A61K 31/4745

Farmaceutické kombinácie obsahujúce combretastatín a protinádorové činidlo

Načítavanie...

Číslo patentu: 287908

Dátum: 20.02.2012

Autor: Bissery Marie-christine

MPK: A61K 31/4745, A61K 31/47, A61K 31/138...

Značky: protinádorově, combretastatín, činidlo, obsahujúce, kombinácie, farmaceutické

Zhrnutie / Anotácia:

Opisuje sa farmaceutická kombinácia, ktorá obsahuje účinné množstvo protirakovinovej zlúčeniny zvolenej zo skupiny pozostávajúcej z taxotéru, vinorelbínu a doxorubicínu, v kombinácii s účinným množstvom combretastatínu vzorca (IIa). Combretastatín môže byť vo forme hydrochloridovej soli.

Zlúčenina imidazo[4,5-c]chinolín-2-ón a jej použitie ako duálneho inhibítora PI3 kinázy/m TOR

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18248

Dátum: 11.01.2012

Autori: Mader Mary Margaret, Barda David Anthony

MPK: A61P 35/00, C07D 471/04, A61K 31/4745...

Značky: imidazo[4,5-c]chinolín-2-ón, použitie, duálneho, zlúčenina, inhibítora

Text:

...farmaceuticky prijateľnej soli na výrobu liečiva na liečenie rakoviny.0012 Predkladaný vynález poskytuje 8-5-(1-hydroxy-1-metyletyl)pyridín-3 yl-1-(2 S)-2-metoxypropyl-3-metyl-1 ,3-dihydro-2 H-imidazo 4,5-cchinolín-2-ónalebo jeho farmaceuticky prijateľnú soľ na použitie pri liečení.0013 Predkladaný vynález poskytuje 8-5-(1-hydroxy-1-metyletyl)pyridín-3 yl-1-(2 S)-2-metoxypropyl-3-metyl-1 ,3-dihydro-2 H-imidazo 4,5-cchinolín-2-ón alebo jeho...

Kompozícia na liečenie rakoviny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18869

Dátum: 16.08.2011

Autori: Lee Richard, Kolinsky Kenneth, Higgins Brian, Su Fei, Lestini Brian, Dhingra Kapil, Packman Kathryn

MPK: A61K 31/437, A61K 31/517, A61K 31/4745...

Značky: kompozícia, rakoviny, liečenie

Text:

...inhibítor EGFR, erlotinib alebo cetuximab akokombinovaný prípravok na súčasné alebo postupné použitie pri liečení rakoviny zahrnujúci bRaf s mutáciou V 600.Vynález sa tiež týka súpravy, ktorej súčastou je (A) prvá zložka, ktorá ako účinnú látku obsahuje zlúčeninu I alebo jej farmaceuticky vhodnú soľ a (B) druhá zložka, ktorá ako účinnú látku obsahuje inhibítor EGFR erlotinib alebo cetuximab.Vynález sa ďalej týka farmaceutického produktu,...

Imidazo [4,5-c] chinolíny ako inhibítory DNA-PK

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18666

Dátum: 26.07.2011

Autori: Fuchss Thomas, Mederski Werner, Zenke Frank

MPK: A61P 35/00, A61K 31/4745, C07D 215/44...

Značky: inhibitory, 4,5-c, dna-pk, imidazo, chinolíny

Text:

...na vytvorenie funkčného imunitného systému všetkých stavovcov. Ak sa dvojvláknovê zlomy DNA neopravia alebo opravia nesprávne, môžueukaryotické bunky niekoľko mechanizmov na ich opravu. Vyššie eukaryotické organizmy používajú pri tom prevažne takzvané nehomolögne spájanie koncov (non-homologous end-joining, NHEJ), pri ktorom DNA-dependentná proteínkináza hrá kľúčovúaktivuje prostredníctvom vzniku DNA-DSB. Bunkové línie, ktorých DNA-PK zložky...

Pyrazolochinolínové deriváty ako inhibítory DNA-PK

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17932

Dátum: 24.06.2011

Autori: Zenke Frank, Fuchss Thomas, Mederski Werner

MPK: A61P 35/00, C07D 215/38, A61K 31/4745...

