A61K 31/45

Zlepšený spôsob

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16967

Dátum: 01.03.2010

Autori: Hasbe Suresh, Gore Vinayak Govind, Bhandari Shreyas Shrikant, Shukla Vinay Kumar

MPK: A61K 31/45, C07D 401/04

Značky: spôsob, zlepšený

Text:

...v rôznych kryštalických formách alebopolymorfoch. Tieto formy môžu vykazovať rôzne fyzikálne, chemické aspektroskopické vlastnosti. Napríklad určité polymorfy zlúčeniny môžu byťľahšie rozpustné v konkrétnych rozpúšťadlách, môžu lepšie tiecť alebo sa môžu ľahšie stláčať než iné (pozri napr. P. DiMartino a kol., J. Thermal Analysis, sv. 48, strany 447-458, 1997). Vprípade liekov môžu byť určité pevné formy biologicky dostupnejšie než iné,...

Substituované glutarimidy, spôsob ich výroby a ich použitie ako liečiv

Načítavanie...

Číslo patentu: 287173

Dátum: 08.01.2010

Autori: Germann Tieno, Zimmer Osvald, Wade Erik, Frosch Stefanie, Buschmann Helmut

MPK: C07D 211/00, A61P 37/00, A61K 31/45...

Značky: výroby, substituované, spôsob, liečiv, glutarimidy, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú substituované glutarimidy všeobecného vzorca (I), spôsob ich výroby a ich použitie v liečivách, obzvlášť ako imunomodulátorov, ako inhibítorov angiopatií a/alebo hematologických/onkologických ochorení.

Izoindolínové zlúčeniny na použitie na liečenie zhubných nádorov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20110

Dátum: 26.10.2009

Autori: Ruchelman Alexander, Muller George

MPK: C07D 401/04, A61P 35/00, A61K 31/45...

Značky: izoindolínové, použitie, nádorov, zlúčeniny, liečenie, zhubných

Text:

...inhibovať produkciu určitých cytokínov, vrátane TNF-U., môžu byť užitočné aj naliečenie a prevenciu rôznych ochorení a stavov.2.2 SPÓSOBY LIEČENIA ZHUBNÉHO NÁDORU0007 Súčasná terapia zhubného nádoru môže zahrnovať chirurgiu,chemoterapiu, hormonálnu terapiu a/alebo radiačné liečenie na odstránenie neoplastických buniek v pacientovi (pozrite napr. Stockdale,1998, Medicine, zv. 3, Rubenstein and Federman, vyd., Kapitola 12,Odsek IV). Vposlednej...

Protizápalový prípravok

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16746

Dátum: 01.08.2008

Autori: Grainger David John, Fox David

MPK: A61P 29/00, A61K 31/45, C07D 211/76...

Značky: protizápalový, prípravok

Text:

...N substituovaných 3-aminoglutarimidov. (Odkaz Fox et al., J MedChem 45(2002) 360-370 WO 99/12968 a W 0 OO/42071). Všetky z týchto zlúčenín sú široko-spektrálne chemokinové inhibítory,ktoré zachovávajú selektivitu na nechemokínové chemoatraktanty a množstvo z nich ukázalo, že blokujú akútny zápal in vivo. 0008 Najpotentnejšia a najselektívnejšia z týchto zlúčenín bol (S)-3-(undec-10-enoyl)-aminoglutarimid (NR 58,4), ktorý inhiboval...

5-Substituované chinazolinónové deriváty ako protinádorové látky

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12257

Dátum: 25.09.2007

Autori: Man Hon-wah, Muller George

MPK: A61K 31/517, A61K 31/45, C07D 401/04...

Značky: chinazolinónové, deriváty, 5-substituované, protinádorově, látky

Text:

...ochorení. Taylor a kol., Nature 2972307 (1982) Folkman a kol., Science 221719 (1983) a U.S. Pat. č 5 001 116 a 4 994 443.0011 Ešte stále tu existuje signiñkantná potreba bezpečných a účinných spôsobov liečby, prevencie a riadenia rakoviny a iných chorôb a ochorení vrátane ochorení, ktoré sú odolné voči štandardným Iiečbam, akými sú operácie, radiačná terapia a hormonálna terapia, zatiaľčo sa zníži alebo sa zabráni toxicite a/alebo vedľajším...

