A61K 31/421

Deriváty kyseliny 3-heteroaroylaminopropiónovej a ich použitie ako liečivá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 20264

Dátum: 25.07.2012

Autori: Schreuder Herman, Ruf Sven, Wirth Klaus, Pernerstorfer Josef, Horstick Georg, Sadowski Thorsten, Buning Christian

MPK: A61K 31/341, A61K 31/4196, A61K 31/421...

Značky: kyseliny, použitie, liečivá, deriváty, 3-heteroaroylaminopropiónovej

Text:

...(1999), 613-620). Toto sa mohlo dosiahnuť taktiež antisensou oligonukleotidmi, potlačujúcimi expresiu katepsínu A (I. Hajashi a spol., Br. J. Pharmacol. 131 (2000), 820-826). Okrem hypertenzie boli beneñtné účinky bradykinínu demonštrované pri rôznych ďalších kardiovaskulámych ochoreniach i iných ochoreniach (porov. J. Chao a spol., Biol. Chem. 387 (2006), 665-75 P. Madeddu a spol., Nat. Clin. Pract. Nephrol. 3(2007), 208-221). Hlavné...

Derivát oxazolu, spôsob jeho výroby a použitie, farmaceutická kompozícia s jeho obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 287842

Dátum: 02.12.2011

Autori: Boehringer Markus, Binggeli Alfred, Meyer Markus, Maerki Hans-peter, Mohr Peter, Hilpert Hans, Ricklin Fabienne, Grether Uwe

MPK: A61P 3/00, A61K 31/421, A61K 31/422...

Značky: kompozícia, oxazolu, výroby, spôsob, derivát, použitie, farmaceutická, obsahom

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný derivát oxazolu všeobecného vzorca (I), kde jednotlivé substituenty sú definované v opise, spôsob jeho výroby a jeho použitie na liečenie a/alebo profylaxiu chorôb, ktoré sú modulované PPARalfa a/alebo PPARgama agonistami, ako je diabetes, non-insulin dependentný mellitus, zvýšený krvný tlak, zvýšená hladina lipidov a cholesterolu, aterosklerotické choroby alebo metabolický syndróm, a farmaceutická kompozícia s obsahom tohto derivátu...

2-Arylpropiónové kyseliny a ich deriváty a farmaceutické prípravky s ich obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 18639

Dátum: 18.09.2009

Autori: Aramini Andrea, Cesta Maria Candida, Bianchini Gianluca, Allegretti Marcello

MPK: A61P 29/00, A61K 31/427, A61K 31/421...

Značky: 2-arylpropionové, deriváty, přípravky, farmaceutické, obsahom, kyseliny

Text:

...bol opísanýsystémový nárast CXCL 8 u pacientov s ischemickou cievnou mozgovou príhodou a analogické prechodné zvýšenie u CINC, čo je CXCL 8-podobný krysí neutrofilový chemokín príbuzný s CXCL 8 u ľudí, bol pozorovaný v oblastiach s ischemickou cievnou mozgovou príhodou (Y. Yamasaki et al., Stroke, 16, 318,1995). Niekoľko neuroprotekčných štúdií s využitím anti-CXCL 8 protilátkového prístupu bolo úspešných u králikov a krýs, čím bol...

Spirozlúčeniny a ich medicínske použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12486

Dátum: 24.10.2008

Autori: Katoh Susumu, Shimada Takashi, Ueno Hiroshi, Sasaki Shin-ya, Aoyagi Kouichi, Tsutsumi Kazuhiro, Manabe Tomoyuki

MPK: A61K 31/426, A61K 31/421, A61K 31/41...

Značky: medicínske, použitie, spirozlúčeniny

Text:

...domén a ktorého ligandom je voľná mastná kyselina,najmä mastná kyselina so stredne dlhým a dlhým reťazcom. Je známe, že GPR 4 O je vysoko exprimovaný v pankrease hlodavcov, najmä v pankreatických B bunkách. Medzitým bolo preukázané, že GPR 4 O je exprimovaný v mozgu i v pankreatických B bunkách človeka.0009 Pokiaľ ide o funkciu GPR 40, je známe, že voľná mastná kyselina,Iigand GPR 40, pôsobí na GPR 4 O v pankreatických 3 bunkách, a...