Značky: inhibitory, deriváty, pyrazolochinolínové, dna-pk

Text:

...aberácie, ktoré následne môžu viesť k odumretiu buniek. Na pôsobenie proti závažným hrozbám, ktoré vyplývajú z dvojvláknových zlomov DNA,vyvinuli eukaryotické bunky niekoľko mechanizmov na ich opravu. Vyššie eukaryotické organizmy používajú pri tom prevažne takzvané nehomológne spájanie koncov (non-homologoushrá kľúčovú úlohu. Biochemické výskumy ukázali, že DNA-PK sa najúčinnejšie aktivuje prostredníctvom vzniku DNA~DSB. Bunkové...

Antagonisti CGRP receptora

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15771

Dátum: 13.10.2010

Autori: Dubowchik Gene, Macor John, Luo Guanglin

MPK: A61K 31/4704, A61K 31/473, A61K 31/4745...

Značky: antagonisti, receptora

Text:

...aminokyselinový zvyšok Trp 74 je zodpovedný za fenotyp ľudského receptora (Mallee a kol. J Biol Chem 2002, 277, 14294-8).0004 Inhibítory V receptorovej hladine na CGRP sú postulované ako účinné V patofyziologických stavoch, V ktorých nastáva nadmerná aktivácia CGRP receptora. Niektoré z týchto stavov zahrnujú neurogénnovú vazodilatáciu, neurogénny zápal, migrénu,inú bolesť hlavy, poškodenie teplom, šok obehovej sústavy,začervenanie...

Protirakovinová zlúčenina a farmaceutická kompozícia obsahujúca túto zlúčeninu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15027

Dátum: 17.05.2010

Autori: Clerc François, Cheve Michel, Combeau Cécile, Carry Jean-christophe, Gontier Sylvie, Lachaud Sylvette, Krick Alain, Schio Laurent

MPK: C07D 235/26, A61K 31/4745, A61P 35/00...

Značky: zlúčenina, obsahujúca, farmaceutická, protirakovinová, túto, zlúčeninu, kompozícia

Text:

...D), D 43-D 49 What is wrong with positive inotropic drugs Lessons from basic science and clinical trials. Ďalším technickým problémom, ktorý má byt vyriešený vynálezom, je zlúčenina, ktorá je inhibitorom kináz Aurora A a B a ktorá neinhibuje enzým PDE 3.Je taktiež dôležité, aby protirakovinová účinná látka mala metabolickú stabilitu (pozri kap. 102.2 publikácia « Chimie pharmaceutique » G.L.Patrick, De Boeck, nakl. 2003, isbn...

1H-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové deriváty, ich príprava a ich použitie v terapii

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17329

Dátum: 22.04.2010

Autori: Halley Frank, Thompson Fabienne, Schio Laurent, Delettre Georges, Deprets Stephanie

MPK: A61K 31/4745, C07D 471/04, A61P 35/00...

Značky: deriváty, 1h-pyrazolo[4,3-c]izochinolínové, terapii, použitie, príprava

Text:

...zlúčenín, tvoria tiež súčasť vynálezu. Uvedené zlúčeniny môžu tiež prípadne obsahovať jeden alebo niekoľko asymetrických uhlíkov. Môžu teda existovať vo forme enantiomérov alebo diastereoizomérov. Tieto enantioméry a diastereoizoméry, ako aj ich zmesi tvoria tiež súčasť vynálezu.V rámci 2. aspektu je predmetom vynálezu spôsob prípravy zlúčenín podľa vynálezu, ako aj niektorých reakčných medziproduktov zahmutých v rámci uvedeného...

Lipozóm irinotekánu alebo jeho hydrochloridu a spôsob jeho prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19522

Dátum: 03.12.2009

Autori: Lei Guofeng, Tong Xinyong, Chen Liang, Yu Chengxia

MPK: A61K 9/127, A61K 31/4745, A61P 35/00...

