933

Dátum: 29.04.2008

Autori: Dorsch Dieter, Stieber Frank, Blaukat Andree, Schadt Oliver

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/506, A61K 31/501...

Značky: pyridazinónu, deriváty

Text:

...I, ktoré inhibujú regulujú a/alebo modulujú signálnu transdukciu Met-kinázy, prostriedky obsahujúce tieto zlúčeniny, a spôsoby ich použitia na liečbu Met~indukovaných ochorení a stavov, ako je angiogenéza, rakovina, tvorba, rast a šírenie nádoru, arterioskleróza, očné ochorenia, ako je vekom podmienená makulárna degenerácia, choroidálna0010 Solídne nádory, predovšetkým rýchlo rastúce tumory,môžu byť liečené inhibitormi Met kinázy. Tieto...

Imidazopyridínové deriváty inhibujúce vylučovanie žalúdočnej kyseliny, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 285768

Dátum: 04.07.2007

Autori: Nordberg Peter, Amin Kosrat, Dahlström Mikael, Starke Ingemar

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/4353, A61K 31/496...

Značky: farmaceutický, vylučovanie, deriváty, přípravy, žalúdočnej, spôsob, imidazopyridínové, kyseliny, prostriedok, použitie, inhibujúce

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané imidazopyridínové deriváty vzorca (I), v ktorých fenyl je substituovaný substituentmi, ktorých význam je uvedený v opise, a imidazopyridínové zoskupenie je substituované karboxamidovou skupinou v polohe 6, inhibujú exogénne alebo endogénne stimulovanú sekréciu žalúdočnej kyseliny a sú použiteľné pri prevencii a liečbe gastrointestinálnych zápalových chorôb. Je opísaný aj spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich...

Heteroarylmočovinové deriváty vhodné na inhibíciu CHK1

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8736

Dátum: 29.03.2006

Autori: Fisher Kimba, Gaudino John Joseph, Holcomb Ryan, Diaz Frank, Ooi Hua Chee, Cook Adam Wade, Kesicki Edward, Farouz Francine, Stappenbeck Frank, Rudolph Alexander, Thorsett Eugene

MPK: A61K 31/5355, A61K 31/497, A61K 31/541...

Značky: heteroarylmočovinové, vhodné, deriváty, inhibíciu

Text:

...chemoterapeutické činidlo označované ako GEMZARTM(gemcitabin alebo 2,2-difluôr-2-deoxycytidin) poškodzuje DNA vložením seba samého do DNA v priebehu syntézy. Ak sa ponechá neopravená poškodená DNA všeobecne, je postihnutá schopnosť trvalého života. V mnohých cieľových bunkách však kontrolné body bunkového cyklu detegujú nesprávne pripravenú(alebo inak poškodenú) DNA. Aktivované kontrolné body bunkového cyklu spúšťajú aretáciu bunkového...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6466

Dátum: 09.03.2005

Autori: Ritzén Andreas, Watson William Patrick, Rottländer Mario, Wenzel Thornöe Christian, Khanzhin Nikolay

MPK: A61K 31/541, A61K 31/4406, A61K 31/5355...

Značky: morfolinové, tiomorfolínové, deriváty, substituované

Text:

...W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQ 5 možno využít na liečenie porúch spánku.0021 W 0 01/022953 opisuje použitie retigabínu na profylaxiu a liečbu neuropatíckej bolesti ako je alodýnia,hyperalgetická bolesť, fanlómová bolesť, neuropatická bolesť príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolest príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch ako je strach, generalizovaná anxiózna...

Substituované morfolínové a tiomorfolínové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3994

Dátum: 09.03.2005

Autori: Wenzel Tornöe Christian, Watson William Patrick, Rottländer Mario, Ritzén Andreas, Khanzhin Nikolay

MPK: A61K 31/541, A61K 31/5355, A61K 31/4406...

Značky: substituované, morfolinové, tiomorfolínové, deriváty

Text:

...KCNQ 2 a KCNQ 3 génov pri nespavosti vo W 0 2001092526 sa uvádza, že modulátory KCNQS možno využít na liečenie porúch spánku.0021 WO 01/022953 opisuje použitie retigabinu na profylaxiu a liečbu neuropatickej bolesti ako je alodýnia. hyperalgetická bolesť, fantómovà bolesť, neuropatická bolest príbuzná diabetickej neuropatii a neuropatická bolesť príbuzná migréne.0022 W 0 02/049628 opisuje použitie retigabínu na liečenie anxióznych porúch...

Arylíndenopyridíny a arylíndenopyrimidíny a ich použitie ako antagonistov adenozínového A2A receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6261

Dátum: 03.10.2003

Autori: Heintzelman Geoffrey, Rupert Kenneth, Bullington James

MPK: C07D 221/00, A61K 31/505, A61K 31/5355...

Značky: arylíndenopyrimidíny, arylíndenopyridíny, adenozínového, antagonistov, receptora, použitie

Text:

...zmenám, ked boli exponované neurotoxinu MPTP (Chen, J. F. Xu, K. Petzer, J. P. Staal, R. Xu, Y. H. Beilstein, M. Sonsalla, P. K. Castagnoli, K. Castagnoli, N., Jr. Schwarzschild, M. A. Journal of Neuroscience, 2001, 21, RCl 43).0005 U človeka bolo zistené, že antagonista adenozinového receptora teofylin má u PD pacientov prospešné účinky (Mally, J. Stone, T. W. Journal of the Neurological Sciences, 1995, 132, 129). Zhodne s tým...