A61K 31/36

Derivát N-alkoxyalkyl-N,N-dialkylamínu, liečivo obsahujúce tento derivát a jeho použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 287673

Dátum: 27.04.2011

Autori: Nakagawa Masaya, Iwakami Naboru, Yamaguchi Sumie, Saitoh Akihito, Ono Satoshi

MPK: A61K 31/135, A61K 31/352, A61K 31/343...

Značky: n-alkoxyalkyl-n,n-dialkylamínu, obsahujúce, liečivo, derivát, použitie

Zhrnutie / Anotácia:

N-Alkoxyalkyl-N,N-dialkylaminový derivát všeobecného vzorca (I), kde kruh D reprezentuje 5-členný alebo 6-členný heterocyklický kruh alebo uhľovodíkový kruh R3 a R4, ktoré sú rovnaké alebo odlišné, reprezentujú nesubstituovanú alebo substituovanú alkylovú skupinu, cykloalkylovú skupinu alebo aralkylovú skupinu alebo jeho soľ, ktoré majú antihypoxickú aktivitu, schopnosť chrániť nervy a schopnosť podporovať regeneráciu nervov a sú použiteľné pri...

Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 12435

Dátum: 16.10.2008

Autori: Dumas De La Roche Éric, Taieb Alain, Thambo Jean-benoît, Léauté-labréze Christine

MPK: A61K 31/18, A61K 31/00, A61K 31/138...

Značky: liečivá, hemangiómov, liečenie, výrobu, použitie, blokátora

Text:

...VEGF a bFGF. Farmakologické alebo betaadrenergíckým receptorom sprostredkované zvýšenie cAMP blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-1 prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity l 3.0010 Navyše bolo ukázané, že beta blokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilámych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial...

Použitie beta blokátora na výrobu liečiva na liečenie hemangiómov

Načítavanie...

Číslo patentu: E 10202

Dátum: 16.10.2008

Autori: Dumas De La Roque Éric, Taieb Alain, Thambo Jean-benoît, Léauté-labréze Christine

MPK: A61K 31/18, A61K 31/00, A61K 31/138...

Značky: hemangiómov, použitie, liečenie, výrobu, liečivá, blokátora

Text:

...blokuje mitogénom vyvolanú aktiváciu MAPK signálnej dráhy vedúcej k blokáde aktivity Raf-l prostredníctvom zvýšenej PKA aktivity 13.0010 Navyše bolo ukázané, že betablokáda môže vyvolať apoptózu v kultúre kapilárnych výstelkových buniek, ako je opísané v Sommers Smith S.K. a kol, Beta blockade induces apoptosis in cultured capillary endothelial cells, lnpVitro Cell Dev. Biol. Anim. 2002 382298 304 14.0011 W 0 97/40830 navrhuje hypotézu,...

Nové fosfodiesterázové inhibítory

Načítavanie...

Číslo patentu: E 16707

Dátum: 26.02.2008

Autori: Larsen Jens Christian Hojland, Babu Bollu Ravindra, Felding Jakob, Nielsen Simon Feldbaek

MPK: A61K 31/36, C07D 491/10, A61P 29/00...

Značky: fosfodiesterázové, nové, inhibitory

Text:

...Vynálezcovia prekvapujúco zistili, že nové zlúčeniny predloženého vynálezu vykazujú PDE 4 inhibičnú aktivitu a môžu byť užitočné ako terapeutické činidlá pre zápalové alergické ochorenia ako napr. priedušková astma, alergická rinitída a nefritídaautoimúnne ochorenia ako napr. reumatoidná artridtída, roztrúsená skleróza, Crohnova choroba a systémový lupus erythematosus ochorenia centrálneho nervového systému ako napr. depresia. amnézia a...

Liečivo na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284331

Dátum: 27.12.2004

Autor: Shank Richard

MPK: A61K 31/35, A61K 31/36

Značky: amyotrofickej, liečenie, laterálnej, sklerózy, liečivo

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie amyotrofickej laterálnej sklerózy.

Antikonvulzívne deriváty vhodné na liečbu psoriázy

Načítavanie...