Značky: spôsob, irinotekánu, hydrochloridu, lipozóm, přípravy

Text:

...odbore, výhodne spôsobom iónového gradientu. Keď sa použije spôsob iónového gradientu, existuje iónový gradient, vytvorený pufrom medzi vnútornou vodnou fázou a vonkajšou vodnou fázou uvedeného Iipozómu. Výhodne má vnútorná vodná fáza uvedeného Iipozómu vyššiu koncentráciu iónov než vonkajšia vodná fáza, čo môže zlepšiť stabilitu velkosti častíc Iipozómu v priebehu doby skladovania, zachovat lepšiu účinnost liečiva a schopnostkontrolovať...

Zlúčenina so serotonínergickou aktivitou, spôsob jej prípravy a farmaceutické kompozície zlúčeninu obsahujúce

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13266

Dátum: 17.07.2009

Autori: Guglielmotti Angelo, Di Santo Roberto, Costi Roberta, Cazzolla Nicola, Polenzani Lorenzo, Alisi Maria Alessandra, Furlotti Guido

MPK: A61K 31/4745, A61P 13/02, A61P 1/00...

Značky: kompozície, přípravy, farmaceutické, serotonínergickou, zlúčeninu, spôsob, aktivitou, obsahujúce, zlúčenina

Text:

...zahrnujú nesteroidné protizápaľové lieky (NSAID), antidepresíva, opioidné analgetiká, antikonvulsivá Woolf CJ, Mannion RJ, Neuropathic pain aetiology, symptoms, mechanism, and management. Lancet 1999 353 1959-1964.0008 Napokon chronická bolesť a zvlášť potom neuropatická bolesť, je notoricky obťažne liečiteľná so súčasnými liečivami. Následne je teda vývoj nových liečiv vždy jednýmz hlavných úkolov farmaceutického priemyslu.0009 Navyše...

Protinádorová kombinácia obsahujúca inhibičnú látku VEGF a irinotecan

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9461

Dátum: 02.07.2008

Autori: Bissery Marie-christine, Vrignaud Patricia, Lejeune Pascale, Chiron-blondel Marielle

MPK: A61P 35/00, A61K 38/16, A61K 31/4745...

Značky: kombinácia, protinádorová, látku, obsahujúca, inhibičnú, irinotecan

Text:

...hmotnosť Avastinu (115 kDav v prípade afliberceptu versus 160 kDa vprípadeAvastin), ktorá je vhodnejšia na prenikanie do pevných nádorov.Teraz bolo zistené a ide o predmet tohto vynálezu, že účinnosť VEGF Trap je možné značne vylepšiť, keď je podaný v spojení s terapeutickou látkou vhodnou pri protinádorových liečbach, pričom má odlišný mechanizmus účinku, akým je mechanizmus účinku inhibítorovNavyše, aktivita produktov závisí od použitých...

Triazolo[1,5-a]chinolíny ako ligandy adenozínového receptora A3

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9585

Dátum: 02.06.2008

Autori: Szlávik Zoltán, Susán Edit, Szabó Tibor, Timari Géza, Boer Kinga, Urban-szabo Katalin, Vargane Szeredi Judit, Finet Michel, Mikus Endre, Bátori Sándor, Kapui Zoltán

MPK: A61P 11/06, A61P 29/00, A61K 31/4745...

Značky: receptora, ligandy, adenozínového, triazolo[1,5-a]chinolíny

Text:

...A 3 zatiaľ publikované v literatúre patria medzi skupiny Ílavonoidov, 1,4-dihydropyridínových derivátov, triazolochínazolínov, tiazolonaftyridínov, tiazolopyrimidínov a aminochinolínov. Väčšina účinných a pre adenozínové subtypy selektívnych antagonistov však vykazuje silný lipofilný charakter a sú preto ťažko rozpustné vo vode. Táto vlastnosť bráni použiteľnosti zlúčenín in vivo. V literatúre sa nachádza stále viac a viac štúdií, s cieľom...

Spôsob liečenia rakoviny použitím pyridopyrimidínových inhibítorov PI3K alfa

Načítavanie...

Číslo patentu: E 15097

Dátum: 09.04.2008

Autori: Matthews David, Lamb Peter

MPK: A61K 31/337, A61K 31/4745, A61K 31/282...