Azolkarboxamidová zlúčenina alebo jej soľ

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17634

Dátum: 23.10.2008

Autori: Seo Ryushi, Sugasawa Keizo, Matsumoto Shunichiro, Suga Akira, Watanabe Toru, Azami Hidenori, Kawaguchi Kenichi, Shin Takashi, Abe Tomoaki, Tanahashi Masayuki, Nomura Takaho

MPK: A61K 31/421, A61K 31/422, A61K 31/426...

Značky: zlúčenina, azolkarboxamidová

Text:

...pri podávaní NGF človeku alebo potkanovi je idukovaná bolesť a že tento pocit bolesti chýba u myší s vyradeným receptorom trkA. V dôsledku toho sa má za to, že existuje silná súvislosť medzi NGF a pocitom bolesti. lnhibícia NGF vykazuje účinnosť u zvieracích modelov neuropatickej bolesti alebo zápalovej bolesti, akoje model s bolesťou vyvolanou poškodením sedacích nervov (nepatentový dokument 6) a model s bolesťou vyvolanou poškodením...

Aktivátor receptora aktivovaného peroxizómovým proliferátorom

Načítavanie...

Číslo patentu: E 17380

Dátum: 18.04.2007

Autori: Ushioda Masatoshi, Sakuma Shogo, Mochiduki Nobutaka, Takahashi Rie, Yamakawa Tomio, Masui Seiichiro

MPK: A61K 31/426, A61K 31/381, A61K 31/421...

Značky: receptora, aktivovaného, aktivátor, proliferátorom, peroxizómovým

Text:

...účinku fenylglycínového typu.0012 Zlúčeniny podľa predkladaného vynálezu sa líšia od vyššie uvedených zlúčenín ako GW-501516. Vyššie uvedené dokumenty neuvádzajú nič, čo by sa týkalo týchto zlúčenín.0013 Predmetom vynálezu je poskytnúť zlúčeniny, ktoré majú funkciu aktivácie receptora aktivovaného peroxizómovým proliferátorom.0014 Autori predkladaného vynálezu skúmali a objavili, že zlúčeniny typu fenylpropionovej kyseliny majú neočakávane...

DGAT inhibítor

Načítavanie...

Číslo patentu: E 14883

Dátum: 28.03.2007

Autori: Serrano-wu Michael H, Kwak Young-shin, Liu Wenming

MPK: A61K 31/44, A61K 31/426, A61K 31/421...

Značky: inhibitor

Text:

...2 sa týka farmaceutických kompozícii obsahujúcich Z-pyridínamíny, ktoré sa môžu používať pri prevencii ischemickej bunkovej snnrti.W 0 03/062215 A 1 sa týka substituovaných tia-/oxa-/pyrazolov na inhibíciu účinku jednejW 0 2004/000788 Al sa týka ureido-substituovaných anilínových zlúčenín, ktoré sú použiteľné ako inhibítory serínovej proteázy.W 0 2004/032882 A 2 sa týka oxazolových derivátov, ktoré sú použiteľné na liečenie ochorení...

Azolové a tiazolové deriváty a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8477

Dátum: 08.08.2006

Autori: Finch Harry, Bravo Jose Antonio, Bull Richard James, Ray Nicholas Charles, Van Den Heuvel Marco

MPK: A61K 31/426, A61K 31/421, C07D 263/32...

Značky: použitie, deriváty, tiazolové, azolové

Text:

...a použitie topicky pôsobiacich účinných látok s dlhým trvaním účinku a to, že sú zadržané na receptore alebo v pľúcach, by umožnilo redukovať nežiaduce vedľajšie účinky,ktoré by sa mohli objavovať pri systemovom podaní rovnakých účinných látok.0008 Tiotrópium (SpirivaTM) je dlhodobo pôsobiaci muskarínový antagonísta v súčasnosti distribuovaný na trhu na liečbu chroníckej obštrukčnej choroby pľúc, ktorý sa aplikuje0009 Na liečbu COPD je potom...

Nitrokatecholové deriváty ako inhibítory COMT

Načítavanie...

Číslo patentu: E 19279

Dátum: 26.07.2006

Autori: Kiss Laszlo Erno, Learmonth David Alexander, Dos Santos Ferreira Humberto, Leal Palma Pedro Nuno, Araújo Soares Da Silva Patrício Manuel Vieira

MPK: A61K 31/4425, A61K 31/421, A61K 31/4439...