Kryštalické formy bifenylovej zlúčeniny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6901

Dátum: 09.03.2006

Autori: Church Timothy, Axt Sabine, Malathong Viengkham

MPK: A61P 11/00, A61K 31/45, C07D 211/00...

Značky: bifenylovej, formy, zlúčeniny, krystalické

Text:

...môže byť obsiałmutý farmaceutický prijateľný nosič.0010 Iný aspekt vynálezu sa týka fannaceutickej kompozície obsahujúcej vodný izotonický fyziologický roztok obsahujúci kiyštalickú formu zlúčeniny vzorca I, kde roztok má pH V rozsahu od približne 4 do 6. V rámci konkrétneho uskutočnenia je vodná nebulizátorová formulácia pufrovaná citrátovým pufrom na pH približne 5. V rámci iného konkrétneho uskutočnenia, vodná nebulizátorová...

5-substituované-2-fenylamino-benzamidy ako inhibítory MEK

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8631

Dátum: 26.07.2005

Autori: Miwa Masanori, Matsubara Yasuaki, Iikura Hitoshi, Aso Kosuke, Kohchi Yasunori, Mizuguchi Eisaku, Kohchi Masami, Aida Satoshi, Murata Takeshi, Isshiki Yoshiaki, Tsujii Shinji, Shimma Nobuo

MPK: A61K 31/4164, A61K 31/4015, A61K 31/166...

Značky: inhibitory, 5-substituované-2-fenylamino-benzamidy

Text:

...P, Haser W, Haystead TA, Vincent LA, Roberts TM and Sturgill TW, Science, 257, 1404-1407 (1992) Crews CM,Alessandrini A and Erikson RL, Science, 258, 478-480 (1992) Her JH, Lakhani S, Zu K, Vila J, Dent P, Sturgill TW and Weber MJ,Biochem. J., 296, 25-31 (1993) Alessi, D. R., Y. Saito, D. G. Campgell, P. Cohen, G. Sithanandam, U. Rapp, A. Ashworth, C. J. Marshall a S. Cowley. Trends Biochem. Sci. 21 373-372 (1994) Zheng, C. F. a K. L....

Cyklické amidové deriváty a ich výroba a použitie ako antitrombotických činidiel

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10096

Dátum: 20.05.2005

Autori: Imaeda, Kubo

MPK: A61K 31/5377, A61K 31/506, A61K 31/45...

Značky: deriváty, antitrombotických, cyklické, činidiel, amidové, použitie, výroba

Text:

...hydroxyskupinm ktorá môže byt prípadne substituovaná, nižšiu alkoxykarbonylovú skupinu alebo acylovú skupinu), znamená C 14 alkylénovú skupinu, ktorá môže byť prípadne substituovanću aleboC 24 alkenylenovú skupinu, ktorá môže byt prípadne substituovaná, v ktorom dve alkylové skupiny môžu byt navzájom naviazaxić. takže tvoria arylový kruhspolu s atómami uhlíka, ku ktorým sú pripojené, keď X 3 znamená CH alkenylćnovúskupinu substituovanú...

Hydroxyetylamínové deriváty na liečenie Alzheimerovej choroby

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1932

Dátum: 03.12.2003

Autori: Walter Daryl, Macpherson David Timothy, Milner Peter Henry, Faller Andrew, Vesey David, Naylor Alan, Stanway Steven James, Redshaw Sally, Demont Emmanuel

MPK: A61K 31/415, A61K 31/45, A61K 31/4015...

Značky: liečenie, hydroxyetylamínové, choroby, deriváty, alzheimerovej

Text:

...inhibítorom enzýmu Asp 2, ale ideálne by malo tiež byt selektívne voči Asp 2 na rozdiel od ostatných enzýmov z rodiny aspartyl proteináz, napríklad katepsínu D(Connor, G. E. (1998) Cathepsin D in Handbook of Proteolytic Enzymes, Barrett, A. J.,Rawlings, N. D., Woesner, J. F. (ed.) Academic Press London. str. 828-836).(Elan Pharmaceuticals Inc.) sú opísane rady hydroxyetylamínových zlúčenín s B-sekretázovouaktivitou, o ktorých sa...