Značky: inhibítorov, rakoviny, použitím, spôsob, pyridopyrimidínových, liečenia

Text:

...Taxol sa široko používa na liečenie pokročilých rakovin, vrátane karcinómov prostaty, ktoré často ukrývajú delécie V géne PTEN, čo má za následok zvýšenú signalizáciu downstream od PI 3 K. Množstvo predklinických štúdií naznačuje, že inhibícia signalizácie downstream od PI 3 K obnovuje alebo zvyšuje schopnosť chemoterapeutických činidiel, ako je taxol, zabijať nádorové bunky (Brognard, J. et al., Cancer Res. 2001, 61, 3986-3997 Clark,...

Sterilné preparáty modifikátora imunitnej odozvy a metódy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11179

Dátum: 19.07.2007

Autori: Statham Alexis, Truong Myhanh, Stoesz James

MPK: A61K 31/4375, A61L 2/00, A61K 31/4745...

Značky: odozvy, metody, preparáty, imunitnej, modifikátora, sterilné

Text:

...vynálezu je poskytnutie balenej kompozície, ktorá sa skladá z obalového materiálu a vyššie uvedenej farmaceutickej kompozície uzavretejv obalovom materiále, pričom balená kompozícia sa sterilizovala ako hotový výrobok.0013 Predložený vynález ďalej poskytuje spôsob sterilizácie vyššie uvedenej farmaceutickej kompozície alebo vyššie uvedenej balenej kompozície, ktorý zahŕňa krok ožiarenia kompozície zväzkom elektrónov v sterilizačnej dávke...

Deriváty kamptotecínu s protinádorovou aktivitou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20504

Dátum: 13.07.2007

Autori: Fontana Gabriele, Bombardelli Ezio, Manzotti Carla, Samori Cristian, Battaglia Arturo

MPK: A61P 35/00, C07D 491/22, A61K 31/4745...

Značky: protinádorovou, deriváty, kamptotecínu, aktivitou

Text:

...pomer distribúcie tkanivo/plazma. Z uvedeného dôvodu sa výskum zameriava na dva alternatívne prístupy a) vytvorenie produktov s nízkou väzbovosťou na proteín, ktoré majú stále dobrú rozpustnosť b) vytvorenie vysoko účinných produktov, ktoré majú terapeutický účinok aj pri extrémne nízkych dávkach.0011 Modifikácie vpolohách 7-, 9-, 10- a 11- sa zvyčajne ukázali byť dobre tolerované, pričom neovplyvňovali stabilitu ternárneho komplexu...

Deriváty kamptotecínu s protinádorovou aktivitou

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8175

Dátum: 12.07.2007

Autori: Fontana Gabriele, Battaglia Arturo, Samori Cristian, Manzotti Carla, Bombardelli Ezio

MPK: A61K 31/4745, C07D 491/20, A61P 35/00...

Značky: aktivitou, deriváty, protinádorovou, kamptotecínu

Text:

...6214836 B 1 a US 6177439 B 1. Uvádza sa, že zlúčeniny majú silnú protirakovinovú aktivitu a antivirusovú aktivitu. Analógy kamptotecínu s modifikovaným kruhom A, kruhom B a kruhom C sú opísané v práci Heterocycles 1994, zv. 38, strany 81 až 94. Jeden z opísaných analógov má alkylidénovú skupinu na pozícii 0-5.0015 V prvom aspekte sa vynález týka kamptotecinových derivátov všeobecného vzorca Ipričom alkylové, aíkoxylové alebo aminoalkylové...

Bicyklické heteroarylové zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13507

Dátum: 22.12.2006

Autori: Wang Yihan, Dalgarno David, Zhu Xiaotian, Zou Dong, Sundaramoorthi Rajeswari, Huang Wei-sheng, Qi Jiwei, Sawyer Tomi, Thomas Mathew, Shakespeare William, Metcalf Chester A Iii, Romero Jan Antoinette

MPK: A61K 31/444, A61K 31/4745, A61K 31/437...