Značky: deriváty, nitrokatecholové, inhibitory

Text:

...ktorý sa týkal potenciálu týchto xenobiotík na báze nitrokatecholu spôsobujúcich ťažké poškodenie pečene (hepatotoxicity). Skutočne, krátko ich uvedení do praxe, tolkapón bol stiahnutý z trhu po tom, čo niekoľko prípadov hepatotoxicity bolo hlásených vrátane troch nešťastných úmrtí na smrteľnú fulminantnú hepatitídu. Dnes sa tolkapón môže použiť iba pri Parkinsonových pacientoch, ktorí nereagujú na iné liečenia a striktne iba s...

Nové deriváty 3-fenylpropiónovej kyseliny a ich použitie ako ligandov PPAR-gama receptoru

Načítavanie...

Číslo patentu: E 6668

Dátum: 17.01.2006

Autori: Kludkiewicz Dominik, Matusiewicz Katarzyna, Rusin Katarzyna, Majka Zbigniew, Kowalczyk Piotr, Stawinski Tomasz, Sulikowski Daniel, Kurowski Krzysztof

MPK: A61K 31/421, A61K 31/4164, A61K 31/426...

Značky: deriváty, nové, receptoru, 3-fenylpropiónovej, použitie, ppar-gama, kyseliny, ligandov

Text:

...substituovaný 2-benzoylfenylovou skupinou.0008 Vmedzinárodnej patentovej prihláške č. WO 0 l/17994 sú publikované oxazolové zlúčeniny ako antagonisty PPARy, ktoré môžu byť použiteľné pri liečbe diabetes, obezity,metabolického syndrómu, narušenej inzulínovej tolerancie, syndrómu X a kardiovaskulárnych ochorení, vrátane dyslipidémie. zlúčeniny reprezentujú deriváty L-tyrozínu, kde karboxylová skupina tyrozínu je substituovaná 5-člennou...

5-substituované-2-fenylamino-benzamidy ako inhibítory MEK

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8631

Dátum: 26.07.2005

Autori: Isshiki Yoshiaki, Murata Takeshi, Aida Satoshi, Aso Kosuke, Kohchi Yasunori, Shimma Nobuo, Tsujii Shinji, Matsubara Yasuaki, Mizuguchi Eisaku, Iikura Hitoshi, Miwa Masanori, Kohchi Masami

MPK: A61K 31/4015, A61K 31/4164, A61K 31/166...

Značky: 5-substituované-2-fenylamino-benzamidy, inhibitory

Text:

...P, Haser W, Haystead TA, Vincent LA, Roberts TM and Sturgill TW, Science, 257, 1404-1407 (1992) Crews CM,Alessandrini A and Erikson RL, Science, 258, 478-480 (1992) Her JH, Lakhani S, Zu K, Vila J, Dent P, Sturgill TW and Weber MJ,Biochem. J., 296, 25-31 (1993) Alessi, D. R., Y. Saito, D. G. Campgell, P. Cohen, G. Sithanandam, U. Rapp, A. Ashworth, C. J. Marshall a S. Cowley. Trends Biochem. Sci. 21 373-372 (1994) Zheng, C. F. a K. L....

Anacetrapib a iné inhibítory CETP

Načítavanie...

Číslo patentu: E 13114

Dátum: 01.07.2005

Autori: Lu Zhijian, Li Hong, Smith Cameron, Chen Yi-heng, Dowst Adrian, Taylor Gayle, Deng Qiaolin, Napolitano Joann, Quraishi Nazia, Hunt Julianne, Ali Amjad, Sinclair Peter, Thompson Christopher

MPK: A61K 31/4015, A61K 31/4166, A61K 31/421...

Značky: anacetrapib, inhibitory

Text:

...in plasma from 14 vertebrate species. Relation to atherogenesis susceptibility, Comp. Biochem. Physiol, B Biochem. Mol. Biol. l 20(3), 517-525). Bolo uskutočnených mnoho epidemiologických štúdii skúmajúcich koreláciu medzi vplyvmi prirodzenej variácie aktivity CETP vzhľadom na riziko koronárneho srdcového ochorenia vrátane štúdii malého počtu známych ľudských nulových mutácií (pozri Hirano, K.-I.,Yamashita, S. and Matsuzawa, Y....

Antifiabetické oxazolidíndióny a tiazolidíndióny

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2269

Dátum: 18.01.2005

Autori: Meinke Peter, Zhang Yong, Shi Guo, Dropinski James

MPK: A61K 31/426, A61K 31/421, A61P 3/00...