Číslo patentu: 284266

Dátum: 12.11.2004

Autori: Derian Claudia, Shank Richard

MPK: A61K 31/36, A61K 31/35

Značky: vhodné, antikonvulzívne, deriváty, psoriázy, liečbu

Zhrnutie / Anotácia:

Použitie amidosíranu 2,3:4,5-bis-0-(1-metyletylidén)-beta-D-fruktopyranózy s generickým označením topiramat na výrobu liečiva na liečenie psoriázy.

Zlúčeniny na liečbu metabolických ochorení

Načítavanie...

Číslo patentu: E 8621

Dátum: 08.04.2004

Autori: Sharma Shalini, Von Borstel Reid, Wolpe Stephen, Hodge Kirvin

MPK: A61K 31/36, A61K 31/34, A61K 31/19...

Značky: zlúčeniny, metabolických, ochorení, liečbu

Text:

...sú účinné v jednom alebo vo viacerých testoch na biologickú aktivitu opisaných nižšie, ktoré sú etablovane zvieracie modely ľudského diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Preto by taketo plátky boli užitočné v liečení diabetu a syndrómu inzulínovej rezistencie. Všetky zlúčeniny uvedené ako priklad, ktoré boli testované, boli účinné aspoň v jednom z testov na biologickú aktivitu, vPODROBNÝ OPIS VYNÁLEZU DEFlNlClE0019 Tu použitý výraz...

Inhibítory adhézie buniek, farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 283724

Dátum: 18.11.2003

Autori: Hammond Charles, Lin Ko-chung, Castro Alfredo, Zimmerman Craig, Lee Wen-cherng, Adams Steven, Singh Juswinder, Liao Yu-sheng, Cuervo Julio Hernan

MPK: A61K 31/17, A61K 31/27, A61K 31/16...

Značky: inhibitory, adhézie, ktorá, farmaceutická, buniek, obsahuje, použitie, kompozícia

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa zlúčeniny, ktoré sú vhodné na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou, farmaceutické prípravky obsahujúce tieto zlúčeniny a metódy ich použitia na inhibíciu a prevenciu adhézie buniek a patologických stavov, sprostredkovaných touto adhéziou. Uvedené zlúčeniny a farmaceutické prípravky sú vhodné na liečbu zápalových a autoimunitných ochorení.

Deriváty 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo a farmaceutický prostriedok

Načítavanie...

Číslo patentu: 283080

Dátum: 23.12.2002

Autori: Sevrin Mireille, Machnik David, Roy Jocelyne, De Peretti Daniéle, Marabout Benoit, Merly Jean-pierre, George Pascal

MPK: C07D 451/02, A61K 31/36

Značky: farmaceutický, 8-azabicyklo[3,2,1]oktán-3-metánamínu, liečivo, prostriedok, deriváty

Zhrnutie / Anotácia:

Je opísaná zlúčenina vzorca (I), kde U je skupina vzorca (A) alebo (B), kde V je vodík alebo halogén, C1-3-alkyl alebo jedna alebo dve C1-3-alkoxyskupiny, W a X sú v tomto poradí buď dva kyslíky alebo kyslík a CH2, alebo CH2 a kyslík, alebo kyslík a CO, n je 0 alebo 1, R je buď propyl, ak U je skupina vzorca (A), alebo vodík, alebo C1-3-alkyl, ak U je skupina vzorca (B), Y je jeden alebo viacero atómov alebo skupín vybraných z nasledovného...

Tricyklické zlúčeniny, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické zmesi, ktoré ich obsahujú

Načítavanie...

Číslo patentu: 282894

Dátum: 02.12.2002

Autori: Bodary Sarah, Carniato Denis, Bernard Serge, Wehner Volkmar, Gourvest Jean-françois, Teutsch Jean-georges, Stilz Hans-ulrich, Mcdowell Robert, Pitti Robert, Gadek Thomas, Knolle Jochen

MPK: A61K 31/36, A61K 31/19, A61K 31/415...