Značky: zlúčeniny, bicyklické, heteroarylové

Text:

...vybrané zo súboru pozostávajúceho z halogénu, O,-CN, -NOz, -Rí -ORZ, -NR 2 R 3, -C(O)YR 2, -OC(O)YR 2, -NR 2 C(0)YR 2, -SC(O)YR 2,-NR 2 C(S)YR 2, -OC(S)YR 2, -C(S)YR 2, -YC(NR 3)YR 2, -YP(O)(YR 4)(YR 4), -Sí(R 2)3,-NR 2 SO 2 R 2, -S(O),R 2, -SO 2 NR 2 R 3 a NR 2 SO 2 NR 2 R 3každé Y je nezávisle väzba, -o-, -s- alebo -NR 3 R 1, R 2 a R 3 sú nezávisle vybrané z H, Cagalkylu, Czagalkenylu, Cgaalkinylu, Cyncykloalkylu,Cugcykloalkenylu,...

Liečba nádorov rezistentných voči liečivám

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11740

Dátum: 13.12.2006

Autori: Vesci Loredana, Pisano Claudio

MPK: A61P 35/00, A61K 31/4745

Značky: liečivám, voči, liečba, rezistentných, nádorov

Text:

...topotekanu. SN-38) sa prekvapivo zistilo, že niektoré deriváty kamptotecinu (pozri výsledky pre ST 1968 a ST 1969) sú schopné inhibovať divokú topoizomerázu rovnako ako mutované ľudskétopoizomerázy I. 0009 Hlavným cieľom tohto vynálezu je teda použitie zlúčeniny vzorca Ikde R je vodlk alebo C 1-C 4 alkyl, na pripravu lieku na liečenie nádorov rezlstentných voči liekom a/alebo na podávanie ľuďom trpiacim na rakovinu spojenú s polymorlizmom...

Použitie ibudilastu na liečbu drogových závislosti

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14179

Dátum: 26.09.2006

Autori: Watkins Linda May Rothblum, Johnson Kirk

MPK: A61K 31/4745, A61K 31/00, A61K 31/437...

Značky: drogových, ibudilastu, liečbu, použitie, závislosti

Text:

...a dýchania. 0005 Manažment opioidného abstinenčného syndrómu sa dlho považoval za nepotrebnú klinickú potrebu. Chronická bolesť trápi viac ako jedného z troch dospelých na celom svete. Opioidné zlúčeniny ako morfín sú terapeutiká prvej voľby na kontrolu chronickej bolesti. Pretože chronická bolesť, podľa definície, pretrváva po dobu mnohých mesiacov (a až po zvyšok života pacienta), morfín a podobné zlúčeniny sa môžu podávať aj...

Terapeutické systémy s okamžitým uvolňovaním na zlepšenú perorálnu absorpciu 7-[(e)-terc-butyloxyiminometyl]kamtotecíinu

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14519

Dátum: 11.07.2006

Autori: Pedrani Massimo, Longo Antonio, Pace Silvia

MPK: A61K 47/26, A61K 31/4745, A61K 47/14...

Značky: perorálnu, absorpciu, uvoľňovaním, systémy, okamžitým, zlepšenú, 7-[(e)-terc-butyloxyiminometyl]kamtotecíinu, terapeutické

Text:

...kruh, nie je priamo rozpustný vo vode.0014 Schopnosť mat farmaceutickú kompozíciu s okamžitým uvolňovaním obsahujúcu 7-(E)-t-butyloxyminometyIkamptotecin (gimatecan) ako aktívnu látku by teda bolo velmi-3 0015 Táto aktívna látka, o ktorej je známe, že má obmedzenú rozpustnosť v biologických tekutinách a obmedzenú absorpciu perorálnou cestou, môže byt vhodne pripravená za účelom zvýšenia biologickej dostupnosti in vitro a in vivo....

Kompozície a spôsoby liečby očných porúch

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18028

Dátum: 17.05.2006

Autori: Burnier John, Gadek Thomas

MPK: A61K 31/198, A61K 31/40, A61K 31/166...