Značky: tiazolidíndióny, oxazolidíndióny, antifiabetické

Text:

...mliečnu acidózu a nevoľnosť hnačky. Metformín je menej riskantný vedľajšimi účinkami ako fenformín aje široko predpisovaný na liečbu typu 2 diabetes.Novšou skupinou zlúčenín, ktoré môžu zmierňovat hyperglykémiu a ďalšie symptómy typu 2 diabetes sú glitazóny (napríklad 5-benzyltiazolidín-ZA-dióny). Tieto látky podstatne zvyšujú ínzulínovú citlivosť v svaloch, pečeni a adipóznych tkanivách na živočíšnych modeloch s typom 2 diabetes, čo má za...

Amidové deriváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16515

Dátum: 05.08.2004

Autori: Miyata Junji, Kamikawa Akio, Kontani Toru, Hamaguchi Wataru, Kawano Tomoaki, Suzuki Hiroshi, Sudo Kenji

MPK: A61K 31/4192, A61K 31/422, A61K 31/421...

Značky: deriváty, amidové

Text:

...aromatickou aryl skupinou alebo heteroaryl skupinou alebo jej soľ. Vynálezcovia tak podali(Vo vzorci R a R 2 predstavujú -H, -nižší alkyl, -NRaRb alebo podobne A predstavuje -aryl ktorý môže mať substituent(y), -heteroaryl, ktorý môže mať substituent(y) alebo podobne R 3 predstavuje -aryl, ktorý môže mať substituent(y), -hetero kruh, ktorý môže mať substituent(y) alebo podobne X predstavuje CO alebo S 02 podrobnosti pozri v...

Fenoxy-étery aminokyselín, ich príprava a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 11158

Dátum: 13.01.2004

Autori: Agarwal Shiv Kumar, Nag Abhijeet, Nag Bishwajit, Dey Debendranath

MPK: A61K 31/422, A61K 31/421, A61K 31/426...

Značky: príprava, použitie, aminokyselin, fenoxy-étery

Text:

...zlyhania dospelých, alergie,Alzheimerova choroba atď.0008 Pretože nadprodukcia lL-1 B je združená s rôznymi chorobnými stavmi, je žiadúce vyvinúť zlúčeniny, ktoré by inhibovali produkciu alebo aktivitu lL-1 j 3.0009 Z vyššie uvedeného je zrejmé, že aj napriek značnému úsiliu vyvinutému s cieľom získať inhibičné zlúčeniny ako napríklad TNF-a, IL-1, lL-6, COX-2 alebo iné činidlá zodpovedné za imunitnú odpoveď, zápal alebo zápalové choroby...

Substituované aralkylderiváty

Načítavanie...

Číslo patentu: E 5119

Dátum: 14.11.2003

Autori: Raval Preeti, Lohray Braj Bhushan, Pingali Harikishore, Raval Saurin, Jain Mukul, Lohray Vidya Bhushan, Basu Sujay

MPK: A61K 31/421, A61K 31/422, C07D 207/00...

Značky: aralkylderiváty, substituované

Text:

...sú tiež vhodné pri prevencii,zastavení alebo spomalení postupu alebo znížení rizika vyššie uvedených chorôb spolu s vyplývajúcimi sekundárnymi chorobami takými ako kardiovaskulárne choroby ako arterioskleróza,diabetická retinopatia, diabetická neuropatia a renálna choroba zahŕňajúca diabetickú nefropatiu, glomeruloneftritídu, glomerálnu sklerózu, nefrotický syndróm, hypertenznú nefrosklerózu aposledné štádium choroby obličiek ako...

Deriváty chirálnych oxazolarylpropiónových kyselín a ich použitie ako agonistov PPAR

Načítavanie...

Číslo patentu: E 4203

Dátum: 06.10.2003

Autori: Binggeli Alfred, Ricklin Fabienne, Mohr Peter, Maerki Hans-peter, Boehringer Markus, Hilpert Hans, Meyer Markus, Hirth Georges, Grether Uwe

MPK: A61K 31/421, A61P 3/00, C07D 263/00...