Substituované gama-fenyl delta-laktámy a využitia s nimi spojené

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14117

Dátum: 30.09.2003

Autori: Rebstein Patrick, Lauener Ronald, Abraham Samuel, Shen Yaping, Zhou Yuanlin, Burgoyne David

MPK: A61P 29/00, A61K 31/45, A61K 31/4525...

Značky: substituované, využitia, delta-laktámy, gama-fenyl, spojené

Text:

...populácie a je charakterizovaná symetrickou, chronickou, erozivnou synovitídou (zápal synoviálnej výstelky kĺbu) a častým zapojením viacerých systémov. Zaujímavéje to, že sa 3-6-krát častejšie vyskytuje u žien ako u mužov. Väčšina pacientov vykazuje chronickú fluktuáciu choroby, ktorá, ak sa nelieči, vyústi do postupnej deštrukcie kĺbu, deformácie, narušenia činnosti a predčasne smrti. Medzi príznaky RA patria bolesti a opuchy kĺbov...

Použitie pyridylamidov ako inhibítorov angiogenézy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6958

Dátum: 24.03.2003

Autori: Rattel Benno, Biedermann Elfi, Löser Roland

MPK: A61K 31/45, A61K 31/44, A61K 31/4406...

Značky: inhibítorov, pyridylamidov, použitie, angiogenézy

Text:

...asociovaných0007 Prekvapivo bolo zistené, že pyridyl amidy Vzorca Iuvedeného nižšie majú priaznivé farmakologické vlastnosti ainhibujú produkciu VEGF a/alebo výrazne obmedzujú cievnu0008 zlúčeniny Vzorca I dovoľujú neočakávane nový terapeutický pristup, zvlášť pre ochorenia, v ktorých liečbe a tiež V ich prevencii ukazuje inhibícia. alebo redukcia. angiogenézy a/aleboinhibície alebo redukcie VEGF (tvorba) prospešný účinok.0009 Predložený...

Tricyklické imidazopyridíny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 227

Dátum: 31.07.2002

Autori: Postius Stefan, Buhr Wilm, Kromer Wolfgang, Senn-bilfinger Jörg, Zimmermann Peter Jan, Simon Wolfgang-alexander

MPK: C07D 311/00, A61K 31/45, A61P 1/04...

Značky: imidazopyridíny, tricyklické

Text:

...príklady možno uviesť radikály metoxymetyl, metoxyetyl a butoxyetyl. 1-4 C-Alkoxykarbonyl (-CO-1-4 C-aIkoxy) znamená karbonylovú skupinu, na ktorú je viazaný niektorý z uvedených radikálov 1-4 C-alkoxy. Ako príklady možno uviest radikály metoxykarbonyl (CH 3 O-C(O)-) a etoxykarbonyl (CH 3 CH 2 O-C(O)-). 2-4 C-Alkenyl znamená nerozvetvené alebo rozvetvené alkenylové radikály,ktoré majú 2 až 4 atómy uhlíka. Ako príklady možno uviesť radikály...

Způsob výroby nových cefalosporinových derivátů

Načítavanie...

Číslo patentu: 264257

Dátum: 13.06.1989

Autori: Kamachi Hajime, Naito Takayuki, Okumura Jun

MPK: C07D 501/46, A61K 31/45

Značky: cefalosporinových, způsob, výroby, derivátů, nových

Text:

...ve sterilní bezpyrogenní vodě.Sloučeniny obecného vzorce I je také možno zpracovat na šípky při použití běžného základu, například kakaového masla nebo jiných glyceridů. Sl-o-učeniny, vyrobené způsobem podle vynálezu je v případě potřeby možno podávat také v kombinaci s jinými antibiotiky, například jinými deriváty jpenicilinu nebo cetalosporinu.Při zpracovávání na .farmaceutické prostředky obsahuje jednotlivé dávka volbvykle množství 50...