Značky: poruch, kompozície, očných, liečby, spôsoby

Text:

...zásahy obmedzené na paliativne opatrenia na zvýšenie úrovne vlhkosti oka. To sa najčastejšie dosahuje kvapkaním tekutín,ktoré pôsobia ako umelé slzy, do oka. Týmito tekutinami sú často roztoky, ktoré sa kvapkajú raz alebo niekoľkokrát denne. Pri ťažších prípadoch suchosti oka sa používajú roztoky umelých sĺz obsahujúce zahusťovadlo alebo očné gély, ktoré dokážu zvýšiť množstvo filmu zachyteného na oku. Alternatívne je kdispozícii niekolko...

Použitie imichimodu na liečenie kožných metastáz odvodených z rakovinového nádoru prsníka

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19097

Dátum: 30.12.2005

Autori: Benninghoff Bernd, Hengge Ulrich R

MPK: A61K 31/409, A61K 31/4745, A61K 39/00...

Značky: nádorů, liečenie, metastáz, imichimodu, rakovinového, kožných, odvodených, použitie, prsníka

Text:

...strany 234-235 a DATABASE MEDLINE Online US National Library of Medicine (NLM), BETHESDA, MD, US únor 2003, KrathenRichard A. et al Cutaneous metastasis a meta-analysis of data, Database accession no.0008 Predkladaný vynález sa týka použitia IRM zlúčeniny, l-(2-metylpropyl)-lH-imidazo 4,5-cchinolín-4-amínu, pri výrobe liečiva účinného na liečenie kožných metastáz, kde kožnámetastáza je odvodená z rakovinového nádoru prsníka, ako sa opisuje v...

Kombinácia terapeutických činidiel na liečenie rakoviny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11271

Dátum: 13.12.2005

Autori: Versace Richard William, Pisano Claudio, Zaknoen Sara, Vesci Loredana, Woo Margaret Ma

MPK: A61K 31/427, A61K 31/337, A61K 31/282...

Značky: kombinácia, rakoviny, liečenie, činidiel, terapeutických

Text:

...výpočet obmedzujúci, albumínové nanočastice paklitaxelu predávané ako ABRAXANE ONXOL, CYTOTAX. Môže byt získaný tiež diskodermolid, napr. ako je opísané vpatente USA č. 5010099. Tiež zahrnuté sú deriváty epotolínu, ktoré sú opísané v patente USA č. 6 194 181,W 0 98/10121, W 0 98/25929, W 0 98/08849, W 0 99/43653, W 0 98/22461/a W 0 00/31247. Obzvlášť výhodné sú epotolín A a/alebo B.0013 Termín zlúčenina platiny, ako sa používa vtomto texte,...

Tabletová formulácia s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca pramipexol alebo jeho farmaceuticky prijateľnú soľ, spôsob jej výroby a jej použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8697

Dátum: 25.07.2005

Autori: Eisenreich Wolfram, Friedl Thomas

MPK: A61K 31/4745, A61K 9/00, A61K 31/428...

Značky: formulácia, výroby, prijateľnú, predĺženým, obsahujúca, tabletová, uvoľňovaním, spôsob, pramipexol, použitie, farmaceutický, soľ

Text:

...eróziou gélovej vrstvy, rozpúšťaním polyrnéru alebo kombináciou uvedených mechanizmov uvoľňovania.Preukázalo sa však ako obťažné forrnulovat tabletu, ktorá by vykazovala vhodnú kombináciu modifikovaných vlastností, vlastností s predĺženým alebo trvalým uvoľňovaním a manipulačných vlastností, kde liečivo je takým liečivom, ktoré vykazuje relatívne vysokúrozpustnosť, ako je to v prípade dihydrochloridu pramipexolu.Jestvuje celý rad metód...