Značky: deriváty, použitie, agonistov, oxazolarylpropiónových, chirálnych, kyselin

Text:

...agonizmus PPARu a PPARý môže viest k zlúčeninám s vyšším terapeutickým potenciálom, tj. zlúčeninám, ktoré okrem normalizácie hladín glukózy a inzulínu tiež vykazujú lepší účinok na profil lipidov (Keller a Wahli Trends Endocrin. Metab. 1993 4 291-296, Macdonald a Lane Current Biology, sv. 5, str. 618-621(l 995. Nedávne zistenie svedčí o tom, že existuje nezávislý účinok sprostredkovaný PPARana senzitizàciu voči inzulínu, ktora by...

Glukokortikoidové mimetiká, spôsoby ich prípravy, farmaceutické kompozície a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: E 2976

Dátum: 21.03.2003

Autori: Harcken, Gilmore Thomas, Wang Ji, Razavi Hossein, Cardozo Mario, Thomson, Zindell, Betageri, Kirrane, Takahashi, Bekkali, Kuzmich, Proudfoot, Riether

MPK: A61K 31/426, A61K 31/44, A61K 31/421...

Značky: glukokortikoidové, přípravy, farmaceutické, mimetiká, použitie, kompozície, spôsoby

Text:

...indikácii (J .E. Freidman et al., J. Biol. Chem., 1997,272, str. 31475-31481).0009 Vo vedeckej a patentovej literatúre boli opísané nové ligandy pre glukokortikoidový receptor. Napríklad, PCT zverejnená medzinárodná prihláška č. W 0 99/33786 opisuje trifenylpropánamidové zlúčeniny s možným využitím pri liečení zápalových ochorení. PCT zverejnená medzinárodná prihláška č. WO 00/66522 opisuje nesteroidné zlúčeniny ako selektívne modulátory...

N-aryl-2-oxazolidinón-5-karboxamidy a ich deriváty a ich použitie ako antibakteriálne činidlá

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1442

Dátum: 24.02.2003

Autori: Singh Upinder, Gordeev Mikhail, Thomas Richard, Luehr Gary, Barbachyn Michael, Poel Toni-jo, Renslo Adam

MPK: A61P 31/00, A61K 31/422, A61K 31/421...

Značky: činidla, deriváty, antibakteriálně, použitie, n-aryl-2-oxazolidinón-5-karboxamidy

Text:

...CM cykloalkyl, Cl alkoxyskupina alebo C 2 alkenyl, kedy alkyl, alkoxyskupina a alkenyl sú prípadne subslituované jedným alebo viac halogénmi, -OH, -CN, R. je H, -OH, -CH 2-CHCH, metyl, etyl, propyl. -CHZCH 2 F, ~CH 2-CH 2 OH alebo metoxyskupina. B je het alebo substituovaný het, ako je morfolinyl, piperazinyl, pyridyl, tiomorfolinyl, 3,6 rdihydro-2 H~liopyranyl,(etrahydro-ZH-liopyranyl, 3,6 ~dihydro-2 H-pyranyl, telrahydro-ZH-pyranyl,...

Diarylcykloalkylové deriváty, spôsob ich výroby a ich použitie ako aktivátorov PPAR

Načítavanie...

Číslo patentu: E 1656

Dátum: 17.08.2002

Autori: Wendler Wolfgang, Falk Eugen, Schäfer Hans-ludwig, Keil Stefanie, Schwink Lothar, Frick Wendelin, Glombik Heiner

MPK: A61P 3/00, A61K 31/422, A61K 31/421...

Značky: deriváty, spôsob, diarylcykloalkylové, aktivátorov, výroby, použitie

Text:

...byť jeden alebo viac atómov uhlíka nahradených atómami kyslíka(C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V alkándiylovej skupine môže byť jeden alebo Viac atómov uhlíkaako aj ich fyziologicky prijateľné soli.Predovšetkýnl Výhodné sú zlúčeniny vzorca I, V ktorých zna menajúX (C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V alkándiylovej skupine môže byť jeden alebo viac atómov uhlíka nahradených atómami kyslíkaY (C 1-C 5)-alkándiylovú skupinu, pričom V...

Aktivátor pre receptor delta reagujúci na peroxizómový proliferátor

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10788

Dátum: 02.08.2002

Autori: Masui Seiichiro, Sakuma Shogo, Yamakawa Tomio, Kanda Takashi

MPK: A61K 31/426, A61P 19/10, A61K 31/421...