Značky: zmesí, medziprodukty, liečiv, obsahujú, farmaceutické, zlúčeniny, tohto, spôsob, použitie, tricyklické, přípravy, spôsobu

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú tricyklické zlúčeniny všeobecného vzorca (I), kde R1, R2, R3, R4, R5 a G majú význam uvedený v opise, pričom prerušované čiary predstavujú prípadnú druhú väzbu, rovnako ako adičné soli s kyselinami a zásadami a estery, spôsob ich prípravy a medziprodukty tohto spôsobu, ich použitie ako liečiv a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú.

Sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidová zlúčenina, jej použitie a kompozícia s jej obsahom

Načítavanie...

Číslo patentu: 282893

Dátum: 02.12.2002

Autori: Devadas Balekudru, Freskos John, Getman Daniel, Decrescenzo Gary, Sikorski James, Mcdonald Joseph, Nagarajan Srinivasan, Vazquez Michael

MPK: A61K 31/415, A61K 31/36, A61K 31/34...

Značky: použitie, hydroxyetylamino, kompozícia, zlúčenina, obsahom, sulfonylalkanoylamino, sulfónamidová

Zhrnutie / Anotácia:

Opisujú sa sulfonylalkanoylamino hydroxyetylamino sulfónamidové zlúčeniny všeobecného vzorca (I) alebo ich farmaceuticky prijateľné soli, prekurzory liečiva alebo ich estery, kde vo vzorci (I) substituenty R1, R2, R3, R4 a R5 majú svoj význam špecifikovaný v opise a v patentových nárokoch, pričom n a t vo vzorci (I) každé samostatne predstavujú 0, 1 alebo 2. Tieto zlúčeniny sú účinnými inhibítormi retrovírusových proteáz, najmä inhibítormi...

Retinoidné deriváty s antiangiogénnymi, protinádorovými a proapoptotickými účinkami

Načítavanie...

Číslo patentu: E 9243

Dátum: 18.07.2002

Autori: Dallavalle, Pisano, Giannini, Merlini, Vesci, Penco Sergio

MPK: A61K 31/192, A61K 31/222, A61K 31/195...

Značky: antiangiogénnymi, protinádorovými, deriváty, proapoptotickými, retinoidné, účinkami

Text:

...Bolo ukázané, že rozsah angiogenézy môže byť extrémne negatívny faktor pri prognóze neoplazmy (van Hinsbergh VW, Collen A, Koolwijk P Ann. Oncol., 10 Suppl., 4260-3, 1999 Buolamwini JK Curr., Opt., Chem., Biol.,3(4)500-9, 1999, august).0011 Je tiež známe, že fundamentálnym štádiom v biológii nádorovej bunky, je získanie schopnosti metastázovať.0012 Nádorové bunky, ktoré metastázujú, sú schopné stratiť priľnavost kobklopujúcim...

Indánové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie

Načítavanie...

Číslo patentu: 282098

Dátum: 03.09.2001

Autori: Lago Amparo Maria, Cousins Russell Donovan, Peishoff Catherine Elizabeth, Elliott John Duncan, Leber Jack Dale

MPK: A61K 31/36, A61K 31/41, A61K 31/19...

Značky: obsahom, deriváty, přípravy, použitie, spôsob, prostriedok, farmaceutický, indánové

Zhrnutie / Anotácia:

Opísané sú nové indánové deriváty, všeobecného vzorca (I), ktoré sú antagonistami receptorov endotelínu. Tieto zlúčeniny sú vhodné na použitie a na liečenie hypertenzie, zlyhania obličiek alebo cerebrovaskulárneho ochorenia.

Spôsob izolácie lovastatínu

Načítavanie...

Číslo patentu: 280255

Dátum: 03.07.1996

Autori: Vesel Tanja, Radež Ivan, Pokorný Miroslav, Hajko Pavica

MPK: A61K 31/36, C07D 309/30

Značky: izolácie, lovastatínu, spôsob

Zhrnutie / Anotácia:

Opísaný je spôsob, podľa ktorého sa lovastatín z fermentačnej živnej pôdy, mycélia alebo filtrátu mikroorganizmu, ktorý je schopný produkovať lovastatín, výhodne plesne rodu Aspergillus terreus alebo Aspergillus oryzae, extrahuje butylacetátom, získaný roztok sa zahustí pri vákuu alebo zníženom tlaku a pri teplote nad 40 °C a nechá sa vykryštalizovať.