Použitie 7-tercbutoxyiminomethylkamptothecinu pre liečbu nádorov maternice

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10269

Dátum: 08.06.2005

Autori: Carminati Paolo, Cavalli Franco, Zanna Claudio, Corsi Marco, Sessa Cristiana, Gianni Luca

MPK: A61K 31/4745, A61P 35/00

Značky: 7-tercbutoxyiminomethylkamptothecinu, nádorov, liečbu, maternice, použitie

Text:

...pohybuje od 20 do 35. Stále teda pretrváva potreba odhaliť protirakovinové látky, schopné dosiahnuť vyššieho pomeru pozitívnej odozvy a zároveň spôsobujúce menej vedľajších účinkov, alebo aspoň vedľajšie účinky v ľahšie tolerovateľnom rozsahu. 7-tercbutoxyiminomethylkamptothecin (CPTl 84 nebo ST 1481 nebo gimatekan) je perorálne účinný derivát kamptothecinu opísaný V európskom patente EP 1 044 977, kde je špecifikovaná jeho účinnosť na bunkovú...

Chinolónové antibiotiká na liečenie periodontálnych infekcií

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10859

Dátum: 02.08.2004

Autori: Daube Gert, Pirro Franz, Edingloh Markus, Limet Agnčs, Stephan Bernd

MPK: A61K 31/4745, A61K 31/4709, A61P 31/04...

Značky: chinolónové, liečenie, periodontálnych, infekcii, antibiotika

Text:

...of the Third International Veterinary Symposium on Baytril. Ed. Ford RB. Seville, Spain, 1999,88-94).Pradofloxacín a jeho antibiotický účinok je opísaný vo WO 97/31001.Stále sú však potrebné účinné látky, ktoré sú vhodné na systémovú aplikáciu buď samostatne alebo v kombinácii s ďalšími antibiotikami alebo chemoterapeutikarni na liečbu bakteriálnych ochorení ústnej dutiny.rPritom je žiaduci čo možno najvyšší účinok a čo možno najširšie...

Kombinácia terapie ZD6474 s 5-FU a/alebo CPT-11

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9465

Dátum: 11.02.2004

Autori: Wedge Stephen Robert, Ryan Anderson Joseph

MPK: A61K 31/4745, A61K 31/517, A61K 31/513...

Značky: cpt-11, kombinácia, terapie, zd6474

Text:

...B. J., Physiol. (Lond.), 533 263 - 272, 2001), podporujúcu tvorenie hyperpermeabilného, nezrelého vaskulárneho systému, ktorý je charakteristickým znakom patologickej angiogenézy.0005 Ukázalo sa, že aktivácia KDR samotného je dostatočná na podporu všetkých hlavných fenotypových odoziev na VEGF, vrátane proliferácie endoteliálnych buniek,migrácie aprežitia aindukcie vaskulárnej penneabilíty (Meyer M., Clauss M., LeppleWienhues A.,...

Vysokomolekulárne deriváty kamptotecínov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16874

Dátum: 29.10.2003

Autori: Okamoto Kazuya, Kitagawa Masayuki

MPK: A61P 35/00, A61K 31/4745, A61K 47/48...

Značky: deriváty, vysokomolekulárne, kamptotecínov

Text:

...literatúra 6 japonský patent č. 32689130010 Nepatentová literatúra 2 T. Nakanishi et al., Development of the polymer micelle carrier system for doxorubícin, Joumal of Controlled Release, 2001, 74, Elsevier, str. 295 až 302.0011 V Patentovej literatúre 1 a Patentovej literatúre 2 sú opísané proliečivá nesúce viazaný polyetylénglykol, ktoré môžu kvôli jeho štrukture viazať iba 1 až 2 molekuly liečiva na jednu molekulu polyetylénglykolu. Preto...

Spôsob obmedzovania a liečenia imunosupresie vyvolanej UVB žiarením

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19106

Dátum: 20.02.2003

Autori: Gillis Joseph, Gaspari Anthony, Miller Richard

MPK: A61P 37/02, A61K 8/49, A61K 31/4745...

Značky: žiarením, liečenia, vyvolanej, spôsob, imunosupresie, obmedzovania

Text:

...tejto zlúčeniny.0012 Ďalšie použitia imichimodu sú opísané vo Hirotake Suzuki a kol., Imiquímod, a topical ímmune response modifier, induces migration of Langerhals cells, THE JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, sv. 114, č. 1, leden 2000, strany 135-141o R. L. Miller a kol., Imiquimod applíed topícally a novel ímmune response modifier and a new class of drug, INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPHARMACOLOGY, sv. 21, 1999, strany 1-14o R. P....