Značky: peroxizómový, aktivátor, receptor, proliferátor, reagujúci, delta

Text:

...kyselina etyI 4-(1 hydroxy-3-(4-metyl-2-4-(trifIuórrnetyl)fenyl-1 ,3-tiazol-5-yl)propyl)-2-m etylfenoxyjoctová, kyselina etyI 4-(1-hydroxy-2-(4-metyl-2-4-(trifI uónnety|)fenyI-1,3-liazol-5-yl)etyI)-2-metylfenoxyjoctová. 0021 Predkiadaný vynález poskytuje zlúčeninu s nižšie uvedeným všeobecným vzorcom (I) ajej soľ, ktorá má agonistický účinok (účinok ako aktivátor peroxizómovým proliferátorom aktivovaného receplora ô).0022 vynález spočíva v...

Deriváty kyseliny indánoctovej a ich použitie ako farmaceutické činidlá, medziprodukty a spôsoby prípravy

Načítavanie...

Číslo patentu: E 3418

Dátum: 25.07.2002

Autori: Mugge Ingo, Wang Yamin, Stolle Andreas, Livingston James, Zhang Mingbao, Wickens Philip, Ma Xin, Zhu Lei, Zhang Chengzhi, Lowe Derek, Wang Ming, Zhang Hai-jun, Tsutsumi Manami, Coish Philip, Bullock William

MPK: A61K 31/421, C07C 69/00, A61P 3/00...

Značky: kyseliny, přípravy, spôsoby, medziprodukty, deriváty, činidla, použitie, farmaceutické, indánoctovej

Text:

...určitých fannaceutických látok, ktoré sa používajú na liečenie týchto chorôb, je tu stále potreba vyvinúť nové farmaceutické látky, ktoré by boli ako bezpečné tak účinné činidlá pri liečení týchto chorôb, a postupy ich prípravy.0007 Predmetný vynález sa týka zlúčenín, ktoré sú vhodné na liečenie diabetes a s diabetes súvisiacich ochorení, ako je napríklad Syndróm X, zhoršená glukózová tolerancia, zhoršenie glukózy na Iačno a...

Derivát oxazolidinónu, spôsob jeho prípravy, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 282134

Dátum: 17.09.2001

Autori: Wurziger Hanns, Melzer Guido, Bernotat-danielowski Sabine, Raddatz Peter, Juraszyk Horst, Gante Joachim

MPK: C07D 413/12, C07D 263/24, A61K 31/421...

Značky: použitie, obsahom, farmaceutický, spôsob, přípravy, prostriedok, derivát, oxazolidinónu

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaný derivát oxazolidinónu všeobecného vzorca (I), kde R1 znamená fenylovú skupinu substituovanú jednou skupinou zo súboru zahrnujúceho skupinu CN, H2NCH2, H2N-C(=NH)-, H2N-C(=NH)-NH-CH2, B skupinu vzorca a A2 znamená C1-6alkyl, R2 znamená H, A, R3 znamená H alebo (CH2)n-COOR2, E znamená skupinu CH, n znamená 0 alebo 1 a jeho enantioméry a fyziologicky prijateľné soli. Ďalej je opísaný spôsob jeho prípravy, farmaceutický prostriedok s...

Derivát oxazolidinónu, spôsob jeho prípravy, jeho použitie a farmaceutický prostriedok, ktorý ho obsahuje

Načítavanie...

Číslo patentu: 282123

Dátum: 17.09.2001

Autori: Juraszyk Horst, Wiesner Matthias, Melzer Guido, Gante Joachim, Fittschen Claus, Raddatz Peter, Bernotat-danielowski Sabine, Wurziger Hanns

MPK: C07D 263/24, A61K 31/421

Značky: přípravy, farmaceutický, použitie, obsahuje, prostriedok, derivát, oxazolidinónu, spôsob, ktorý

Zhrnutie / Anotácia:

Sú opísané deriváty oxazolidinónu všeobecného vzorca (I), kde znamená R1 amidinofenyl prípadne chránený terc.butyloxykarbonylovou skupinou R2 vodík, A, C1-10alkanoyl, C1-8alkoxykarbonyl, benzoyl, naftoyl., C1-8alkylsulfonyl, benzylsulfonyl alebo fenylsulfonyl, ktorý je prípadne monosubstituovaný C1-6alkylom, ktorý je prípadne monosubstituovaný C1-6alkylom, R3 atóm vodíka alebo C1-6alkyl, A C1-16alkyl, a jeho fyziologicky prijateľné soli ako...